
阿考米迪的购买渠道主要包括海外就医、医疗服务机构、参与临床试验等。
截至2026年7月,阿考米迪尚未在中国大陆获得国家药品监督管理局的正式上市批准。国内患者暂时无法直接通过国内医院或者是药店购买到。
(1)、参与国内临床试验:查询国内是否有正在进行的阿考米迪临床试验,如果符合入组条件,参与临床试验后也可获取阿考米迪。
(2)、医服务机构:可通过国内的医疗服务机构帮助购买阿考米迪,购药后通过邮寄的方式获取药物,购买比较方便。
(3)、海外就医:前往阿考米迪已上市的国家,凭当地处方在正规医院药房购药。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
712mg,每日两次(口服),即每次服用两片356mg的片剂,早晚各一次,每日总剂量为1424mg。
空腹或随餐服用均可,药片需整片吞服。
若漏服,应在想起时尽快补服。若已接近下一次服药时间(<12小时),则应跳过漏服剂量,按原计划服用下一剂,不可一次服用双倍剂量。
老年患者安全性及有效性在与年轻患者之间无显著差异。
(1)、轻中度肾损害(eGFR≥30mL/min/1.73m²):无需调整剂量,药代动力学无临床显著变化。
(2)、重度及终末期肾病(eGFR<30mL/min/1.73m²):缺乏研究数据,使用时应谨慎权衡利弊,加强监测。
不同严重程度肝功能损害对阿考米迪药代动力学的影响尚不明确,应慎用,并密切监测肝功能及不良反应。
动物实验中未发现胚胎畸形,但人体数据不足。
阿考米迪是否进入人乳未知,应权衡哺乳对婴儿的益处与母亲治疗需求,谨慎决策。
安全性和有效性在儿科患者中尚未确立,不推荐使用。
参考资料: FDA说明书获批于2024年11月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216540