58例患者进行每3周d1 ,d2( 120 mg/m2)的苯达莫司汀医治,总有效率为73 % ,CR为11 %。而且,在另一项使用替代方案的欧洲试验中也获得了类似的结果。在这项研究中,76例惰性非霍奇金淋巴瘤患者接受相同方案治疗,总有效率为77% ,CR为15%。同时,近期临床研究显示,102名难治性非霍奇金淋巴瘤患者在28个机构按照相同的时间表接受治疗,ORR为75 %;滤泡性淋巴瘤(FL) ORR为74% ,小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL) ORR为71%。

苯达莫司汀于2018年12月就已经在中国上市了，在万众瞩目中来到中国的苯达莫司汀给患者带来了极大的福音。患者终于可以凭借药方在国内的各大医院以及药店购买到苯达莫司汀了，但很可惜的是，由于上市时间太短，该药并未进入医保目录当中，患者只能全额自费来购买药物。

苯达莫司汀的适应证为慢性淋巴细胞性白血病（CLL），非霍奇金淋巴瘤（NHL）以及多发性骨髓瘤，国内供应的苯达莫司汀是冻干粉，对温度上限有要求，不要超过25度，短时间内最高不能超过30度，但对温度下限没有具体要求，因为在制作过程中就是真空冷冻的，里面的水分应该低于2%。

2018年12月，苯达莫司汀正式登陆中国造福国内患者，这对患者来说是个好消息，使得很多需求此药的患者终于可以不再出国购药，患者已经可以凭借药方前往国内各大药店以及医院购买了。但很可惜的是，该药上市的时间并不是很长，目前暂未被国家医保纳入其中，也就是说，患者购买苯达莫司汀时，需要全额自费。

苯达莫司汀是一种化疗药，其属于烷化剂类，具有抗肿瘤和杀细胞的作用，临床上主要用于霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌以及慢性淋巴细胞白血病的治疗，可以单独用药，可以与其它化疗药物联合使用。苯达莫司汀在使用的过程中虽然对癌细胞具有一定的杀伤作用，但其对正常细胞也会造成一定的损伤，同时会导致一系列不良反应的发生，例如恶心、呕吐、厌食、脱发、骨髓抑制以及肝肾功能的损害等。所以，在使用的过程中，需要对其产生的不良反应进行对症处理。

通过一项以意大利患者命名的计划,评估了10个机构中41名接受单一药物苯达莫司汀(有三种不同的时间表,90、100和120 mg/m2)的患者;在这项研究中,85%的患者以前接受过ASCT,10年随访显示,5年和10年无复发生存率分别为82%和70% ,总生存率分别为83%和73% ,仅2例复发,且均在复发后接受了强化治疗。首次疗效评估(经过2~4个周期)的ORR为78% ,CR为29%。完成6~8个疗程后,最终 ORR为58% ,CR为31 %。8名ASCT后复发的患者在苯达莫司汀治疗后接受了allo-SCT。这些研究证实了单药苯达莫司汀在部分严重预处理患者中的重要性和用药的安全性。

苯达莫司汀有国产的也有进口的，进口药和国产药的区别是不大的。大部分的国产药是好于进口药的，国产药价格比较合理，进口药由于进货途径以及关税等原因，价格明显高于国产药。

国内供应的苯达莫司汀是冻干粉，对温度上限有要求，不要超过25度，短时间内最高不能超过30度，但对温度下限没有具体要求，因为在制作过程中就是真空冷冻的，里面的水分应该低于2%。