




奎扎替尼、quizartinib、Vanflyta、AC220
适用于经FDA批准测试检测为FLT3-ITD阳性的新诊断成年急性髓系白血病患者。[ 详情 ]
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奎扎替尼(quizartinib)该需与化疗联合使用并长期维持给药,在用药过程中可能引发一系列与治疗相关的不良反应。
包括淋巴细胞减少、血钾降低、白蛋白降低、血磷降低、碱性磷酸酶升高、血镁降低、发热性中性粒细胞减少、腹泻、黏膜炎、恶心、血钙降低、腹痛、败血症、中性粒细胞减少、头痛、肌酸磷酸激酶升高、呕吐、上呼吸道感染等。
QT延长、尖端扭转型室速和心脏骤停:奎扎替尼可导致剂量和浓度依赖性QT间期延长,可发生尖端扭转型室速、心室颤动、心脏骤停和猝死。
胚胎-胎儿毒性:可导致胎儿伤害。
参考资料: FDA说明书更新于2024年6月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216993