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伊布替尼的注意事项

1.出血管理

在考虑手术类型及其伴随的出血风险时,需在手术前及术后至少3至7天的窗口期内,审慎权衡伊布替尼治疗的利弊。

2.预防感染策略

面临机会性感染风险加剧的患者,应根据护理标准制定个性化的预防措施。医生需密切监控患者的体温及感染迹象,并及时采取适当的治疗手段。

3.心脏健康监测

应全面评估患者的心脏病史及当前心功能状态,并持续监测心律异常。若患者出现心悸、眩晕、晕厥、胸痛等症状,或新发呼吸困难及其他心血管问题,需进一步进行心电图、超声心动图等检查。应妥善治疗心律失常及心力衰竭,并依据剂量调整指南,审慎评估伊布替尼继续治疗的风险与收益。

4.血压控制

在伊布替尼治疗期间,患者应定期监测血压,并视情况启动或调整降压药物的使用,同时遵循针对3级及以上高血压的剂量调整指南。

5.血细胞计数监测

在用药期间,应每月进行全血细胞计数检查,以确保及时发现并处理血细胞减少的情况。

6.第二原发恶性肿瘤

非黑色素瘤皮肤癌是第二原发恶性肿瘤中最常见的类型,其发病率高达6%。

7.肿瘤溶解征预防

存在基础风险,如高肿瘤负荷的患者,需进行详尽的风险评估,并采取必要的预防措施。医生应密切关注患者状况,并根据实际情况给予适当治疗。

8.胚胎-胎儿毒性

医生需向孕妇明确伊布替尼对胎儿可能带来的潜在风险。建议具有生育能力的女性在使用伊布替尼期间及停药后至少1个月内,采取可靠的避孕措施。

免责声明: 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205552

伊布替尼
药品别称
伊布替尼、亿珂、Ibrutinib、依鲁替尼、Ibrutix、lbrucent、Imbruvica
适应人群
慢性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病17P缺失的小淋巴细胞瘤、瓦尔登斯特伦巨球蛋白症、慢性移植物抗宿主病的患者。
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