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卢比替定(Zepzelca)的注意事项

1.血液学监测

在每次给药前必须检测全血细胞计数,确保中性粒细胞和血小板达到安全用药标准;如发现异常,需调整剂量或延缓治疗。

2.肝功能监测

在治疗前及治疗过程中应定期监测肝功能指标,出现明显异常时,按不良反应管理指南处理。

3.输液操作

鉴于药物具有危害性,建议优先选用中心静脉输液,避免外周输液导致药物外渗;如发生输液渗出,应立即停止给药并处理。

4.预防措施

针对可能出现的恶心、呕吐等不良反应,必须预先给予抗恶心药物;同时,对于横纹肌溶解的风险,应密切观察肌酸激酶水平及患者临床症状。

5.生殖风险

因存在胚胎毒性,生育期患者须严格使用有效避孕措施,并在治疗期间及停药后规定时间内继续避孕。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年7月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213702

卢比替定(Zepzelca)
药品别称
卢比替定、Zepzelca、芦比替定、鲁比卡丁、卢比克替定、卢比替丁、鲁贝替定、Lurbinectidin
适应人群
经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。
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