
奥米加-3、Lotriga、Omega-3、二十二碳六烯酸乙酯颗粒胶囊、ロトリガ
确诊为高脂血症的成人患者,且无本品禁忌症,同时经评估不存在明确用药风险的人群。[ 详情 ]
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Omega-3(Lotriga)总体耐受性良好,但在用药过程中仍可能出现一些副作用。建议定期遵医嘱进行肝功能及血脂等相关检查,以确保用药安全有效。
肝功能障碍、黄疸:发生率不明,可能出现AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AL-P(碱性磷酸酶)、γ-GTP(γ-谷氨酰转肽酶)、LDH(乳酸脱氢酶)、胆红素等指标升高,严重时可出现黄疸,一旦发现需立即停药并采取保肝治疗。
心房颤动、心房扑动:发生率不明,海外临床研究显示,高剂量(4g/日)使用二十碳五烯酸乙酯时,需住院治疗的心房颤动或心房扑动风险有所增加,临床用药期间需密切监测心率及心律变化。
过敏症:发生率低于1%,可出现皮疹、药疹、瘙痒等皮肤过敏表现,出现时需停药并给予抗过敏处理。
代谢异常:高血糖发生率低于1%,痛风发生率不明,用药期间需定期监测血糖及血尿酸水平。
神经系统障碍:头晕、头痛发生率低于1%,味觉异常发生率不明,若症状持续或加重需及时就医。
血管障碍:低血压发生率不明,尤其对于基础血压偏低的患者,用药期间需监测血压变化。
呼吸系统:鼻出血发生率低于1%,若出现频繁鼻出血或出血不止需停药评估。
消化系统:腹泻发生率1%-5%(2g/日剂量组约2.0%,4g/日剂量组约2.9%),恶心、腹痛、打嗝、腹部膨满、便秘、鼓肠发生率低于1%,消化不良、胃食管反流病、呕吐、胃肠出血发生率不明,消化系统副作用多为轻度至中度,随用药时间延长可能逐渐耐受,若出现严重胃肠出血需立即停药并救治。
肝脏:肝功能障碍(AST、ALT升高)发生率低于1%,用药期间需定期监测肝功能指标。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2024年11月13日,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2189019M1020_1_07/?view=frame&style=XML&lang=ja