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伏瑞西兰(Vutrisiran)
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伏瑞西兰(Vutrisiran)

全部名称

     伏瑞西兰、Vutrisiran、Amvuttra

适应人群

     适用于成人遗传性转甲状腺素蛋白介导淀粉样变性多发性周围神经病(hATTR‑PN)患者,治疗该疾病引发的多发性周围神经病变;同时...[ 详情 ]

  • 规格: 25mg/0.5mL/支/盒
  • 厂家: 美国Alnylam
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

伏瑞西兰的副作用

严重副作用

伏瑞西兰(Amvuttra的活性成分)在发挥治疗作用的同时,也可能产生一些有害作用。并非所有不良反应都会出现,但一旦发生,可能需要接受医疗干预。

使用伏瑞西兰期间,若出现下述任意不良反应,请立刻告知医生或护士:

较常见:视物模糊或视力改变、胸部发紧、阅读困难、踝关节扭伤或关节僵硬、夜盲症、四肢或关节疼痛、呼吸困难。

较少见:胸痛、头晕、晕厥、心悸、心动过缓、异常疲惫或虚弱。

其他副作用

伏瑞西兰还可能出现一般无需医疗干预的不良反应。随着身体对药物逐渐适应,这类不良反应大多会在治疗过程中自行消退。医护人员也可告知你预防或减轻部分此类反应的方法。

若下述不良反应持续不缓解、造成不适或有疑问,请咨询医护人员:

较少见:注射部位出血、水疱、灼痛、皮肤发凉、肤色改变、压迫感、荨麻疹、感染、发炎、皮肤瘙痒、肿块、麻木、疼痛、皮疹、皮肤发红、瘢痕、酸痛、刺痛感、肿胀、触痛、麻刺感、溃疡、局部发热。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

参考资料: FDA说明书获批于2025年3月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215515

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