索特西普在中国上市了吗?好购买吗？

导读：索特西普是一种激活素受体IIA-Fc(ActRIIA-Fc)融合蛋白，可通过选择性捕获激活素和生长分化因子来改善肺动脉高压(PAH)患者的心肺功能。

索特西普的临床疗效和安全性强调了该疗法作为肺动脉高压患者新治疗选择的潜力，右心室结构和功能的改善强调了索特西普作为具有逆转重塑能力的疾病改良剂的潜力。

索特西普在中国上市了吗

截至2024年9月4日，索特西普还没有在中国上市，无法直接在国内够买到。2024年03月26日，默克公司宣布美国FDA已批准索特西普上市，用于治疗患有肺动脉高压(PAH)的成人患者，以增加运动能力，提高WHO功能分级，并降低患肺动脉高压的风险临床恶化事件。

尽管索特西普在全球范围内已经获得了批准，并且有望改变肺动脉高压的治疗现状，但在中国患者可能还需要等待一段时间才能获得这种新的治疗方法。如果需要了解索特西普在国内的上市信息，可以关注国家药品监督管理局官网公布的信息。

索特西普好购买吗

目前索特西普尚未在中国上市，可能需要通过特殊渠道或在医生的建议下从其他国家购买，可以参考以下几种索特西普购药渠道。

1、海外就医：患者可以前往美国等国家就诊，在索特西普上市国家的医院就诊后，可以直接在医院的药房中购买到索特西普。

2、海外购药：患者可以前往索特西普上市的国家，比如美国等，在上市国家当地的药店中可以购买索特西普，购买前需要出示医疗处方。

3、医疗服务机构：如果不方便出国，患者可以通过国内的医疗服务机构帮助购买索特西普，购买后一般是通过邮寄的方式获取药物。

购买和使用索特西普应始终在专业医疗人员的指导下进行。

索特西普的用法用量

索特西普的用药剂量需要根据患者体重计算，每3周皮下注射一次索特西普。索特西普的起始剂量为0.3毫克/千克，在第一次使用索特西普之前，获取血红蛋白和血小板计数。如果血小板计数< 50000/立方毫米(<50x10^9/升)，请勿开始治疗。

验证可接受的血红蛋白和血小板计数后，增加至目标剂量0.7mg/kg，继续以0.7 mg/kg的剂量每3周治疗一次，除非需要调整剂量。

索特西普作对治疗肺动脉高压具有一定的疗效，但也需要在医生的指导下用药，并根据患者的具体情况来制定治疗方案。