




苯达莫司汀是一种用于慢性淋巴细胞白血病和惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的重要化疗药物。本文将详细介绍其用药指南、常见副作用以及特殊人群的用药注意事项,帮助患者和医护人员更好地理解和应用这一药物。
患者应在医生指导下正确使用苯达莫司汀,了解其剂型选择、剂量计算和给药方法能够帮助患者获得最佳疗效。
苯达莫司汀有冻干粉和溶液剂两种剂型。冻干粉需复溶后使用,复溶后浓度为5mg/mL;溶液剂浓度为90mg/mL。两种剂型不可混用,且溶液剂必须使用特定材质的注射器抽取。冻干粉剂型在使用封闭系统转移装置时更为安全。
对于慢性淋巴细胞白血病,推荐剂量为100mg/m²,在28天周期的第1天和第2天静脉输注30分钟。惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的推荐剂量为120mg/m²,在21天周期的第1天和第2天静脉输注60分钟。治疗周期数根据疾病类型和患者反应决定。
出现4级血液学毒性或3级以上非血液学毒性时需要延迟给药。恢复后需降低剂量:CLL患者可降至50mg/m²或25mg/m²;NHL患者可降至90mg/m²或60mg/m²。具体调整应由医生根据患者情况决定。
严格遵循用药指南可以最大化治疗效果,同时将不良反应控制在可接受范围内。
苯达莫司汀治疗可能伴随多种不良反应,了解这些反应有助于早期识别和干预。
骨髓抑制是最常见的不良反应,表现为贫血、血小板减少和中性粒细胞减少,需要定期监测血常规,必要时给予支持治疗。
恶心、呕吐和腹泻较为常见。预防性使用止吐药可有效控制症状。腹泻患者需注意补液,维持电解质平衡。
皮肤反应包括皮疹、口腔炎等,严重时可能出现史蒂文斯-约翰逊综合征。输液反应和过敏反应也需警惕,严重时应立即停药。肿瘤溶解综合征多发生在第一个治疗周期,需提前预防。
及时识别和处理不良反应有助于提高治疗耐受性,改善患者生活质量。
不同人群使用苯达莫司汀时需要特别注意剂量调整和禁忌情况。
孕妇禁用苯达莫司汀,因其具有胚胎毒性。育龄期女性在治疗期间及结束后6个月内需采取有效避孕措施。哺乳期女性应暂停哺乳,直至末次给药后1周。
65岁以上的慢性淋巴细胞白血病患者疗效可能较年轻患者降低,需密切监测。非霍奇金淋巴瘤患者的年龄对疗效影响不明显,但仍需注意个体化给药。
针对特殊人群制定个体化用药方案,可以在保证疗效的同时降低用药风险。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年10月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022249