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他莫昔芬(Tamoxifen)

全部名称

     他莫昔芬、Nolvadex、Tamoxifen

适应人群

     确诊转移性乳腺癌的成年女性和男性、接受手术及(或)放疗后的成年乳腺癌女性(含淋巴结阳性与阴性患者)、接受手术及放疗后的成年导管原位癌(DCIS)女性,以及年龄≥35岁且经Gail模型计算5年乳腺癌预测风险>1.67%的成年高风险女性。[ 详情 ]

  • 规格: 20mg*30片/盒
  • 厂家: 英国阿斯利康
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

他莫昔芬的适应症

他莫昔芬(Tamoxifen)是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),是激素受体阳性乳腺癌治疗中应用最为广泛且历史悠久的药物之一。

转移性乳腺癌

用于治疗女性和男性转移性乳腺癌;绝经前女性转移性乳腺癌患者中,可作为卵巢切除术或卵巢放疗的替代治疗方案,雌激素受体阳性患者更可能获益。

乳腺癌辅助治疗

适用于淋巴结阳性乳腺癌绝经后女性,在根治性或改良根治性乳房切除术、腋窝淋巴结清扫术及乳房放疗后使用;也适用于淋巴结阴性乳腺癌女性,在全乳房切除术、腋窝淋巴结清扫术(或区段切除、腋窝清扫及乳房放疗)后使用,雌激素和孕激素受体状态可辅助预测治疗获益。此外,可降低接受辅助治疗的乳腺癌患者对侧乳腺癌的发生率。

导管原位癌(DCIS)

用于DCIS患者在乳房手术及放疗后,降低同侧或对侧侵袭性乳腺癌的发生风险,治疗决策需基于个体获益与风险评估。

高风险女性乳腺癌发生率降低

用于降低高风险女性的乳腺癌发生率,“高风险”定义为35岁及以上、经Gail模型计算5年乳腺癌预测风险>1.67%的女性,该疗效基于5年计划疗程数据,长期效应尚不明确。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2007年1月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=070929

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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