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替妥木单抗(Teprotumumab)
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替妥木单抗(Teprotumumab)

全部名称

     替妥木单抗、Teprotumumab、Tepezza

适应人群

     用于治疗确诊甲状腺眼病的成人患者,不受甲状腺眼病疾病活动度、病程时长限制。[ 详情 ]

  • 规格: 500mg/瓶/盒
  • 厂家: 爱尔兰Horizon
  • 剂型: 冻干粉
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

替妥木单抗的注意事项

治疗监测

在接受替妥木单抗治疗期间,医生会密切监测你的身体状况。医生会借此判断药物是否起效,评估你是否需要继续用药。可能需要进行血液和尿液检查,排查有无药物引发的不良反应。

妊娠风险与避孕要求

孕期使用替妥木单抗可对胎儿造成伤害。治疗期间以及末次给药结束后6个月内,需采取有效的避孕措施,避免怀孕。若怀疑已经怀孕,请立即告知医生。

输注反应(严重过敏反应)

替妥木单抗可能引发一种罕见但严重的过敏反应——输注反应,该反应可危及生命,需立刻就医。用药期间,若出现头痛、头晕、心动过速、踝关节扭伤、呼吸困难、胸闷、面部或手部肿胀、发热、寒战、皮肤瘙痒或荨麻疹,请马上告知医生。

炎症性肠病风险

替妥木单抗可能诱发炎症性肠病。如出现便血腹泻、剧烈腹痛或直肠出血,请立即联系医生。

糖代谢异常(糖尿病前期)风险

替妥木单抗可能引发糖尿病前期。若出现视力模糊、口干、疲乏、皮肤潮红干燥、呼吸带有烂苹果味、食欲亢进、口渴加剧、排尿增多、恶心、出汗、呼吸困难、不明原因体重下降等症状,请立刻就医。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

参考资料: FDA说明书获批于2026年9月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761143

[免责声明] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
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