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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)
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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)

全部名称

     维泊妥珠单抗、Polatuzumab vedotin、优罗华、Polivy

适应人群

     联合利妥昔单抗类药物、环磷酰胺、多柔比星及泼尼松(R‑CHP方案),适用于国际预后指数IPI评分≥2分的成人初治弥漫大B细胞淋...[ 详情 ]

  • 规格: 140mg/瓶/盒
  • 厂家: 美国基因泰克公司(Genentech)
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

维泊妥珠单抗的注意事项

定期随访监测

定期复诊,由医生评估治疗效果至关重要,必要时需抽血检查,排查药物引发的不良反应。

妊娠与避孕警示

妊娠期使用维泊妥珠单抗可对胎儿造成伤害。有生育潜能的女性,用药前医生会安排检查确认未妊娠。女性患者在治疗期间以及末次给药后至少3个月内,需采取有效避孕措施避免怀孕;男性患者在治疗期间以及末次给药后至少5个月内,需采取有效避孕措施,防止伴侣妊娠。若用药期间疑似怀孕,请立即告知医生。

生育影响提示

若计划在用药后生育,请提前与医生沟通。部分男性用药后可能出现不育。

周围神经病变预警

如果您的手臂、手、腿、足部出现烧灼、麻木、刺痛、疼痛感,肢体不稳、动作笨拙或肢体无力,请立刻就诊。上述症状可能提示发生周围神经病变。

输注相关反应警示

维泊妥珠单抗可能引发输液反应,严重时可危及生命,需紧急救治。输注后数小时内,若出现发热、寒战、呼吸困难、头晕、晕厥、胸痛,请立即告知医护人员。

感染风险提示

维泊妥珠单抗可暂时性降低血液白细胞数量,升高感染风险。尽量避免接触感染者。一旦疑似发生感染,或出现发热寒战、咳嗽声嘶、腰肋疼痛、排尿疼痛、排尿困难等情况,请立即就医,以上均为感染相关表现。

进行性多灶性白质脑病(PML)预警

维泊妥珠单抗有极低概率引发一种严重脑部感染:进行性多灶性白质脑病(PML)。若出现视力改变、共济失调、动作笨拙、记忆力减退、言语或理解障碍、下肢肌力下降,请立刻就诊。

肿瘤溶解综合征警示

维泊妥珠单抗可能诱发肿瘤溶解综合征,属于严重不良反应,医生可能会预防性用药。若出现尿量减少或尿量异常、关节僵硬肿胀、腰腹疼痛、体重快速增加、下肢水肿、异常乏力,请立即联系医生。

肝损伤预警

若出现上腹部疼痛压痛、大便颜色变浅、尿色加深、食欲减退、恶心呕吐、眼黄或皮肤黄染,请尽快就诊,提示可能存在严重肝损伤。

合并用药注意事项

未经医生许可,不可自行使用其他药物,包括处方药、非处方药(OTC)、草药制剂及维生素补充剂。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

参考资料: FDA说明书获批于2026年3月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761121

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