
呋喹替尼、爱优特、Fruzaqla、Fruquintinib
适用于符合以下条件的成人患者:确诊为转移性结直肠癌(mCRC),且已完成氟嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康为基础的化疗,抗VEGF治疗;RAS野生型且医学适宜者已完成抗EGFR治疗。[ 详情 ]
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爱优特(呋喹替尼胶囊)的FRESCO研究结果发布,能显著延长患者总生存期至9.3个月。2017年9月,呋喹替尼进入国家食品药品监督管理局拟优先审批品种公示名单,2018年9月5日,国家药品监督管理局宣布呋喹替尼获批上市。该药为境内外均未上市的创新药,通过优先评审程序获批上市。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217564