依普利酮（Planep）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 虽然依普利酮（Planep）治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死的疗效显著，但是药物治疗期间都会出现一些副作用，依普利酮（Planep）也不例外。依普利酮（Planep）副作用： >10%：内分泌和代谢：高钾血症（2-10％），存在肾功能障碍导致高钾血症的风险增加，高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%，高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）；1%-10% ：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%），内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%），胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%），泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%），肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）；<1%：上市后或病例报告：血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹等。以上就是依普利酮（Planep）的不良反应，患者使用依普利酮（Planep）治疗时，如出现严重不良反应，建议患者及时与主治医生联系。

依普利酮（Planep）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。依普利酮（Planep）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。依普利酮（Planep）是新一代选择性醛固酮拮抗剂，依普利酮（Planep）由辉瑞/法玛西亚公司开发，商品名为Inspra，依普利酮（Planep）优势：（1） 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗，和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）；（2）依普利酮（Planep）与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显；（3）不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别；（4）几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 依普利酮（Planep）不良反应：依普利酮（Planep）主要不良反应有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。依普利酮（Planep）其他不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低等。

Inspra是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效。 Inspra适用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：Inspra可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明Inspra还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭；抗高血压：Inspra可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 Inspra的药理作用：EPL是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。EPL治疗1期和2期的高血压患者，有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者，EPL也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。此外，EPL可以显著减轻肾小球的超滤作用，可减轻高血压患者的白蛋白尿，对于合并糖尿病的高血压患者，这种肾脏保护作用更为明显。 Inspra有>10%的副作用 1、内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%]；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 2、1%-10% 的副作用：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%）；内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%）；胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%）；泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%）；肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）；呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 3、Inspra＜1%的情况可能出现血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹的症状。

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿，任何药物都会有副作用，那么，服用依普利酮副作用要怎么处理呢？ 依普利酮副作用的处理方法： 依普利酮>10%的副作用： 内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 依普利酮1%-10%的副作用 中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%）； 内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%）； 胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%）； 泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%）； 肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）； 呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 依普利酮<1%的副作用： 上市后或病例报告：血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹。 依普利酮虽然在国内还未批准上市，但是在2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，依普利酮对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，副作用小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，副作用较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物，不良可见导致血钾升高。 如果在服用依普利酮期间，产生的副作用症状较轻微，可不必针对性的治疗，如果症状较严重，请及时寻求医疗的帮助！

依普利酮用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭以高血压的治疗，那么，依普利酮不良反应是什么？ 依普利酮主要不良反应有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。 依普利酮其他不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平升高，血钠水平降低。 依普利酮的药理毒性： 依普利酮通过与醛固酮受体结合，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)中的醛固酮，从而发挥降低血压的作用。 依普利酮口服后平均达峰时间约为 1.5小时。峰浓度(Cmax)和曲线T面积 (AUC)在25～100mg剂量范围内与剂量呈比例增加，当剂量超过100mg 后AUC与剂量呈反比。 依普利酮的血浆蛋白结合率约为 50%，主要与α1，酸性糖蛋白结合。在健康志愿者和高血压患者中，表观分布容积在稳态时为43～90L。 依普利酮的代谢主要通过CYP3A4酶进行。在人的血清中未能检出活性代谢物，在尿和粪便中可检出约5% 未经代谢的依普利酮。口服单剂量放射标记的依普利酮后，约32%的药物随粪便排泄，约67％的药物随尿液排泄。依普利酮的消除半衰期约为4～6小时。表观血浆清除率约为10L/h。 依普利酮为选择性的醛固酮受体拮抗剂，具有保钾利尿的作用，具有逆转左心室肥厚，降低血压，此药在服用后的1.5小时后达到血药浓度高峰，半衰期约为4到6个小时，并且吸收不受食物的影响。

Planep（别名：依普利酮，Inspra）为选择性的醛固酮受体拮抗剂，具有保钾利尿的作用，具有逆转左心室肥厚，降低血压，治疗原发性醛固酮增多症的作用。 相比螺内酯而言，Planep能够防止男子乳房发育和性功能障碍，具有更佳的保钾利尿作用，在临床上主要用于治疗高血压和心力衰竭，那使用Planep的副作用有什么呢？ Planep主要的副作用有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。 Planep的其他副作用有：不正常阴道出血；血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平升高，血钠水平降低。 另外，高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素。 Planep在不受损器官的前提下，对肝脏、心脏病、肾脏都有保护作用，Planep可促进排尿而不流失钾元素，那Planep的用法用量是怎样的呢？ 充血性心力衰竭成人常用剂量：初始剂量：25毫克，口服，每天一次；并在4周内在患者耐受的条件下，逐渐增加到目标剂量。 目标剂量：50毫克，口服，每日1次。 成人高血压常用剂量：Planep可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。 初始剂量：50毫克，口服，每日一次； 维持剂量：50毫克，口服，每日1-2次 ； 最大剂量：100毫克/天。在使用Planep四周内出现明显降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50毫克，每天两次。

高血压是目前常见的一种疾病，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征，也是心脑血管病最主要的危险因素。醛固酮与上皮组织（如肾脏）和非上皮组织（如血管心脏、和大脑）中的盐皮质激素受体结合，通过诱导钠重吸收和其他可能的机制增加血压。依普利酮与盐皮质激素受体结合，从而阻断醛固酮（肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的组成部分）的结合。 依普利酮口服给药，在治疗高血压方面可单独使用也可联合其他治疗高血压相关的药物使用，成人推荐剂量为初始剂量为50mg，每日一次 。维持剂量为50mg，每日1-2次。最大剂量：100毫克/天。在治疗时如果患者对初始剂量反应不足，可以增加为50mg每天两次。 依普利酮＞10%的常见副作用是内分泌和代谢：高钾血症，高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 1%-10% 的副作用有中枢神经系统：疲劳、头晕。内分泌与代谢：低钠血症（与剂量有关）、蛋白尿、高胆固醇血症、女性乳房发育症。胃肠道：腹泻、腹痛。呼吸系统：流感样症状、咳嗽。泌尿生殖系统：阴道异常出血，乳痛（男性：≤1%）。肾：血清肌酐升高。 <1%上市后或病例报告：肝酶增加，血管水肿，尿酸增加，血尿素氮增加，皮疹。 依普利酮的副作用一般都比较轻，由于每个患者的自身情况有所不同，所以在治疗过程中出现的不良反应也不完全相同，如果患者出现严重不良反应需要及时停药就医。 相关热文推荐：降压药依普利酮得吃多久才能有效果https://www.1blv.com/newsDetail/79952.html

eplerenone是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用eplerenone可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）； eplerenone与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显； 不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别； 几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 FDA（美国食品和药物管理局）已经批准了eplerenone用于病情稳定的左室收缩功能不良（射血分数<40%）和急性心梗(MI)后充血性心衰病人，以提高生存率。eplerenone是第一个获准用于该适应症的醛固酮受体阻断剂。FDA的批准是基于EPHESUS（eplerenone用于急性心梗后心衰的疗效和生存率研究）试验的结果。对于心梗后的心衰病人和安慰剂和标准治疗（ACE抑制剂和β受体阻断剂）相比，eplerenone加标准治疗可使死亡率降低15%。 eplerenone主要不良反应有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。eplerenone其他不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低。

eplerenone是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 试验探讨eplerenone与氯沙坦对收缩压及舒张压均增高的双期轻中度原发性高血压患者动脉僵硬度及中心动脉压(CAP)的影响。试验将84例轻中度原发性高血压患者[舒张压90～110mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)且收缩压140～180mm Hg]分为eplerenone组和氯沙坦组,每组各42例，经服用安慰剂2周后进入12周的试验期，分别给予eplerenone 50mg或氯沙坦50mg，口服1次/d，复诊1次/2周，4周后如舒张压≥90mm Hg，则改为eplerenone 100mg分2次口服或氯沙坦100mg，口服1次/d。 eplerenone组高血压患者完成试验37例,失访5例，氯沙坦组完成试验40例，失访2例；与治疗前相比，eplerenone组及氯沙坦组患者坐位收缩压及舒张压、动态血压参数、baPWV及CAP均明显降低;治疗12周末,两组患者的坐位收缩压及舒张压下降幅度差异无统计学意义[(18.3±8.6)比(21.4±9.4),(14.0±5.3)比(15.1±6.6)mm Hg,均P0.05]；eplerenone组的24h平均收缩压及平均舒张压、昼平均收缩压及平均舒张压、夜平均收缩压及平均舒张压、baPWV、CAP及总的不良事件发生率,与氯沙坦组相比差异无统计学意义。 eplerenone最常见不良反应：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。 eplerenone其他副作用有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低等。

Planep是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，Planep拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 俗话说，是药三分毒，就算Planep的不良反应少，但多多少少还是有的，那我们就一起来看看Planep的不良反应有什么吧！ Planep常见的不良反应有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。 Planep不常见的不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平升高，血钠水平降低。 使用Planep的注意事项有： 1、Planep不可与补钾剂、含钾的盐或禁忌药（保钾利尿剂、CYP450肝药酶强抑制剂）合用。 2、非甾体抗炎药、锂剂可影响Planep血药浓度而影响疗效。 3、血钾过高者、有微量蛋白尿的2型糖尿病患者、血清肌酐水平过高者、肌醉清除率<50mL/min者不可服用Planep。孕妇、儿童、肝功能不全、肾功能不全者慎用。 Planep有良好的降压效果；对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压也有良好的降压作用。 此外，Planep可以显著减轻肾小球的超滤作用，可减轻高血压患者的白蛋白尿，对于合并糖尿病的高血压患者，这种肾脏保护作用更为明显。

Planep是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用Planep可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）； Planep与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显； 不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别； 几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 FDA（美国食品和药物管理局）已经批准了Planep用于病情稳定的左室收缩功能不良（射血分数<40%）和急性心梗(MI)后充血性心衰病人，以提高生存率。Planep是第一个获准用于该适应症的醛固酮受体阻断剂。FDA的批准是基于EPHESUS（Planep用于急性心梗后心衰的疗效和生存率研究）试验的结果。对于心梗后的心衰病人和安慰剂和标准治疗（ACE抑制剂和β受体阻断剂）相比，Planep加标准治疗可使死亡率降低15%。 Planep主要不良反应有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。Planep其他不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低。

依普利酮（Eplerenone）是新一代选择性醛固酮拮抗剂，由辉瑞/法玛西亚公司开发，商品名为Inspra，用于高血压、心力衰竭和心肌梗死的治疗。不仅如此，对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。对严重心力衰竭和心肌梗死病人，依普利酮与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和β-受体阻滞剂联用可提高生活质量和降低死亡率。 在国内治疗心血管系统常用的是醛固酮受体拮抗剂螺内酯，能够起到很好的保护作用，不过，由于它的性激素相关副作用限制了其应用。依普利酮作为新一代选择性醛固酮受体拮抗剂为心血管疾病的治疗提供了新方法。 治疗高血压成人患者时可以单用依普利酮也可以与其他抗高血压药物联合应用，口服给药，初始剂量为50mg，每日一次；维持剂量为50mg，每日1-2次。最大剂量为100毫克/天。和其他药物一样，依普利酮在治疗过程中也不可避免的会出现一些副作用。 依普利酮的副作用有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。其他副作用有：男性乳房发育、不正常阴道出血；血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平升高，血钠水平降低。 依普利酮不可与补钾剂、含钾的盐或禁忌药（保钾利尿剂、CYP450肝药酶强抑制剂）合用，患者需要格外注意。 相关热文推荐：降压药依普利酮多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/79980.html

印度鲁平制药是全世界排名45位的大厂，降压药-依普利酮由印度鲁平制药生产。依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，依普利酮治疗1期和2期的高血压患者，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 印度鲁平制药依普利酮副作用有哪些？ 印度鲁平制药依普利酮（Planep）出现>10%的副作用包括：内分泌和代谢：高钾血症（2-10％），存在肾功能障碍导致高钾血症的风险增加，高血压，高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 印度鲁平制药依普利酮（Planep）出现 1%-10% 的副作用包括：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%），内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿、女性乳房发育症、高胆固醇血症，胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%），泌尿生殖系统：阴道异常出血，乳痛（男性：≤1%），肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 相关热文推荐：印度鲁平制药依普利酮一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/86639.html

依普利酮（Planep）不良反应包括： 依普利酮（Planep）出现>10%的不良反应：内分泌和代谢：高钾血症（2-10％），存在肾功能障碍导致高钾血症的风险增加，高血压，高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 依普利酮（Planep）出现 1%-10% 的不良反应：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%），内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿、女性乳房发育症、高胆固醇血症，胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%），泌尿生殖系统：阴道异常出血，乳痛（男性：≤1%），肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 依普利酮（Planep）出现 <1%的不良反应：上市后或病例报告：血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹等。 依普利酮（Planep）是新一代选择性醛固酮拮抗剂，由辉瑞/法玛西亚公司研发，适应症：用于原发性高血压及心肌梗死后的心力衰竭。对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮（Planep）可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。 依普利酮（Planep）的优势：治疗高血压的良药，也作为心肌缺血，对慢性心肌不全的用药，这款药在不受损器官的前提下，对肝脏、心脏病、肾脏都有保护作用，依普利酮（Planep）可促进排尿而不流失钾元素。

依普利酮（eplerenone）的副作用包括：主要副作用有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。其他副作用有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低等。 依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。 依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 依普利酮（eplerenone）是新一代选择性醛固酮拮抗剂，依普利酮（eplerenone）由辉瑞/法玛西亚公司开发，商品名为Inspra，依普利酮（Eplerenone）优势：（1） 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗，和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）；（2）依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显；（3）不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别；（4）几乎无螺内酯的性激素相关副作用。

依普利酮（Inspra）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 虽然依普利酮（Inspra）治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死的疗效显著，但是药物治疗期间会出现一些不良反应，依普利酮的不良反应有哪些？ >10%：内分泌和代谢：高钾血症（2-10％），存在肾功能障碍导致高钾血症的风险增加，高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%，高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）； 1%-10% ：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%），内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%），胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%），泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%），肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）； <1%：上市后或病例报告：血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹等。 以上就是依普利酮（Inspra）治疗期间会出现的一些不良反应，患者使用依普利酮治疗时，如出现严重不良反应，建议患者朋友们，及时与主治医生联系，及时去医院对症治疗。

依普利酮有>10%的副作用是，内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 1%-10% 的副作用：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%）；内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%）；胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%）；泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%）；肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）；呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 还有＜1%的情况可能出现血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹的症状。 依普利酮的副作用程度大多较轻，如果患者在服药期间感觉副作用程度剧烈并且难以忍受应及时停药就医。 在国内一项针对依普利酮安全性的实验中，选取300例轻中度原发性高血压患者，其中头胀、乳房胀痛、糖耐量一次、TG升高各1例，头晕2例，均为轻中度，停药后均缓解，不良事件发生率为16.8%，不良反应发生率2%，均仅为个别事件。未观察到严重不良事件。同时未出现类似服用螺内酯所导致的男性乳房发育，女性月经失调，性欲低下等不良反应。这提示，依普利酮具有较好用药安全性。 相关热文推荐：目前最好的降压药是依普利酮吗https://www.1blv.com/newsDetail/76327.html

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效。 依普利酮适用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭： 依普利酮可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明依普利酮还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭；抗高血压：依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 依普利酮的药理作用：EPL是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。EPL治疗1期和2期的高血压患者，有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者，EPL也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。此外，EPL可以显著减轻肾小球的超滤作用，可减轻高血压患者的白蛋白尿，对于合并糖尿病的高血压患者，这种肾脏保护作用更为明显。 依普利酮有>10%的副作用 1、内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%]，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 2、1%-10% 的副作用：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%）；内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%）；胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%）；泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%）；肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）；呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 3、依普利酮＜1%的情况可能出现血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹的症状。

eplerenone是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效。 eplerenone适用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：eplerenone可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明eplerenone还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭；抗高血压：eplerenone可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 eplerenone的药理作用：EPL是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。EPL治疗1期和2期的高血压患者，有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者，EPL也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。此外，EPL可以显著减轻肾小球的超滤作用，可减轻高血压患者的白蛋白尿，对于合并糖尿病的高血压患者，这种肾脏保护作用更为明显。 eplerenone有>10%的副作用 1、内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%]；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 2、1%-10% 的副作用：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%）；内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%）；胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%）；泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%）；肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）；呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 3、eplerenone＜1%的情况可能出现血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹的症状。

依普利酮Planep是2002年在美国获批上市的一款口服药物，依普利酮Planep是一种新的高度选择性的醛固酮受体阻断剂，可以用于心力衰竭、高血压、冠心病的治疗。依普利酮Planep是通过与醛固酮受体结合，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的醛固酮，从而发挥降低血压的作用。临床试验中显示，高血压患者使用依普利酮Planep治疗能够更加有效的减少总死亡率，提高患者的生存质量。2002年依普利酮Planep被国家食品与药品管理局批准应用于临床，《中国高血压防治指南2010》也提出将依普利酮Planep作为主要降压用药之一。 依普利酮不良反应有什么？ 接受依普利酮Inspra治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：咳嗽/腹泻/腹痛/心绞痛/心肌梗死/蛋白尿/头痛/眩晕/疲乏/流感样症状等。依普利酮Planep其他副作用有：男性乳房发育/不正常阴道出血/血钾/甘油三酯/胆固醇/丙转氨酶/γ- 谷氨酰转移酶/肌酐/尿酸水平升高/血钠水平降低等等。接受依普利酮Planep治疗期间应避免钾补充剂，含钾盐替代品，富含钾的饮食或其他可能导致高钾血症的药物。同时使用钾补充剂或保钾利尿剂是治疗高血压的禁忌。 依普利酮Planep可以单药或联合其他抗高血压药物治疗高血压成人患者，依普利酮Planep推荐初始剂量为50mg，每日一次；其维持剂量为50mg，每日1-2次。患者不应过量服用依普利酮Planep。通常，在Planep用药四周内会出现明显的降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50mg，每天两次。 依普利酮Planep如果用于治疗充血性心力衰竭，其推荐的初始剂量为25mg，每天一次；在患者耐受的条件下四周内增加到目标剂量。目标剂量为50mg/天，口服。 以上就是关于依普利酮Inspra的介绍，患者若对Planep还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依普利酮哪里有卖？