eplerenone是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用eplerenone可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）； eplerenone与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显； 不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别； 几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 FDA（美国食品和药物管理局）已经批准了eplerenone用于病情稳定的左室收缩功能不良（射血分数<40%）和急性心梗(MI)后充血性心衰病人，以提高生存率。eplerenone是第一个获准用于该适应症的醛固酮受体阻断剂。FDA的批准是基于EPHESUS（eplerenone用于急性心梗后心衰的疗效和生存率研究）试验的结果。对于心梗后的心衰病人和安慰剂和标准治疗（ACE抑制剂和β受体阻断剂）相比，eplerenone加标准治疗可使死亡率降低15%。 eplerenone主要不良反应有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。eplerenone其他不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低。

eplerenone与盐皮质激素受体结合，从而阻断醛固酮（肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的组成部分）的结合。醛固酮的合成主要发生在肾上腺，受到多种因素的调节，包括血管紧张素II和非RAAS介质，如促肾上腺皮质激素（ACTH）和钾。醛固酮与上皮组织（如肾脏）和非上皮组织（如心脏、血管和大脑）中的盐皮质激素受体结合，通过诱导钠重吸收和其他可能的机制增加血压。 eplerenone用法用量1、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：推荐剂量是50mg/次，1次/day，初始剂量应该为25mg/次，1次/day，并在4周内在患者奈受的条件下，逐渐增加剂量到50mg/次，1次/day；2、抗高血压：eplerenone可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。单独使用的推荐初始剂量为50mg/次，1次/day。在用药四周内出现明显降压作用。如果降压作用不明显，可以提高到50mg/次，2次/day。不推荐更高的用药剂量，否则有增加高血钾等不良反应发生的危险。 eplerenone副作用有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。eplerenone其他不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低。 eplerenone贮藏：储存于25°C（77°F）；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。

依普利酮（eplerenone）是一种选择性的醛固酮受体拮抗剂。文献报道，依普利酮剂量在25～200 mg/d 作为单药降血压时耐受性良好。依普利酮可降低心肌梗死后左室功能不全和轻度舒张陛心功能不全患者的死亡率。然而，该药还是会出现一些副作用，印度鲁平制药的依普利酮也不例外。 印度鲁平制药是印度当地一家有名的制药企业，其生产的药品在100个国家和地区均有销售，在全球范围内共有25个办事处，在9个国家设立有分支机构；印度鲁平制药还有8家工厂通过美国FDA审查。 印度鲁平制药的依普利酮常见的副作用主要有高钾血症、眩晕、头痛、咳嗽、疲劳、腹痛、腹泻、蛋白尿、流感样症状等。与其他抗高血压药物相比，依普利酮治疗原发性高血压其总不良反应和严重不良反应发生率差异无统计学意义。当患者在用药期间出现了上述或其他不良反应时，需采取针对性的措施对症处理，以此才能够尽可能地降低因用药所带来的损害。 尽管印度鲁平制药的依普利酮存在一定的副作用，但是绝大多数副作用均可得到有效的控制。而且，依普利酮目前仍是高血压患者降压药物的选择之一，尤其是对ACEI治疗效果不佳的患者，依普利酮可能是另外一种的选择。依普利酮是第一个选择性的盐皮质激素受体拮抗剂的抗高血压药物，其降压效果与依那普利或氯沙坦相似，是高血压患者的选择之一。对此，患者可放心购买和使用印度鲁平制药的依普利酮。在实际购药时，患者可联系医伴旅获取其具体的购药渠道。 热文推荐：印度鲁平制药的依普利酮适用人群及注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/97229.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）。 依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显；不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别，几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 FDA（美国食品和药物管理局）已经批准了依普利酮用于病情稳定的左室收缩功能不良（射血分数<40%）和急性心梗(MI)后充血性心衰病人，以提高生存率。依普利酮是第一个获准用于该适应症的醛固酮受体阻断剂。FDA的批准是基于EPHESUS（依普利酮用于急性心梗后心衰的疗效和生存率研究）试验的结果。对于心梗后的心衰病人和安慰剂和标准治疗（ACE抑制剂和β受体阻断剂）相比，依普利酮加标准治疗可使死亡率降低15%。 依普利酮的不良反应有哪些？ 1、内分泌和代谢：高钾血症（心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%]，高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 2、1%-10% 的副作用：中枢神经系统：头晕、疲劳；内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿、女性乳房发育症、高胆固醇血症；胃肠道：腹泻，腹痛；泌尿生殖系统：阴道异常出血，乳痛（男性：≤1%）；肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）；呼吸系统：咳嗽，流感样症状。 3、依普利酮＜1%的情况可能出现血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹的症状。 依普利酮的副作用程度大多较轻，如果患者在服药期间感觉副作用程度剧烈并且难以忍受应及时停药就医。

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效。 依普利酮适用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭： 依普利酮可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明依普利酮还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭；抗高血压：依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 依普利酮的药理作用：EPL是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。EPL治疗1期和2期的高血压患者，有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者，EPL也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。此外，EPL可以显著减轻肾小球的超滤作用，可减轻高血压患者的白蛋白尿，对于合并糖尿病的高血压患者，这种肾脏保护作用更为明显。 依普利酮有>10%的副作用 1、内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%]，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 2、1%-10% 的副作用：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%）；内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%）；胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%）；泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%）；肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）；呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 3、依普利酮＜1%的情况可能出现血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹的症状。

依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，依普利酮对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 依普利酮>10%的副作用 内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 依普利酮1%-10%的副作用：头晕（3%）、疲劳（2%），低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%），腹泻（2%），腹痛（1%），阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%），血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），咳嗽（2%），流感样症状（2%）， 当患者在用药期间出现了上述或其他不良反应时，需采取针对性的措施对症处理，以此才能够尽可能地降低因用药所带来的损害。 目前依普利酮并未在中国上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的印度鲁平制药的依普利酮受到了广大患者家庭的一致好评，规格50mg*100的依普利酮价格为420元一盒。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于依普利酮的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：降压药依普利酮售价多少钱一盒？

依普利酮通过与醛固酮受体结合，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的醛固酮，从而发挥降低血压的作用。该药品可以用于心力衰竭、高血压、冠心病的治疗，并且综合多项试验数据可知，该药品的治疗效果显著，对患者的病情有积极作用。但患者不可盲目使用依普利酮治疗，接受该药品治疗也会产生一些副作用，那依普利酮eplerenone的副作用厉害吗？需要注意什么？ 依普利酮eplerenone副作用 依普利酮eplerenone副作用包括有：高钾血症、高甘油三酯血症、头晕、疲劳、低钠血症、蛋白尿、女性乳房发育症、高胆固醇血症、腹泻、腹痛、阴道异常出血、乳痛、血清肌酐升高、咳嗽、血管水肿、血尿素氮增加、肝酶增加、皮疹等等。因为每位患者的病情阶段、个人体质不同，在接受依普利酮eplerenone治疗后其产生的副作用、副作用程度等也会有差异。患者如果在接受该药品治疗时产生比较严重的副作用，应立即就医，寻求医生的帮助。 依普利酮eplerenone注意事项 使用依普利酮eplerenone治疗可能会发生高钾血症，根据其严重情况，可能需要减少剂量或中断依普利酮治疗。 妊娠女性使用依普利酮eplerenone治疗时可能危害胎儿。因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。患者在接受依普利酮eplerenone治疗期间应采取有效的避孕措施。 患者在接受该药品治疗时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增减用药剂量，以免产生其他不良反应，影响病情。 患者在接受依普利酮eplerenone治疗时要注意药物与药物相互作用，患者应告知医生正在服用的药品，由医生确定是否可以使用该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用法用量】依普利酮应该怎样用药？会产生耐药吗

依普利酮是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。依普利酮由美国辉瑞公司开发，2002年首次在美国上市。 依普利酮主要用于治疗原发性高血压挤心肌梗塞后的心力衰竭，其作用机理是通过与醛固酮受体结合，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的醛固酮，从而发挥降低血压的作用。 依普利酮可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用治疗高血压。 成人推荐剂量为初始剂量：50毫克，口服，每日一次 。维持剂量：50毫克，口服，每日1-2次。最大剂量：100毫克/天。在用药四周内出现明显降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50毫克，每天两次。 依普利酮有>10%的副作用是，内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关） 1%-10% 的副作用：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%）；内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%）；胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%）；泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%）；肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）；呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 还有＜1%的情况可能出现血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹的症状。 依普利酮的副作用程度大多较轻，如果患者在服药期间感觉副作用程度剧烈并且难以忍受应及时停药就医。

依普利酮与盐皮质激素受体结合，从而阻断醛固酮（肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的组成部分）的结合。醛固酮的合成主要发生在肾上腺，受到多种因素的调节，包括血管紧张素II和非RAAS介质，如促肾上腺皮质激素（ACTH）和钾。醛固酮与上皮组织（如肾脏）和非上皮组织（如心脏、血管和大脑）中的盐皮质激素受体结合，通过诱导钠重吸收和其他可能的机制增加血压。 依普利酮常见副作用 >10%：内分泌和代谢：高钾血症（2-10％），存在肾功能障碍导致高钾血症的风险增加，高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%，高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 1%-10% ：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%），内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%），胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%），泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%），肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 <1%：上市后或病例报告：血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹等。 依普利酮治疗效果 对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008），依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显，不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别，几乎无螺内酯的性激素相关副作用。

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）。依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显；不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别，几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 FDA（美国食品和药物管理局）已经批准了依普利酮用于病情稳定的左室收缩功能不良（射血分数<40%）和急性心梗(MI)后充血性心衰病人，以提高生存率。依普利酮是第一个获准用于该适应症的醛固酮受体阻断剂。FDA的批准是基于EPHESUS（依普利酮用于急性心梗后心衰的疗效和生存率研究）试验的结果。对于心梗后的心衰病人和安慰剂和标准治疗（ACE抑制剂和β受体阻断剂）相比，依普利酮加标准治疗可使死亡率降低15%。 依普利酮常见的不良反应 依普利酮有>10%的副作用是，内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。1%-10% 的副作用：中枢神经系统：头晕、疲劳、内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿、女性乳房发育症、高胆固醇血症；胃肠道：腹泻，腹痛；泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%）；肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）；呼吸系统：咳嗽、流感样症状。＜1%的情况可能出现血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹的症状。

依普利酮对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，2002年依普利酮被国家食品与药品管理局批准应用于临床，《中国高血压防治指南2010》也提出将该药品作为主要降压用药之一。那依普利酮作用功效是什么？长期服用会有副作用吗？ 依普利酮作用功效 依普利酮与盐皮质激素受体结合，从而阻断醛固酮的结合。该药品是第一个选择性醛固酮受体拮抗剂，研究发现，在体外，依普利酮（eplerenone）对醛甾酮受体的亲和力是螺内酯的1/10～1/20，但在体内的效力是螺内酯的50% ～75%，螺内酯的17α硫代乙酰基被甲酯基取代，明显提高了依普利酮（eplerenone）对醛甾酮受体的选择性。临床试验中显示，高血压患者使用依普利酮治疗能够更加有效的减少总死亡率，提高患者的生存质量。 依普利酮副作用 依普利酮副作用包括有：高钾血症、高甘油三酯血症、头晕、疲劳、低钠血症、蛋白尿、女性乳房发育症、高胆固醇血症、腹泻、阴道异常出血、血清肌酐升高、咳嗽、流感样症状、血管水肿、肝酶增加，尿酸增加、皮疹等等。由于每个患者的身体情况不同，因此副作用的表现形式和程度也不完全一样，这都是由患者自身情况决定的。患者如果在依普利酮（eplerenone）治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药，以免因错误用药导致产生其他不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：劳拉替尼在河南能买到吗？可以医保报销吗

依普利酮Planep是2002年在美国获批上市的一款口服药物，依普利酮Planep是一种新的高度选择性的醛固酮受体阻断剂，可以用于心力衰竭、高血压、冠心病的治疗。依普利酮Planep是通过与醛固酮受体结合，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的醛固酮，从而发挥降低血压的作用。临床试验中显示，高血压患者使用依普利酮Planep治疗能够更加有效的减少总死亡率，提高患者的生存质量。2002年依普利酮Planep被国家食品与药品管理局批准应用于临床，《中国高血压防治指南2010》也提出将依普利酮Planep作为主要降压用药之一。 依普利酮不良反应有什么？ 接受依普利酮Inspra治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：咳嗽/腹泻/腹痛/心绞痛/心肌梗死/蛋白尿/头痛/眩晕/疲乏/流感样症状等。依普利酮Planep其他副作用有：男性乳房发育/不正常阴道出血/血钾/甘油三酯/胆固醇/丙转氨酶/γ- 谷氨酰转移酶/肌酐/尿酸水平升高/血钠水平降低等等。接受依普利酮Planep治疗期间应避免钾补充剂，含钾盐替代品，富含钾的饮食或其他可能导致高钾血症的药物。同时使用钾补充剂或保钾利尿剂是治疗高血压的禁忌。 依普利酮Planep可以单药或联合其他抗高血压药物治疗高血压成人患者，依普利酮Planep推荐初始剂量为50mg，每日一次；其维持剂量为50mg，每日1-2次。患者不应过量服用依普利酮Planep。通常，在Planep用药四周内会出现明显的降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50mg，每天两次。 依普利酮Planep如果用于治疗充血性心力衰竭，其推荐的初始剂量为25mg，每天一次；在患者耐受的条件下四周内增加到目标剂量。目标剂量为50mg/天，口服。 以上就是关于依普利酮Inspra的介绍，患者若对Planep还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依普利酮哪里有卖？

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效。 依普利酮适用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭： 依普利酮可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明本品还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭；抗高血压：依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 FDA已经批准了依普利酮（Inspra - Pfizer公司）用于病情稳定的左室收缩功能不良（射血分数<40%）和急性心梗(MI)后充血性心衰病人，以提高生存率。依普利酮是第一个获准用于该适应证的醛固酮受体阻断剂。 在一项老年收缩期高血压研究中，分别采用依普利酮每日(50～200)mg269例　和氨氯地平每日(2.5～10)mg治疗。结果显示，两种药物降低收缩压作用相同，而氨氯地平降低舒张压更显著。在靶器官保护方面，治疗24周后，两种药物都可以改善颈-股和颈-桡动脉脉搏速率。在不良反应发生率方面，氨氯地平组有19.9%发生外周水肿，而依普利酮组仅为2.7%；氨氯地平组有0.4%发生高钾血症，依普利酮组为0.9%。 依普利酮不良反应有，眩晕、腹泻、疲倦、流感样症状、咳嗽、腹痛、血胆 固醇或甘油三酯增高、血钾升高及蛋白尿。罕见：男性乳房增大、女性月经不调和乳房疼痛。

依普利酮（eplerenone）的副作用包括：主要副作用有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。其他副作用有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低等。 依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。 依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 依普利酮（eplerenone）是新一代选择性醛固酮拮抗剂，依普利酮（eplerenone）由辉瑞/法玛西亚公司开发，商品名为Inspra，依普利酮（Eplerenone）优势：（1） 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗，和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）；（2）依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显；（3）不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别；（4）几乎无螺内酯的性激素相关副作用。

依普利酮（Inspra）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 虽然依普利酮（Inspra）治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死的疗效显著，但是药物治疗期间会出现一些不良反应，依普利酮的不良反应有哪些？ >10%：内分泌和代谢：高钾血症（2-10％），存在肾功能障碍导致高钾血症的风险增加，高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%，高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）； 1%-10% ：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%），内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%），胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%），泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%），肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）； <1%：上市后或病例报告：血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹等。 以上就是依普利酮（Inspra）治疗期间会出现的一些不良反应，患者使用依普利酮治疗时，如出现严重不良反应，建议患者朋友们，及时与主治医生联系，及时去医院对症治疗。

原发性高血压也叫高血压病,病因不明,是一种独立的疾病,该类高血压患者人数占高血压患者总数的90%~95%。临床上其主要表现为动脉血压的升高。排除了其他疾病导致的高血压后才能诊断高血压为原发性高血压。同为甾体类化合物的依普利酮(Eplerenone)是第二代盐皮质激素受体拮抗剂，与螺内酯相比，依普利酮主要的改变是第二个甾环的第7号碳原子上偶联羧基,同时第9号和第11号碳原子形成环氧环，因此增加了对盐皮质激素受体的选择性，由于羧基形成了稳定氢键,依普利酮与盐皮质激素受体结合更为稳定，但亲和力低于螺内酯。那么，依普利酮长期吃的副作用有什么,对肾有副作用吗？ 依普利酮长期吃的副作用有什么 依普利酮长期吃的副作用有流感样症状、血管水肿、蛋白尿、女性乳房发育症、血尿素氮增加、头晕、疲劳、低钠血症、腹泻、腹痛、阴道异常出血、高钾血症、乳痛、血清肌酐升高、咳嗽、肝酶增加、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、尿酸增加、皮疹等。 依普利酮对肾有副作用吗 依普利酮对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。本品半衰期较长，每日口服1次就可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿，而且其副作用发生率与安慰剂相似，耐受良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依普利酮多少钱,国内怎么购买？

依普利酮（eplerenone）可以用于治疗急性心肌梗死后的充血性心力衰竭、高血压。对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。但患者不能盲目使用该药品治疗，接受该药品治疗也会产生一些不良反应，那依普利酮的不良反应有哪些？依普利酮注意事项是什么？ 依普利酮的不良反应 依普利酮的不良反应包括有：高钾血症、高甘油三酯血症、头晕、疲劳、低钠血症、蛋白尿、女性乳房发育症、高胆固醇血症、腹泻、腹痛、阴道异常出血、乳痛、血清肌酐升高、咳嗽、流感样症状、血管水肿、血尿素氮增加、肝酶增加、尿酸增加、皮疹等等。患者在接受依普利酮（eplerenone）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 依普利酮注意事项 使用依普利酮（eplerenone）治疗应注意药物的相互作用，要避免同时使用强的CYP3A4抑制剂（如酮康唑、醋竹桃霉素、克拉霉素等等）。患者在接受依普利酮（eplerenone）治疗前，应告知医生正在服用的药物，由医生判断是否可以与依普利酮（eplerenone）同时服用。如果不能同服，应按照医嘱调整用药方案。 已知对依普利酮（eplerenone）活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用依普利酮（eplerenone）治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依普利酮一盒的价格是多少？哪里有便宜的依普利酮 https://www.1blv.com/newsDetail/114865.html

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床。急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：依普利酮可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明依普利酮还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭；抗高血压：依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 依普利酮最常见副作用包括：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。依普利酮其他副作用有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低等。 依普利酮注意事项 高钾血症：可能发生高钾血症；随着高钾血症的发展，可能需要减少剂量或中断治疗。如果不能避免同时使用中度CYP3A4抑制剂治疗，减少依普利酮的剂量。在治疗开始时，钾大于5.5meq/L的患者禁用。 糖尿病：糖尿病合并心肌梗死后心力衰竭患者慎用（尤其是有蛋白尿的患者）依普利酮；会增加高钾血症的风险。 肝损害：中重度肝损害患者慎用依普利酮。 肾损害：随着肾功能下降，高钾血症的风险会增加。轻度肾功能损害患者慎用依普利酮；根据适应症和损害程度可禁用依普利酮。 药物间的相互作用：依普利酮与其他药物可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调节、额外的监测和/或替代疗法的选择。 怀孕：未经治疗的高血压和心力衰竭都与不良妊娠结局有关。不建议使用依普利酮治疗孕妇慢性单纯性高血压，一般应避免依普利酮用于具有生殖潜能的妇女。

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 依普利酮最常见不良反应：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。 依普利酮其他副作用有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低等。 试验探讨依普利酮与氯沙坦对收缩压及舒张压均增高的双期轻中度原发性高血压患者动脉僵硬度及中心动脉压(CAP)的影响。试验将84例轻中度原发性高血压患者[舒张压90～110mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)且收缩压140～180mm Hg]分为依普利酮组和氯沙坦组,每组各42例，经服用安慰剂2周后进入12周的试验期，分别给予依普利酮50mg或氯沙坦50mg，口服1次/d，复诊1次/2周，4周后如舒张压≥90mm Hg，则改为依普利酮100mg分2次口服或氯沙坦100mg，口服1次/d。 结果：依普利酮组高血压患者完成试验37例,失访5例，氯沙坦组完成试验40例，失访2例；与治疗前相比，依普利酮组及氯沙坦组患者坐位收缩压及舒张压、动态血压参数、baPWV及CAP均明显降低;治疗12周末,两组患者的坐位收缩压及舒张压下降幅度差异无统计学意义[(18.3±8.6)比(21.4±9.4),(14.0±5.3)比(15.1±6.6)mm Hg,均P0.05]；依普利酮组的24h平均收缩压及平均舒张压、昼平均收缩压及平均舒张压、夜平均收缩压及平均舒张压、baPWV、CAP及总的不良事件发生率,与氯沙坦组相比差异无统计学意义。

慢性心力衰竭为各类心脏病的终末综合征，也是导致心血管疾病患者死亡的最主要原因。目前，临床针对慢性心力衰竭治疗的目的是改善血流动力学、延缓心室重构进程、改善心功能。依普利酮为高选择性醛固酮受体阻断剂，对于醛固酮受体有着较高的选择性。那么，依普利酮效果怎么样,副作用是什么？ 依普利酮效果怎么样 高血压并心房纤颤,血压控制平稳后心房纤颤依旧患者60例,继续降压治疗基础.上随机分为观察组和对照组,观察组病人在转复为窦性心律后每天加用胺碘酮0.2g、依普利酮25mg,6~12个月,对照组病人在转复为窦性心律后每天加用胺碘酮0.2g,6~12个月,监测血压、24h动态血压、心电图、动态心电图、心脏彩超。 结果:两组在防治心房纤颤复发上差异有显著性(P<0.05)。 结论:对于高血压合并心房纤颤的病人,在血压控制平稳的原则下,联合应用胺碘酮、依普利酮较单用胺碘酮有明显降低心房纤颤发生的作用。 依普利酮副作用是什么 依普利酮长期吃的副作用有流感样症状、血管水肿、蛋白尿、女性乳房发育症、血尿素氮增加、头晕、疲劳、低钠血症、腹泻、腹痛、阴道异常出血、高钾血症、乳痛、血清肌酐升高、咳嗽、肝酶增加、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、尿酸增加、皮疹等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依普利酮什么时间吃最好,吃多久起效？