依普利酮治疗高血压效果 依普利酮显著的优点在于，对多种降压药未能有效控制的重度高血压，联合应用依普利酮可明显改善血压，尤其以收缩压下降显著。2002年依普利酮经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，但目前国内还没有正式上市。依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。 一项 3 步滴定效果研究中比较了依普利酮和依那普利在 499 名 1 期或 2 期高血压患者中的疗效和耐受性，这些患者随机接受依普利酮或依那普利治疗 6 个月。6个月后，舒张压（BP）为<90 mm Hg的患者减量再随访6个月。 舒张压是主要终点。依普利酮在降低收缩压（依普利酮，-14.5 mm Hg;依那普利，-12.7 mm Hg;p = 0.199）和舒张压（依普利酮，-11.2 mm Hg;依那普利，-11.3 mm Hg;p = 0.910）方面与依那普利一样有效。12个月时的血压降低在两组之间也相似（依普利酮为-16.5/-13.3毫米汞柱，依那普利为-14.8/-14.1毫米汞柱）。 不良事件（依普利酮7.9%，依那普利6个月时9.3%）和治疗失败（依普利酮23.3%，依那普利6个月时22.8%）的退出率也相当。每组约2/3的患者在6个月时单药治疗后血压正常。依普利酮组的血压反应与肾素水平无关，但依那普利组则不然。 两种药物都减少了基线时白蛋白值升高的患者的白蛋白尿，与依那普利相比，依普利酮治疗患者的白蛋白尿改善显著更大（-61.5% vs -25.7%;p = 0.01）。两种药物的耐受性同样良好，依普利酮组没有任何性不良事件的发生率增加。 服用依那普利的患者咳嗽率较高。两种药物都增加了血清钾水平，但每组中<1%的人报告了高钾血症的不良事件。依普利酮与依那普利单药治疗在 1 期或 2 期高血压患者中一样有效，在减少白蛋白尿方面更有效，并且耐受性良好 12 个月。 相关热文推荐：依普利酮一盒多少片,一天吃多少？ 参考文献 Williams GH, Burgess E, Kolloch RE, Ruilope LM, Niegowska J, Kipnes MS, Roniker B, Patrick JL, Krause SL. Efficacy of eplerenone versus enalapril as monotherapy in systemic hypertension. Am J Cardiol. 2004 Apr 15;93(8):990-6. doi: 10.1016/j.amjcard.2004.01.007. PMID: 15081441.

依普利酮一盒多少片 依普利酮是一种新式可选择性醛固酮受体拮抗剂，治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死疗效确切，副作用较小且药物耐受性好。依普利酮生产厂家不同，规格也是不一样的，原研厂家是美国辉瑞，辉瑞出口日本依普利酮（日本直邮）规格50mg*100片价格大概是620元左右，受汇率浮动影响，药物价格不固定，有需要了解费用的患者可以咨询客服人员。 依普利酮还有印度鲁平制药版的，新日期2024年1月份到期，印度鲁平制药版的依普利酮规格50mg*150片价格大概是420元一盒。患者可以根据自己的情况选择所需要的版本。 依普利酮一天吃多少 依普利酮治疗充血性心力衰竭成人目标剂量：50毫克，口服，每日1次 ，也就是说每次一片，治疗成人高血压常用维持剂量：50毫克，口服，每日1-2次，也就是每日1-2片，具体用药剂量需由医生根据病情的诊断来决定，不可盲目服用药物。 依普利酮作用功效 依普利酮显着的优点在于，对多种降压药未能有效控制的重度高血压，联合应用依普利酮可明显改善血压，尤其以收缩压下降显著。第二代醛固酮受体拮抗剂依普利酮于2002年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，对严重心力衰竭和心肌梗死患者，依普利酮与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）以及β-受体阻滞剂联用，可提高该类患者生活质量并降低死亡率。 试验显示，在原发性高血压患者中，依普利酮不管是单独用药还是联合用药，与安慰剂或其他降压药相比，有效性与安全性更高。依普利酮可与血管紧张素转换酶 （ACE）抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、钙拮抗剂、α受体阻断剂和氢氯噻嗪联用。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：日本版辉瑞依普利酮价格多少？

日本版辉瑞依普利酮价格多少 依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，用于原发性高血压及心肌梗死后的心力衰竭，由美国辉瑞研发生产。辉瑞出口日本依普利酮（日本直邮）规格50mg*100片价格大概是620元左右，受汇率浮动影响，药物价格不固定，有需要了解费用的患者可以咨询客服人员。 依普利酮还有印度鲁平制药版的，新日期2024年1月份到期，印度鲁平制药版的依普利酮规格50mg*150片价格大概是420元一盒。患者可以根据自己的情况选择所需要的版本。 日本版辉瑞依普利酮一盒能吃多久 依普利酮的用法用量是充血性心力衰竭成人目标剂量：50毫克（一片），口服，每日1次 ；成人高血压常用维持剂量：50毫克（一片），口服，每日1-2次 ，也就是说患者每天需要1片依普利酮，依普利酮（日本直邮）规格50mg*100片的一盒可以吃3个月，印度鲁平制药版的依普利酮规格50mg*150片一盒可以吃5个月，建议患者在医生的指导下用药，不可随意更改剂量和用法。 第二代醛固酮受体拮抗剂依普利酮于2002年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，依普利酮治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死疗效确切，副作用较小且药物耐受性好，显著提高了对醛固酮受体的选择性，且几乎不与雄激素和孕激素受体相互作用，从而避免产生性激素相关不良反应。依普利酮是一种新式可选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被我国食品与药物管理处准许运用于临床医学，但目前该药在国内还没有正式上市，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：依普利酮2022价格,多少钱一盒？

依普利酮2022年的价格是多少钱一盒 依普利酮是由辉瑞/法玛西亚公司研发的新一代选择性醛固酮拮抗剂，2002年首次在美国上市，2006年在国内申请专利保护，依普利酮用于原发性高血压及心肌梗死后的心力衰竭。但由于国内目前没有依普利酮上市，也没有价格方面的资料公布。 据了解，海外市场的依普利酮价格受汇率浮动影响不固定，辉瑞出口日本依普利酮规格50mg*100片价格大概是620元左右；新日期2024年1月份到期，印度鲁平制药依普利酮规格50mg*150片价格大概是420元一盒。 依普利酮一个月需要多少钱 依普利酮治疗充血性心力衰竭成人常用剂量初始剂量：25毫克（可遵医嘱），口服，每天一次；并在4周内在患者耐受的条件下，逐渐增加到目标剂量。目标剂量：50毫克（一片每次），口服，每日1次 。也就是说充血性心力衰竭患者用依普利酮一个月一盒就够用了。 成人高血压常用剂量初始剂量：50毫克（一片依普利酮），口服，每日一次 ，维持剂量：50毫克，口服，每日1-2次 ，也就是说依普利酮一个月按照30天来算是要吃30片，一个月只需要一盒就可以了，费用大概是辉瑞出口日本依普利酮620元左右，印度鲁平制药依普利酮大概是420元。 依普利酮哪里能买到 在国内的医院药房目前还买不到依普利酮，患者需要出国购买，但路途远，风险高，性价比较高的方式是通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，而且签订购药合同，患者获取海外药物更有保障，更多详情可以咨询客服人员。 相关热文推荐：曲贝替定联合化疗方案？

Planep与盐皮质激素受体结合，从而阻断醛固酮（肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的组成部分）的结合。醛固酮的合成主要发生在肾上腺，受到多种因素的调节，包括血管紧张素II和非RAAS介质，如促肾上腺皮质激素（ACTH）和钾。醛固酮与上皮组织（如肾脏）和非上皮组织（如心脏、血管和大脑）中的盐皮质激素受体结合，通过诱导钠重吸收和其他可能的机制增加血压。 Planep用法用量1、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：推荐剂量是50mg/次，1次/day，初始剂量应该为25mg/次，1次/day，并在4周内在患者奈受的条件下，逐渐增加剂量到50mg/次，1次/day；2、抗高血压：Planep可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。单独使用的推荐初始剂量为50mg/次，1次/day。在用药四周内出现明显降压作用。如果降压作用不明显，可以提高到50mg/次，2次/day。不推荐更高的用药剂量，否则有增加高血钾等不良反应发生的危险。 Planep副作用有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。Planep其他不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低。 Planep贮藏：储存于25°C（77°F）；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。 以上就是Planep的副作用，希望可以帮到大家。

依普利酮（Planep）不良反应包括： 依普利酮（Planep）出现>10%的不良反应：内分泌和代谢：高钾血症（2-10％），存在肾功能障碍导致高钾血症的风险增加，高血压，高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 依普利酮（Planep）出现 1%-10% 的不良反应：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%），内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿、女性乳房发育症、高胆固醇血症，胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%），泌尿生殖系统：阴道异常出血，乳痛（男性：≤1%），肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 依普利酮（Planep）出现 <1%的不良反应：上市后或病例报告：血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹等。 依普利酮（Planep）是新一代选择性醛固酮拮抗剂，由辉瑞/法玛西亚公司研发，适应症：用于原发性高血压及心肌梗死后的心力衰竭。对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮（Planep）可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。 依普利酮（Planep）的优势：治疗高血压的良药，也作为心肌缺血，对慢性心肌不全的用药，这款药在不受损器官的前提下，对肝脏、心脏病、肾脏都有保护作用，依普利酮（Planep）可促进排尿而不流失钾元素。

Planep是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，Planep拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 俗话说，是药三分毒，就算Planep的不良反应少，但多多少少还是有的，那我们就一起来看看Planep的不良反应有什么吧！ Planep常见的不良反应有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。 Planep不常见的不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平升高，血钠水平降低。 使用Planep的注意事项有： 1、Planep不可与补钾剂、含钾的盐或禁忌药（保钾利尿剂、CYP450肝药酶强抑制剂）合用。 2、非甾体抗炎药、锂剂可影响Planep血药浓度而影响疗效。 3、血钾过高者、有微量蛋白尿的2型糖尿病患者、血清肌酐水平过高者、肌醉清除率<50mL/min者不可服用Planep。孕妇、儿童、肝功能不全、肾功能不全者慎用。 Planep有良好的降压效果；对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压也有良好的降压作用。 此外，Planep可以显著减轻肾小球的超滤作用，可减轻高血压患者的白蛋白尿，对于合并糖尿病的高血压患者，这种肾脏保护作用更为明显。

eplerenone是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用eplerenone可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）； eplerenone与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显； 不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别； 几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 FDA（美国食品和药物管理局）已经批准了eplerenone用于病情稳定的左室收缩功能不良（射血分数<40%）和急性心梗(MI)后充血性心衰病人，以提高生存率。eplerenone是第一个获准用于该适应症的醛固酮受体阻断剂。FDA的批准是基于EPHESUS（eplerenone用于急性心梗后心衰的疗效和生存率研究）试验的结果。对于心梗后的心衰病人和安慰剂和标准治疗（ACE抑制剂和β受体阻断剂）相比，eplerenone加标准治疗可使死亡率降低15%。 eplerenone主要不良反应有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。eplerenone其他不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低。

依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。依普利酮（eplerenone）是新一代选择性醛固酮拮抗剂，依普利酮（eplerenone）由辉瑞/法玛西亚公司开发，商品名为Inspra，依普利酮（Eplerenone）优势：（1） 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗，和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）；（2）依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显；（3）不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别；（4）几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 用依普利酮（Eplerenone）可能产生什么副作用？主要副作用有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。其他副作用有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低等。

依普利酮Planep是2002年在美国获批上市的一款口服药物，依普利酮Planep是一种新的高度选择性的醛固酮受体阻断剂，可以用于心力衰竭、高血压、冠心病的治疗。依普利酮Planep是通过与醛固酮受体结合，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的醛固酮，从而发挥降低血压的作用。临床试验中显示，高血压患者使用依普利酮Planep治疗能够更加有效的减少总死亡率，提高患者的生存质量。2002年依普利酮Planep被国家食品与药品管理局批准应用于临床，《中国高血压防治指南2010》也提出将依普利酮Planep作为主要降压用药之一。 依普利酮不良反应有什么？ 接受依普利酮Inspra治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：咳嗽/腹泻/腹痛/心绞痛/心肌梗死/蛋白尿/头痛/眩晕/疲乏/流感样症状等。依普利酮Planep其他副作用有：男性乳房发育/不正常阴道出血/血钾/甘油三酯/胆固醇/丙转氨酶/γ- 谷氨酰转移酶/肌酐/尿酸水平升高/血钠水平降低等等。接受依普利酮Planep治疗期间应避免钾补充剂，含钾盐替代品，富含钾的饮食或其他可能导致高钾血症的药物。同时使用钾补充剂或保钾利尿剂是治疗高血压的禁忌。 依普利酮Planep可以单药或联合其他抗高血压药物治疗高血压成人患者，依普利酮Planep推荐初始剂量为50mg，每日一次；其维持剂量为50mg，每日1-2次。患者不应过量服用依普利酮Planep。通常，在Planep用药四周内会出现明显的降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50mg，每天两次。 依普利酮Planep如果用于治疗充血性心力衰竭，其推荐的初始剂量为25mg，每天一次；在患者耐受的条件下四周内增加到目标剂量。目标剂量为50mg/天，口服。 以上就是关于依普利酮Inspra的介绍，患者若对Planep还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依普利酮哪里有卖？

Planep（别名：依普利酮，Inspra）为选择性的醛固酮受体拮抗剂，具有保钾利尿的作用，具有逆转左心室肥厚，降低血压，治疗原发性醛固酮增多症的作用。 相比螺内酯而言，Planep能够防止男子乳房发育和性功能障碍，具有更佳的保钾利尿作用，在临床上主要用于治疗高血压和心力衰竭，那使用Planep的副作用有什么呢？ Planep主要的副作用有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。 Planep的其他副作用有：不正常阴道出血；血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平升高，血钠水平降低。 另外，高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素。 Planep在不受损器官的前提下，对肝脏、心脏病、肾脏都有保护作用，Planep可促进排尿而不流失钾元素，那Planep的用法用量是怎样的呢？ 充血性心力衰竭成人常用剂量：初始剂量：25毫克，口服，每天一次；并在4周内在患者耐受的条件下，逐渐增加到目标剂量。 目标剂量：50毫克，口服，每日1次。 成人高血压常用剂量：Planep可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。 初始剂量：50毫克，口服，每日一次； 维持剂量：50毫克，口服，每日1-2次 ； 最大剂量：100毫克/天。在使用Planep四周内出现明显降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50毫克，每天两次。

Planep是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用Planep可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）； Planep与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显； 不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别； 几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 FDA（美国食品和药物管理局）已经批准了Planep用于病情稳定的左室收缩功能不良（射血分数<40%）和急性心梗(MI)后充血性心衰病人，以提高生存率。Planep是第一个获准用于该适应症的醛固酮受体阻断剂。FDA的批准是基于EPHESUS（Planep用于急性心梗后心衰的疗效和生存率研究）试验的结果。对于心梗后的心衰病人和安慰剂和标准治疗（ACE抑制剂和β受体阻断剂）相比，Planep加标准治疗可使死亡率降低15%。 Planep主要不良反应有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。Planep其他不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低。

依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。依普利酮（eplerenone）是新一代选择性醛固酮拮抗剂，依普利酮（eplerenone）由辉瑞/法玛西亚公司开发，商品名为Inspra，依普利酮（Eplerenone）优势：（1） 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗，和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）；（2）依普利酮（eplerenone）与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显；（3）不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别；（4）几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 依普利酮（eplerenone）主要副作用有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。依普利酮（eplerenone）其他副作用有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低等。

依普利酮有>10%的副作用是，内分泌和代谢：高钾血症（[心力衰竭，心肌梗死后：>5.5meq/L: 16%；≥6meq/L: 6%，[高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%]），高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 1%-10% 的副作用：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%）；内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%）；胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%）；泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%）；肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%）；呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 还有＜1%的情况可能出现血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹的症状。 依普利酮的副作用程度大多较轻，如果患者在服药期间感觉副作用程度剧烈并且难以忍受应及时停药就医。 在国内一项针对依普利酮安全性的实验中，选取300例轻中度原发性高血压患者，其中头胀、乳房胀痛、糖耐量一次、TG升高各1例，头晕2例，均为轻中度，停药后均缓解，不良事件发生率为16.8%，不良反应发生率2%，均仅为个别事件。未观察到严重不良事件。同时未出现类似服用螺内酯所导致的男性乳房发育，女性月经失调，性欲低下等不良反应。这提示，依普利酮具有较好用药安全性。 相关热文推荐：目前最好的降压药是依普利酮吗https://www.1blv.com/newsDetail/76327.html

依普利酮（Inspra）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。虽然依普利酮（Inspra）治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死的疗效显著，但是药物治疗期间会出现一些不良反应，依普利酮（Inspra）的不良反应是什么？ >10%：内分泌和代谢：高钾血症（2-10％），存在肾功能障碍导致高钾血症的风险增加，高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%，高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）；1%-10% ：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%），内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%），胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%），泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%），肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）；<1%：上市后或病例报告：血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹等。以上就是依普利酮（Inspra）的不良反应，患者使用依普利酮（Inspra）治疗时，如出现严重不良反应，建议患者及时与主治医生联系。

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 依普利酮最常见不良反应：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。 依普利酮其他副作用有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低等。 试验探讨依普利酮与氯沙坦对收缩压及舒张压均增高的双期轻中度原发性高血压患者动脉僵硬度及中心动脉压(CAP)的影响。试验将84例轻中度原发性高血压患者[舒张压90～110mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)且收缩压140～180mm Hg]分为依普利酮组和氯沙坦组,每组各42例，经服用安慰剂2周后进入12周的试验期，分别给予依普利酮50mg或氯沙坦50mg，口服1次/d，复诊1次/2周，4周后如舒张压≥90mm Hg，则改为依普利酮100mg分2次口服或氯沙坦100mg，口服1次/d。 结果：依普利酮组高血压患者完成试验37例,失访5例，氯沙坦组完成试验40例，失访2例；与治疗前相比，依普利酮组及氯沙坦组患者坐位收缩压及舒张压、动态血压参数、baPWV及CAP均明显降低;治疗12周末,两组患者的坐位收缩压及舒张压下降幅度差异无统计学意义[(18.3±8.6)比(21.4±9.4),(14.0±5.3)比(15.1±6.6)mm Hg,均P0.05]；依普利酮组的24h平均收缩压及平均舒张压、昼平均收缩压及平均舒张压、夜平均收缩压及平均舒张压、baPWV、CAP及总的不良事件发生率,与氯沙坦组相比差异无统计学意义。

依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。依普利酮（eplerenone）是新一代选择性醛固酮拮抗剂，依普利酮（eplerenone）由辉瑞/法玛西亚公司开发，商品名为Inspra，依普利酮（Eplerenone）优势：（1） 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗，和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）；（2）依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显；（3）不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别；（4）几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 依普利酮（Eplerenone）常见副作用是什么？主要副作用有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。其他副作用有：男性乳房发育、不正常阴道出血；升高（血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平），血钠水平降低等。

依普利酮（Inspra）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被美国国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。虽然依普利酮（Inspra）治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死的疗效显著，但是药物治疗期间会出现一些不良反应，依普利酮（Inspra）常见不良反应有哪些？ >10%：内分泌和代谢：高钾血症（2-10％），存在肾功能障碍导致高钾血症的风险增加，高血压，>5.5meq/L: 400mg: 9%；剂量≤200mg: ≤1%，高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）；1%-10% ：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%），内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿（1%）、女性乳房发育症（≤1%）、高胆固醇血症（≤1%），胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%），泌尿生殖系统：阴道异常出血（≤2%），乳痛（男性：≤1%），肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）；<1%：上市后或病例报告：血管水肿，血尿素氮增加，肝酶增加，尿酸增加，皮疹等。 以上就是依普利酮（Inspra）不良反应，患者使用依普利酮（Inspra）治疗时，如出现严重不良反应，建议及时与主治医生联系。

2002年美国获批的依普利酮对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死都有着确切的疗效，且不良反应较少，耐受性好。 依普利酮在不受损器官的前提下，对肝脏、心脏病、肾脏都有保护作用，本药可促进排尿而不流失钾元素。 依普利酮不仅对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关高血压有良好的降压作用。此外，依普利酮（别名：Planep）还可以显著减轻肾小球的超滤作用，可减轻高血压患者的白蛋白尿，对于合并糖尿病的高血压患者，这种肾脏保护作用更为明显，那服用依普利酮可能产生哪些常见的副作用？ 依普利酮的副作用有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。 依普利酮其他副作用有：男性乳房发育、不正常阴道出血；血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平升高，血钠水平降低。 使用依普利酮的注意事项： 一、依普利酮不可与补钾剂、含钾的盐或禁忌药（保钾利尿剂、CYP450肝药酶强抑制剂）合用。 二、非甾体抗炎药、锂剂可影响依普利酮血药浓度而影响疗效。 三、血钾过高者、有微量蛋白尿的2型糖尿病患者、血清肌酐水平过高者、肌醉清除率<50mL/min者不可服用依普利酮。孕妇、儿童、肝功能不全、肾功能不全者慎用。 相关热文推荐：依普利酮在治疗高血压这方面的效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/81716.html

依普利酮用于原发性高血压及心肌梗死后的心力衰竭。EMPHASIS-HF（依普利酮对轻度症状心力衰竭患者住院和生存影响的研究）：依普利酮对该类患者有益处，受益人群更为广泛，与未服用该药的患者相比，服用该药患者的心血管死亡率降低 24%，并且因心力衰竭产生的住院率减少42%，但该研究发现依普利酮组发生高钾血症却高于安慰剂组（11.8%vs7.2%)，在肾功能正常或轻到中度异常的患者中高钾血症是可以控制的，然而，有此类疾病的患者发生高钾血症的风险却增加，并且增加因此风险而入院或死亡的人数。 依普利酮原研药是辉瑞/法玛西亚公司研发的，除了原研药，依普利酮印度仿制药也已经获批上市，由印度鲁平制药生产，印度鲁平制药依普利酮的副作用有哪些？ 印度鲁平制药依普利酮出现>10%的副作用包括：内分泌和代谢：高钾血症（2-10％），存在肾功能障碍导致高钾血症的风险增加，高血压，高甘油三酯血症（1%-15%；与剂量相关）。 出现 1%-10% 的副作用包括：中枢神经系统：头晕（3%）、疲劳（2%），内分泌与代谢：低钠血症（2%；与剂量有关）、蛋白尿、女性乳房发育症、高胆固醇血症，胃肠道：腹泻（2%），腹痛（1%），泌尿生殖系统：阴道异常出血，乳痛（男性：≤1%），肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），呼吸系统：咳嗽（2%），流感样症状（2%）。 相关热文推荐：印度鲁平制药的依普利酮效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/88359.html