FDA加速批准强生公司EGFR/c-Met双抗rybrevant上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA批准的首个针对该类突变的药物。目前rybrevant还没有在国内获批上市。 患者如果想要了解rybrevant的具体价格信息，或是想要购买到性价比较高的rybrevant，可以向国内专业的海外医疗服务公司咨询。
参考资料： FDA说明书更新于2025年4月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212887
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