莫格利珠单抗是治疗淋巴瘤的,临床可用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤和成人T细胞白血病淋巴瘤(ATL)。
莫格利珠单抗的临床试验证明了其治疗复发/难治性侵袭性T细胞淋巴瘤的临床疗效和耐受性。治疗期间患者应严格遵医嘱用药,一确保治疗的有效性及安全性。
莫格利珠单抗为蕈样肉芽肿和塞扎里综合征的治疗提供了一种新的作用机制。莫格利珠单抗是一种新的去糖基化单克隆抗体,靶向C-C趋化因子受体4 (CCR4 ),通过抗体依赖性细胞毒性清除Sézary细胞。
莫格利珠单抗治疗复发或难治性蕈样肉芽肿和Sézary综合征的有效性和安全性在一项比较随机III期试验中得到证实。
接受莫格利珠单抗治疗的患者的无进展生存期显著增加(PFS7.7个月),而伏立诺他为3.1个月。莫格利珠单抗组的总体缓解率高于vorinostat组(分别为28%和5%)。
与莫格利珠单抗相关的最常见不良事件(>20%)包括皮疹、输注相关反应、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染。
晚期蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)是一种预后不良的皮肤T细胞淋巴瘤。莫格利珠单抗是一种针对CC趋化因子受体4 (CCR4)的人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体(mab),具有去糖基化的Fc区,可增强抗体依赖性细胞毒性,通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)根除恶性细胞。适用于治疗至少接受过1次预先全身治疗后的复发性或难治性MF或SS成年患者。
在患有复发性/难治性蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)的成人中,与伏立诺他相比,针对CCR4的单克隆抗体莫格利珠单抗已被证明可显著改善无进展生存期和总体缓解率。
在MF/SS患者中,莫格利珠单抗最常见的不良事件之一是皮疹。
成人T细胞白血病淋巴瘤(ATL)是由人类嗜T淋巴细胞病毒1型引起的CD4+T恶性细胞的外周T细胞淋巴瘤的一种侵袭性变体。尽管采用多种药物联合化疗进行积极治疗,ATL预后不良,通常对常规治疗产生耐药性。
莫格利珠单抗是一种人源化、去糖基化的单克隆抗体,通过靶向ATL恶性细胞上的CC趋化因子受体4(CCR4)而起作用。在I期和II期临床试验中,它在CCR4+恶性肿瘤中实现了31-50%的总有效率。
最常见的血液学和非血液学不良事件包括淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症、白细胞减少症、输注反应、皮疹和发热。
莫格利珠单抗在治疗ATL中表现出显著疗效,且有较高的缓解率,在日本已被批准用于ATL。它可以作为在异基因造血干细胞移植前实现疾病控制的桥梁疗法。
1、用药周期:
莫格利珠单抗一周期为28天。
2、推荐剂量:
莫格利珠单抗推荐剂量为1mg/kg,静脉注射,时间至少为一小时。
3、给药时间:
第一次静脉注射应在周期的第1、8、15、22天给药,后续在每个周期的第1、15天给药。
相关热文推荐:普乐沙福副作用多久消失?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182