赛洛多辛是一种高选择性α1A-肾上腺素受体拮抗剂，主要用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的下尿路症状。其通过阻断前列腺、尿道和膀胱三角区的α1A-受体，降低尿道内压，改善排尿功能。
药品称呼
通用名称：赛洛多辛、Silodosin
商品名称：优利福、Urief
适应靶点
α1A-肾上腺素受体(主要分布于前列腺、尿道及膀胱三角区)。
适应症和适应人群
适应症：良性前列腺增生(BPH)引起的排尿障碍(如尿频、尿急、排尿困难)。
适应人群：成年男性患者(不适用于女性、儿童及青少年)。
规格与性状
规格：薄膜衣片，4mg*500片/瓶；
性状：白色至微黄白色，圆形或椭圆形，有割线。
主要成分
活性成分：赛洛多辛。
薄膜衣片辅料：羟丙纤维素、玉米淀粉、硬脂酸镁、滑石粉、D-甘露醇等。
用法用量
成人常规剂量：赛洛多辛每次4mg，每日两次，早晚餐后口服。
剂量调整：根据症状严重程度和患者耐受性，可酌情减量至每次2mg。
OD片用法：可置于舌上凭唾液崩解后吞咽，也可用水送服；但卧床时需用水送服。
具体您可以阅读赛洛多辛完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：赛洛多辛的用法用量。
不良反应
常见不良反应(≥5%)
射精障碍(17.2%，包括逆行性射精)、口干。
较常见(1%~5%)
泌尿生殖系统：勃起功能障碍、尿失禁。
消化系统：胃不适、腹泻、软便、便秘。
神经系统：头晕、站立不稳、头痛。
其他：鼻出血、鼻塞、倦怠感。
罕见(<1%)
心血管：心房颤动、心悸、心动过速、直立性低血压。
过敏：皮疹、荨麻疹、瘙痒。
其他：肝功能异常(AST/ALT升高)、黄疸、耳鸣、女性化乳房。
具体您可以阅读赛洛多辛完整副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：赛洛多辛的副作用。
注意事项
非病因治疗：赛洛多辛为对症治疗，无效时需考虑手术等其他干预。
高风险副作用：射精障碍发生率高，需提前告知患者。
直立性低血压：注意体位变化，避免突然起立。
驾驶与操作机械：可能引起头晕，需谨慎从事高风险活动。
合并降压药：需监测血压，必要时调整剂量或停药。
服药方式：PTP包装需取出后服用，避免误吞铝箔；OD片卧床时需用水送服。
特殊人群用药
【具有生殖潜力的男性】可能引起射精障碍，停药后多数可逆。
【儿童使用】安全性未确立，禁止使用。
【老年人使用】肝功能或肾功能下降时，建议从每次2mg起始，密切监测。
【肾功能损害】肌酐清除率＜50mL/min时，需从每次2mg起始，监测血药浓度。
【肝功能损害】从低剂量(每次2mg)起始，密切观察不良反应。
禁忌症
对赛洛多辛或任何辅料过敏者。
严重肝功能或肾功能不全者(需结合临床评估)。
药物相互作用
降压药
增强降压效果，增加直立性低血压风险，需监测血压并调整剂量。
PDE5抑制剂(西地那非等)
可能引起症状性低血压，避免合并使用。
CYP3A4强抑制剂(伊曲康唑等)
显著升高赛洛多辛血药浓度(最高可达2.9倍)，需减量或避免合用。
药物过量
症状：可能加剧低血压、头晕、心动过速。
处理：对症支持治疗，必要时采取升压措施；无特异性解毒剂。
药代动力学
吸收：生物利用度约32.2%，高脂饮食延迟吸收(Tmax延长)。
分布：蛋白结合率95.6%(主要与α1-酸性糖蛋白结合)，分布容积约49.5L。
代谢：主要经CYP3A4、UGT、ADH/ALDH代谢，生成葡萄糖醛酸结合物和氧化代谢物。
排泄：约33.5%经尿、54.9%经粪排出，半衰期约5-7小时。
特殊人群：肾功能不全者血药浓度升高(Cmax和AUC为正常者的3.1-3.2倍)。
贮存方法
室温保存，避免潮湿与光照。OD片需防吸湿，铝箔包装开封后需密封保存。
研发公司
日本Kissei(桔生)制药
