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来特莫韦(Prevymis)

全部名称

     来特莫韦,Prevymis,莱特莫韦片,Letermovir,普瑞明

适应人群

     异基因造血干细胞移植受体(成人及6个月以上、体重≥6kg儿童)和高风险D+/R−肾移植受体(成人及12岁以上、体重≥40kg儿童)的巨细胞病毒感染预防。[ 详情 ]

  • 规格: 240mg*14片/盒
  • 厂家: 美国默沙东
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

来特莫韦的用药指南

推荐剂量

12岁及以上HSCT受者(体重≥30kg):每日1次480mg,可为1片480mg,或2片240mg。

12岁及以上肾移植受者(体重≥40kg):每日1次480mg,同上。

6个月至12岁以下或体重<30kgHSCT受者:按体重计算剂量:

15kg~<30kg:240mg,每日1次(1片240mg)。

7.5kg~<15kg:120mg,每日1次(口服微丸,不推荐片剂)。

6kg~<7.5kg:80mg,每日1次(口服微丸,不推荐片剂)。

用药时机:HSCT患者一般在移植后第0~28天开始,持续到第100天,可延长至第200天;肾移植患者一般在移植后第0~7天开始,持续到第200天。

用药注意事项

1.片剂可与食物同服,也可空腹服用。

2.必须整片吞服,不可压碎或咀嚼。

3.无法吞咽片剂者,可改用口服微丸。

剂量调整

与环孢素合用时:剂量需降至每日1次240mg。

若先用来特莫韦,后开始环孢素:下一次剂量改为240mg。

若合用后停用环孢素:下一次剂量改回480mg。

因环孢素浓度过高而暂停环孢素时:来特莫韦剂量不变。

特殊人群用药

肾功能不全:CLcr>10mL/min无需调整;CLcr≤10mL/min或透析患者数据不足。

肝功能不全:轻度或中度(Child-PughA、B)无需调整;重度(Child-PughC)不推荐使用。

儿童:6个月至12岁以下或体重<30kg需按体重换算剂量,见推荐剂量部分。

来特莫韦片在临床中多用于移植相关的预防治疗,给药方式明确,但仍需在医生指导下使用。治疗过程中若出现任何不适,应及时沟通处理。保持良好用药依从性,才能更好发挥药物的防护作用。

参考资料: FDA说明书更新于2025年1月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209939

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