与Zolinza(vorinostat,伏立诺他)相比,接受Poteligeo治疗时,血液受累程度较高的MF或SS患者观察到改善的预后。
MAVORIC试验是一项关键性开放标签、国际性、随机对照3期试验,在372例先前接受过至少1种系统疗法治疗失败的复发/难治性MF或SS患者中开展,评估了Poteligeo与标准护理药物Zolinza的疗效和安全性。
分析显示,在研究者评估的无进展生存期(PFS)方面,与Zolinza治疗组相比,Poteligeo治疗组显著延长(7.7个月 vs 3.1个月;p<0.0001)。
在整个试验人群中,Poteligeo治疗组总缓解率(ORR)也高于Zolinza治疗组(28.0% vs 4.8%;p<0.0001),在血液受累程度最高的患者中更明显(B2:37.4% vs 3.2%;p<0.0001)。
此外,下一次治疗时间(TTNT)方面,Poteligeo治疗组与Zolinza治疗组相比,在血液受累水平为B1(12.63 vs 3.07个月,p=0.0018)和B2(13.07 vs 3.53个月,p<0.0001)的患者中显著更长。
在最初的12个治疗周期中,Poteligeo治疗组有43.5%(81例)、Zolinza治疗组有22.0%(41例)实现皮肤反应(改良严重程度加权评估工具)改善≥50%。
互联网药品信息服务资格证书
孟加拉耀品国际授权书
孟加拉珠峰制药授权书
孟加拉伊思达制药授权书
孟加拉伊思达制药授权书
土耳其医院授权书
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182