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阿考米迪(Attruby)

全部名称

     阿考米迪、Acoramidis、Attruby

适应人群

     用于治疗成人野生型或变异型(遗传性或新发)转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变心肌病(ATTR-CM)。[ 详情 ]

  • 规格: 356mg*112片/盒
  • 厂家: 美国BridgeBio
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

阿考米迪的适应症

阿考米迪(Attruby)的核准适应症为:用于治疗成人野生型或变异型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变心肌病(ATTR-CM),降低心血管死亡和心血管相关住院的风险。

ATTR-CM是一种进行性、致命性的心肌病,其病理核心在于肝脏产生的转甲状腺素蛋白(TTR)发生错误折叠,形成淀粉样纤维沉积于心肌间质,导致心肌僵硬、肥厚,最终引发心力衰竭。此疾病可分为遗传性(变异型,ATTRv-CM)和年龄相关性(野生型,ATTRwt-CM)两种形式,后者在老年男性中更为常见。病情常表现为心力衰竭、心律失常,且预后不佳。

Attruby作为一种口服小分子药物,通过高度选择性地、强力地与TTR蛋白的甲状腺素结合位点结合,稳定其天然的四聚体结构,从而有效抑制致病性单体解离及后续的淀粉样物质形成过程。这种针对疾病根源的作用机制,旨在延缓甚至阻止淀粉样物质在心脏的进一步沉积,减轻心脏结构与功能损害,最终达成减少心血管事件、改善患者临床结局的治疗目标。

参考资料: FDA说明书获批于2024年11月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216540

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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