




来特莫韦,Prevymis,莱特莫韦片,Letermovir,普瑞明
异基因造血干细胞移植受体(成人及6个月以上、体重≥6kg儿童)和高风险D+/R−肾移植受体(成人及12岁以上、体重≥40kg儿童)的巨细胞病毒感染预防。[ 详情 ]
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12岁及以上HSCT受者(体重≥30kg):每日1次480mg,可为1片480mg,或2片240mg。
12岁及以上肾移植受者(体重≥40kg):每日1次480mg,同上。
6个月至12岁以下或体重<30kgHSCT受者:按体重计算剂量:
15kg~<30kg:240mg,每日1次(1片240mg)。
7.5kg~<15kg:120mg,每日1次(口服微丸,不推荐片剂)。
6kg~<7.5kg:80mg,每日1次(口服微丸,不推荐片剂)。
用药时机:HSCT患者一般在移植后第0~28天开始,持续到第100天,可延长至第200天;肾移植患者一般在移植后第0~7天开始,持续到第200天。
1.片剂可与食物同服,也可空腹服用。
2.必须整片吞服,不可压碎或咀嚼。
3.无法吞咽片剂者,可改用口服微丸。
与环孢素合用时:剂量需降至每日1次240mg。
若先用来特莫韦,后开始环孢素:下一次剂量改为240mg。
若合用后停用环孢素:下一次剂量改回480mg。
因环孢素浓度过高而暂停环孢素时:来特莫韦剂量不变。
肾功能不全:CLcr>10mL/min无需调整;CLcr≤10mL/min或透析患者数据不足。
肝功能不全:轻度或中度(Child-PughA、B)无需调整;重度(Child-PughC)不推荐使用。
儿童:6个月至12岁以下或体重<30kg需按体重换算剂量,见推荐剂量部分。
来特莫韦片在临床中多用于移植相关的预防治疗,给药方式明确,但仍需在医生指导下使用。治疗过程中若出现任何不适,应及时沟通处理。保持良好用药依从性,才能更好发挥药物的防护作用。
参考资料: FDA说明书更新于2025年1月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209939