
阿考米迪、Acoramidis、Attruby
用于治疗成人野生型或变异型(遗传性或新发)转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变心肌病(ATTR-CM)。[ 详情 ]
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用药期间应定期监测血清肌酐、eGFR水平,尤其是在治疗初期4周内,以便及时发现和评估肾功能相关指标的变化。
若患者出现持续性或严重的胃肠道不良反应,应及时就医,由医生评估是否需要调整剂量或治疗方案。
鉴于阿考米迪可能影响血清游离甲状腺素水平,对既往存在甲状腺功能异常的患者,用药期间应定期监测甲状腺功能相关指标。
应告知患者,如在用药期间发生妊娠或疑似妊娠,需立即联系医疗保健提供者,报告妊娠情况。
阿考米迪应严格按照推荐剂量服用,过量使用可能增加不良反应风险,且目前尚无针对药物过量的特异性解毒剂。
药物应保存在原泡罩包装内,避免潮湿环境影响稳定性,并应放置于儿童无法触及的地方,确保用药安全。
治疗过程中应加强对肾功能、胃肠道反应及甲状腺功能的监测,严格遵循推荐剂量使用,并重视妊娠报告与规范储存管理。通过规范用药和定期随访,可最大程度降低不良反应风险,保障患者的治疗获益。
参考资料: FDA说明书获批于2024年11月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216540