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卡帕塞替尼(Capivasertib)

别称

     卡帕塞替尼、Capivasertib、Truqap

适应人群

     卡帕塞替尼适用于激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者,且存在PIK3CA、AKT1、PTEN基因突变的情况。

  • 规格: 160mg,200mg
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 英国阿斯利康
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

温馨提示:

卡帕塞替尼(Capivasertib)的概述

卡帕塞替尼(Capivasertib),也被称为Truqap,由英国阿斯利康制药公司研发。该药物于2023年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,用于治疗特定类型的乳腺癌患者。截至2025年3月,卡帕塞替尼已在美国上市,但在国内,虽然于2023年申请上市并获CDE受理,但目前尚未正式上市,患者暂时无法通过国内医院或药店购买。

由于该药物尚未被纳入国家医保目录,患者在多数地区可能需要自行承担其高昂的治疗费用。随着医疗政策的不断完善和药物审批流程的加速,未来卡帕塞替尼有望在国内上市并被纳入医保报销范围。

卡帕塞替尼(Capivasertib)
药品别称
卡帕塞替尼、Capivasertib、Truqap
适应人群
卡帕塞替尼适用于激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者,且存在PIK3CA、AKT1、PTEN基因突变的情况。
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卡帕塞替尼说明书概述

卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物,主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。患者在使用该药物时需要在医生的指导下进行密切监测和管理。

药品称呼

通用名称:卡帕塞替尼

商品名称:Capivasertib

英文名称:Truqap

中文名称:卡帕塞替尼

全部名称:卡帕塞替尼、Capivasertib、Truqap

剂型和规格

卡帕塞替尼为口服片剂,规格为160mg和200mg。

特殊人群用药

1.孕妇

卡帕塞替尼可能对胎儿造成伤害,应避免孕妇使用。

2.哺乳期女性

卡帕塞替尼对哺乳期婴儿有潜在风险,应避免哺乳。

3.具有生殖潜力的男性和女性

治疗期间应使用有效的避孕措施。

4.儿童使用

尚未确定卡帕塞替尼在儿童中的安全性和有效性。

5.老年人使用

老年患者使用卡帕塞替尼时不良反应发生率较高,应注意监控。

6.肾功能损害

轻度至中度肾损伤患者可正常使用。

7.肝功能损害

轻度肝损伤患者可正常使用,重度肝损伤患者尚未研究。

禁忌症

对卡帕塞替尼或其任何成分有严重过敏反应的患者,禁用卡帕塞替尼。

药物相互作用

1.强效CYP3A抑制剂

避免与强效CYP3A抑制剂共同使用。如不可避免,需调整卡帕塞替尼剂量。

2.CYP3A诱导剂

避免与强效或中等效CYP3A诱导剂共同使用。

性状

规格为160mg和200mg的口服片剂,颜色分别为浅黄色薄膜包衣的圆形双凸片。

贮存方法

储存卡帕塞替尼于20°C至25°C(68°F至77°F)环境下,避免极端温度。开瓶后45天内使用。

生产厂家

英国阿斯利康

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218197

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