阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)

全部名称

Pulmozyme、阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂、dornase alfa

适应人群

存在肺囊性纤维化的成人，妊娠期、哺乳期女性，儿童以及老年患者需在医生指导下用药。[ 详情 ]

规格: 2500E./2.5mL*6支/盒
厂家: 瑞士罗氏

剂型: 吸入剂

有效期: 24个月

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阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂的治疗效果

在FVC >预测值40%的CF患者中进行的试验

在一项随机、安慰剂对照试验中，对临床稳定的囊性纤维化患者(5岁及以上，基线用力肺活量(FVC)大于或等于预测值的40%并接受囊性纤维化标准治疗)进行了评估。患者接受安慰剂(325例患者)、每日一次2.5mg PULMOZYME(322例患者)或每日两次2.5mg PULMOZYME(321例患者)治疗六个月，使用带Pulmo-Aide压缩器的Hudson T Up-draft II雾化器给药。

与安慰剂组相比，两种剂量的PULMOZYME均显著减少了需要使用胃肠外抗生素的呼吸道感染患者人数。在2.5 mg每日给药和2.5 mg每日两次给药的情况下，PULMOZYME给药分别使发生呼吸道感染的相对风险降低27%和29%(参见Table 3).数据表明，在老年(> 21岁)患者中，PULMOZYME对呼吸道感染的影响可能小于年轻患者，老年患者可能需要每日两次给药。基线FVC > 85%的患者也可从每日两次给药中获益(参见表1).在接受PULMOZYME治疗的患者中观察到的呼吸道感染风险降低与治疗前两周FEV1的改善没有直接关系。

与基线值相比，在开始使用PULMOZYME治疗的8天内，每日一次治疗组的平均FEV1增加7.9%，每日两次治疗组增加9.0%。长期治疗期间，2.5 mg每日剂量水平的总体平均FEV1比基线增加5.8%，比基线增加5.6%，2.5 mg每日两次剂量水平的基线。安慰剂接受者在肺功能检测中未表现出显著的平均变化(参见Figure 1)。

对于5岁或以上的患者，基线FVC大于或等于40%，给予PULMOZYME降低了需要胃肠外抗生素的首次呼吸道感染的发生率，并改善了平均FEV1，而与年龄或基线FVC无关。

表1FVC病患者首次呼吸道感染需要肠外抗生素的发生率≥预测值的40%

	安慰剂N=325	2.5 mg QD N=322	2.5 mg BID N=321
感染的患者百分比	43%	34%	33%
相对风险(对比安慰剂)p值(对比安慰剂)		0.73 0.015	0.71 0.007
按年龄和基线FVC分组	安慰剂 % (N)	2.5毫克QD % (N)	2.5 mg BID % (N)
年龄
5-20年	42% (201)	25% (199)	28% (184)
21岁及以上	44% (124)	48% (123)	39% (137)
基线FVC
预测40-85%	54% (194)	41% (201)	44% (203)
> 85%预测	27% (131)	21% (121)	14% (118)