




2013年10月18日,Defitelio获得欧洲药品管理局(EMA)的批准上市,用于治疗造血干细胞移植后发生的重度肝小静脉闭塞病(VOD)及其并发症,如多器官功能衰竭(SOS)。2016年3月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准Defitelio上市,用于相似适应症的治疗。
Defitelio的价格可能会因地区、销售渠道及购买量等因素而有所变动,具体价格请以实际购买时为准。患者在购买时,应根据自身情况和经济条件,选择适合的版本和购买渠道。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2016年6月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114