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奎扎替尼(quizartinib)
全部名称
奎扎替尼、quizartinib、Vanflyta、AC220
适应人群
适用于经FDA批准测试检测为FLT3-ITD阳性的新诊断成年急性髓系白血病患者。[ 详情 ]
- 规格: 17.7mg*28片/盒,26.5mg*28片/盒
- 厂家: 日本第一三共
- 剂型: 片剂
- 有效期: 36个月
温馨提示： 图片来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供参考。
奎扎替尼的公开资料参考价格
奎扎替尼的价格受多种因素影响，主要包括药物的研发成本、生产工艺、市场需求以及各国的医保政策和定价机制。
作为一种针对FLT3-ITD突变急性髓系白血病（AML）的靶向药物，奎扎替尼的研发和生产成本较高，且其适应症较为罕见，市场需求相对有限，这些因素都会影响其定价。
奎扎替尼没有在国内上市，建议患者通过正规渠道购药，并遵循医生的指导使用。
参考资料： FDA说明书更新于2024年6月25日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216993
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