
布立西坦、Brivaracetam、Briviact
作为辅助治疗,用于控制16岁及以上癫痫患者的局灶性发作。[ 详情 ]
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在使用布立西坦期间,如出现下列症状,应立即就医。
精神系统不良反应:约13%(每日剂量≥50mg)患者出现精神系统不良反应,包括精神病性症状和严重精神行为异常,表现为幻觉、偏执、急性精神病、精神病性行为的精神障碍,以及明显的攻击性、好斗、愤怒、异常行为、精神运动亢进等。
血液系统异常:可能出现白细胞计数显著降低(<3.0×10⁹/L)、中性粒细胞计数显著降低(<1.0×10⁹/L)。
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
常见不良反应(发生率≥5%,且较安慰剂高≥2%):嗜睡、镇静、头晕、疲劳、恶心、呕吐。
神经系统不良反应:嗜睡、疲劳、头晕、协调障碍(多发生于治疗初期,且嗜睡和疲劳呈剂量依赖性,但可在治疗任何阶段出现)。
精神系统不良反应(非精神病性):易怒、焦虑、紧张、攻击性、好斗、愤怒、躁动、不安、抑郁、情绪低落、流泪、冷漠、情绪改变、情绪波动、情感不稳定、精神运动亢进、异常行为、适应障碍。
注射剂相关不良反应:味觉障碍、欣快感、醉酒感、输注部位疼痛(发生率≥3%,此外其余不良反应与片剂相似)。
请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。
参考资料: FDA说明书获批于2016年2月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205836