截至2024年3月28日,索特西普(Sotatercept)还没有在中国上市。
2024年03月26日,默克公司宣布,美国FDA已批准 索特西普(Sotatercept)45mg、60mg注射用,用于治疗患有肺动脉高压(PAH)的成人患者,以增加运动能力,提高WHO功能分级(FC),并降低患肺动脉高压的风险临床恶化事件。但是截至2024年3月28日,索特西普(Sotatercept)还没有在中国批准上市。
索特西普(Sotatercept)是一款“first-in-class”的IIA型激活素受体(ActRIIA)融合蛋白,是首款获得突破性疗法认定的肺动脉高压疗法。如果需要使用该药物治疗肺动脉高压,一定要在医生的指导下用药。
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