已有多中心II期试验的数据表明：接受雷莫芦单抗治疗的晚期肝癌（HCC）患者中位无进展生存期（PFS）为4.3个月，且50%患者达到疾病控制。因此，该研究推荐将雷莫芦单抗作为晚期肝癌（HCC）患者的一线单一疗法。
2018年11月13日，在第69届美国肝病研究学会（AASLD）上，Andrew Zhu将REACH-2和REACH两项中，基线AFP≥400 ng/mL的受试者汇总分析。结果显示：经雷莫芦单抗治疗后，患者的mOS、mPFS、ORR、DCR均得到显著延长和提高（患者的mOS为8.1个月；mPFS为2.8个月；客观缓解率（ORR）为5.4％；DCR为56.3%）。由此可知，雷莫芦单抗，可改善患者的生活治疗，对患者的病情有积极作用。
2018年11月13日，在第69届美国肝病研究学会（AASLD）上，Andrew Zhu将REACH-2和REACH两项中，基线AFP≥400 ng/mL的受试者汇总分析。结果显示：经雷莫芦单抗治疗后，患者的mOS、mPFS、ORR、DCR均得到显著延长和提高（患者的mOS为8.1个月；mPFS为2.8个月；客观缓解率（ORR）为5.4％；DCR为56.3%）。由此可知，雷莫芦单抗，可改善患者的生活治疗，对患者的病情有积极作用。
参考资料： FDA说明书更新于2025年8月19日，说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477
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