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来特莫韦(Prevymis)

全部名称

     来特莫韦,Prevymis,莱特莫韦片,Letermovir,普瑞明

适应人群

     异基因造血干细胞移植受体(成人及6个月以上、体重≥6kg儿童)和高风险D+/R−肾移植受体(成人及12岁以上、体重≥40kg儿童)的巨细胞病毒感染预防。[ 详情 ]

  • 规格: 240mg*14片/盒
  • 厂家: 美国默沙东
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

来特莫韦的适应症

来特莫韦主要用于预防巨细胞病毒(CMV)相关感染和疾病,适用于特定移植受体人群。通过抑制CMV的复制,降低术后感染风险,提高移植成功率和患者生活质量。使用前需确认患者的CMV血清状态和移植类型,以便合理选择用药剂量和疗程。该药为预防用药,不用于治疗已确诊的CMV感染。

异基因造血干细胞移植(HSCT)受体适应症

适用于CMV血清阳性的HSCT受体,包括成人及6个月及以上、体重≥6kg的儿科患者。通过使用来特莫韦,可在移植后减少CMV再激活和相关并发症发生,提高术后安全性和长期存活率。患者在用药期间需定期监测血清CMV水平,确保疗效和安全性。

肾移植受体适应症

适用于高风险肾移植受体(供体CMV阳性/受体CMV阴性,D+/R-),包括成人及12岁及以上、体重≥40kg的儿科患者。来特莫韦可有效预防移植后CMV疾病的发生,尤其在免疫抑制治疗期间,降低严重感染风险。用药期间需结合临床监测和实验室检查,确保疗程合理和疗效显现。

参考资料: FDA说明书更新于2025年1月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209939

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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