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莫博替尼(Mobocertinib)

全部名称

     莫博替尼,琥珀酸莫博赛替尼胶囊,安卫力,Exkivity,TAK-788,mobocertinib

适应人群

     存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。[ 详情 ]

  • 规格: 40mg*120粒/盒
  • 厂家: 日本武田
  • 剂型: 胶囊
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

莫博替尼的适应症

莫博替尼是一种靶向药物,专门针对非小细胞肺癌患者中的特定基因突变。通过精准的基因检测,能够识别适合接受该药物治疗的人群,从而优化治疗效果。

适应症说明

莫博替尼适用于经美国FDA批准的检测方法确认存在EGFR外显子20插入突变的患者。主要用于在含铂化疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供新的治疗选择和潜在获益。

适用人群

莫博替尼仅限成年患者使用,需通过基因检测确认EGFR外显子20插入突变阳性。患者既往必须接受过铂类化疗,符合这一条件的人群可考虑莫博替尼治疗,以期改善病情和延长疾病控制时间。

在使用莫博替尼前,精准检测和既往治疗史是关键参考因素。通过严格筛选适应症和人群,能够让药物发挥最佳疗效,同时降低不必要的风险。

参考资料: FDA说明书更新于2023年9月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215310

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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