BioCryst公司于2020年12月03日宣布其开发的口服每日1次贝罗司他胶囊 (berotralstat)获美国FDA批准上市,用于预防12岁及以上儿童和成人遗传性血管性水肿(HAE)发作。贝罗司他是一种新型、口服、每日1次、强效、选择性人血浆激肽释放酶抑制剂,通过抑制激肽释放酶来阻止缓激肽的生成从而预防水肿发作。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214094
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