
伏瑞西兰、Vutrisiran、Amvuttra
适用于成人遗传性转甲状腺素蛋白介导淀粉样变性多发性周围神经病(hATTR‑PN)患者,治疗该疾病引发的多发性周围神经病变;同时...[ 详情 ]
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伏瑞西兰属于专科处方类RNA干扰创新制剂,仅用于转甲状腺素蛋白淀粉样变性特定成人人群。在考虑该药物相关方案前,患者需完成完整的专科确诊流程,包含基因检测、神经或心脏影像学、生物标志物等系列检查,排除其他相似临床表现疾病,明确分型后再探讨治疗可行性。
作为海外上市的前沿专科药物,相关治疗方案信息复杂,个体获益与风险因人而异。国内患者如果想要进一步了解该药物的相关诊疗资讯,不宜自行解读海外试验材料,如需进一步信息请向境外机构咨询,所有方案必须经由临床医生综合研判。
参考资料: FDA说明书获批于2025年3月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215515