推荐剂量

成人骨髓纤维化常用剂量：口服，每次200mg，每日2次。

用于治疗血小板计数低于50×10⁹/升的中高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)患者。

用药注意事项

腹泻

新发腹泻时，可使用止泻药和/或补充口服液体。3级或4级腹泻应暂停用药，直至缓解至至少1级(或基线水平)，然后按末次剂量重新开始用药，同时加强止泻和液体补充。复发性腹泻应暂停用药，缓解后按末次剂量的50%重新开始，同时配合止泻治疗。

出血

中度出血需干预时，应暂停用药至缓解至至少1级，随后按末次剂量的50%重新开始；复发性出血按同样方法处理。重度出血需有创干预、输血或住院，暂停用药至缓解后按末次剂量的50%重新开始；若重度出血复发或危及生命，应停用本药。

QT间期延长

QT间期＞500ms或较基线延长＞60ms时暂停用药；QT间期在1周内恢复至480ms(或基线水平)时，可按原剂量重新开始；若恢复时间超过1周，应按较低剂量重新开始。

血小板减少症

有临床意义的血小板减少症持续超过7天时，应暂停用药；缓解后按末次剂量的50%重新开始；复发性血小板减少症按同样方法处理。

剂量调整

合并使用激酶抑制剂

在使用帕克替尼前，若患者正在接受其他激酶抑制剂治疗，应按照相应药品说明逐渐减量或停用其他激酶抑制剂。

计划手术或其他介入操作

帕克替尼应在操作前7天停用，仅在确认止血后重新开始用药。

特殊人群用药

肾功能损害

估算肾小球滤过率(eGFR)≥30毫升/分钟者暂无相关剂量数据；eGFR＜30毫升/分钟者不建议使用。

肝功能损害

轻度肝功能损害(Child-PughA级)无需调整剂量；中度和重度肝功能损害(Child-PughB级和C级)不建议使用。

帕克替尼用药应严格按照剂量和调整指南或医嘱执行，密切关注不良反应及身体变化，并在出现异常情况时及时就医或咨询医护人员，保证治疗顺利进行。