对比疗效来看,伊沙佐米的疗效略好。
伊沙佐米(Ixazomib)组和安慰剂组(安慰剂+来那度胺+地塞米松)的中位PFS(无进展生存期)分别为6.7和4个月,中位OS(总体生存)分别为25.8和15.8个月(中位随访19.8个月),ORR(客观缓解率)分别为56.1%和31%。伊沙佐米(Ixazomib)组完全缓解(CR)及非常好的部分缓解(VGPR)率为24.6%,安慰剂组为12.1%。
目前XPO1抑制剂塞利尼索(Selinexor)在MM中有多项RRMM的应用数据。下面主要从STORM和BOSTON的数据讲解:
STORM是一项多中心、单臂、开放标签的研究,旨在多线RRMM中探索Xd方案的疗效和安全性。研究结果表明在多线耐药的RRMM患者仍然有25.3%的疗效,临床获益率(CBR)为37.3%,MR以上患者的中位生存(mOS)达到15.6个月。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月1日的说明书,FDA更新于2024年7月1日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process=208462