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苯达莫司汀(Bendamustine)

全部名称

     苯达莫司汀,Treakisym,Belrapzo,Bendeka,Bendamustine,Treanda,BENDIT,Leuben

适应人群

     适用于治疗慢性淋巴细胞白血病及在利妥昔单抗治疗期间或结束后6个月内进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。[ 详情 ]

  • 规格: 100mg*1瓶/盒
  • 厂家: 美国cephalon inc
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

苯达莫司汀的注意事项

苯达莫司汀是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的化疗药物。在治疗过程中,患者需密切关注身体反应并配合医生定期检查,以便及时发现和处理潜在风险。以下内容对用药注意事项进行了详细说明。

定期监测病情

医生会定期检查患者的病情进展,并通过血液检查监测是否出现不良反应。这有助于评估药物疗效并及时发现血液学或其他系统异常。

妊娠与避孕

妊娠期使用苯达莫司汀可能对胎儿造成伤害。用药前需确认未怀孕,治疗期间及停药后至少6个月需采取有效避孕措施;男性患者需持续避孕至少3个月。如怀疑怀孕,请立即告知医生。

生育能力影响

部分男性患者使用苯达莫司汀后可能出现不育。如果有生育计划,应在用药前与医生沟通,评估风险及可能的生育保护措施。

血液学风险与感染防护

苯达莫司汀可能降低白细胞和血小板数量,增加感染或出血风险。应避免接触感染者,出现发热、咳嗽、异常出血或瘀伤等症状需立即就医。使用锋利物品、刷牙或牙线时需格外小心,并遵医嘱采取预防措施。

神经系统与严重感染风险

苯达莫司汀可能增加发生罕见严重脑部感染(PML)的风险,出现肢体无力、视力模糊、记忆力下降或性格改变等症状需及时就医。

过敏反应与肿瘤溶解综合征

苯达莫司汀可能引发严重过敏反应或肿瘤溶解综合征。如出现呼吸困难、皮疹、关节肿胀、异常乏力等症状,应立即联系医护人员。

皮肤与肝脏反应

治疗期间可能出现严重皮肤反应(如史蒂文斯-约翰逊综合征、DRESS)或肝脏问题(如黄疸、食欲减退)。若发现皮肤损伤、发黄或其他异常症状,应及时就医。

其他风险与生活注意事项

苯达莫司汀可能增加其他癌症风险、注射部位皮肤坏死,并引起异常疲劳。在明确药物影响前,请避免驾驶或危险活动,用药期间请勿吸烟。除非医生允许,不要擅自使用其他药物或补充剂。

参考资料: FDA说明书更新于2008年10月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022249

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