Lorbrena(劳拉替尼)哪里购买？Lorbrena(劳拉替尼)目前在国内还买不到，有需要Lorbrena(劳拉替尼)的患者可以联系海外医疗服务机构（如：医伴旅）获取国外上市的Lorbrena(劳拉替尼)的购药渠道。 劳拉替尼是美国辉瑞(Pfizer)生产的ALK抑制剂，2017年4月，FDA基于Lorbrena(劳拉替尼)对既往接受过1个以上ALK抑制剂治疗的疗效表现，授予劳拉替尼突破性疗法认定。 2018年9月，日本批准劳拉替尼上市，用于对ALK抑制剂不耐受或治疗后进展、ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。2018年11月3日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena(劳拉替尼)上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受alectinib或ceritinib作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。 Lorbrena(劳拉替尼)口服每天一次，每次100mg,每天在同一时间服用。忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次分量。剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg；第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的剂量，则永久停止，呕吐的情况下不用补服，照常在下次才服用就可以。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Lorbrena(劳拉替尼)用途和效果https://www.1blv.com/newsDetail/100449.html

Lorbrena(劳拉替尼)用途和效果：Lorbrena(劳拉替尼)是一种高效的第三代ALK抑制剂，2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼Lorlatinib被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌）。 2017年10月17日，辉瑞公司在WCLC2017大会上公布了劳拉替尼Lorlatinib的Ⅱ期临床试验完整数据：对于ALK阳性的初治NSCLC（非小细胞肺癌）患者，ORR（客观缓解率）高达90%，颅内ORR达到了75%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者，ORR为69%，颅内ORR达到了68%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者，ORR为33%，颅内ORR达到了42%；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，ORR为39%，颅内ORR达到了48%；对于ROS1阳性的经治患者，ORR为36%，颅内ORR达到了56%。试验结果显示劳拉替尼Lorlatinib在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。 Lorbrena(劳拉替尼)目前还没有在国内上市，因此有需要Lorbrena(劳拉替尼)的患者可以联系医伴旅获取正规购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Lorbrena纳入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100446.html

劳拉替尼（Lorlatinib），是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”。这是一种第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制（TKI），该药物的优势在于克服了第一代和第二代ALK-TKI的耐药性。 Lorbrena纳入医保了吗？ 据了解，劳拉替尼Lorlatinib并未在国内上市，并且没有被纳入医保目录。患者购买国外上市的劳拉替尼（Lorlatinib）可以联系医伴旅客服咨询。 美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lorbrena（lorlatinib，劳拉替尼）的一份补充新药申请（sNDA），扩大其适应症：用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次扩大适应症批准，基于关键3期CROWN研究的数据。这是一项头对头研究，评估了2款ALK靶向抗癌药劳拉替尼（Lorlatinib）和Xalkori（crizotinib，克唑替尼）一线治疗晚期ALK+NSCLC的疗效和安全性。数据显示，与Xalkori相比，劳拉替尼（Lorlatinib）治疗将疾病进展或死亡风险显著降低了72%（HR=0.28，p＜0.001），并且颅内缓解率方面显著提高（客观缓解率ORR：82%vs23%；完全缓解率CR：71%vs8%）、颅内缓解持续时间（IC-DOR）≥12个月的患者比例显著更高（79% vs 0%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Lorbrena耐药处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/100445.html

2017年4月27日劳拉替尼（Lorbrena）被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌），2018年劳拉替尼正式在美国获批上市，用于治疗非小细胞肺癌 。 美国辉瑞劳拉替尼用法用量：劳拉替尼（Lorbrena）推荐用量为每天一次,每次100mg, 是否与食物同服均可,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。 劳拉替尼Lorlatinib药片应整片吞服，不可咀嚼、压碎或劈开服用。患者在服用劳拉替尼进行治疗时，若劳拉替尼片剂破损、破裂或其他原因不完整,不能吞服。患者服药应在每日同一时间服用,若丢失一次剂量、服药后发生呕吐时,不能追加服药剂量,需按服药时间表服下一次剂量。 一般情况下，患者在接受劳拉替尼（Lorbrena）治疗大约14 个月后就会不可避免地出现耐药。 Lorbrena耐药处理方法是什么？ 患者使用劳拉替尼耐药后，一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制。由于劳拉替尼（Lorbrena）是其他ALK抑制剂保底药物，没有其他标准选择的时候可以寻找临床试验，尝试新的治疗机会。若发生的是驱动基因旁路激活突变，包括EGFR旁路激活，KIT基因扩增，或其他驱动其因突变；若是EGFR，KIT或其他驱动突变导致的旁路激活，需要针对这些靶点突变用相应的靶向药。耐药原因不明的，也可以再取组织进行活检，看看是否是发生了组织学变化，这时候可能就需要化疗或者医生推荐的其他治疗手段。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Lorbrena多少价格一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/100444.html

Lorbrena多少价格一盒？劳拉替尼(Lorlatinib)孟加版是国内外患者购买最多的一款，规格100mg*30片一盒的价格约11500元。 一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验第二阶段的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。Ⅰ期纳入了54例ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者，多数患者都是经反复治疗或有CNS转移的ALK+/ROS1+NSCLC。Ⅱ期临床试验纳入了275例ALK+或ROS1+晚期NSCLC患者，大多数患者都具有脑转移并且都进行过ALK类药物的治疗甚至是化疗，采用劳拉替尼100mg qd治疗，分析整体ORR以及脑部病灶的ORR。 试验显示劳拉替尼治疗之前接受过≥2种ALK-TKI的NSCLC患者的ORR为42%，中位PFS为9.2个月。劳拉替尼作为ALK/ROS1的TKI抑制剂，针对ROS1融合的NSCLC患者，也展开了相关的临床研究。ESMO 2017年会上报道了劳拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的Ⅱ期临床研究，该研究纳入了47例ROS1阳性NSCLC患者，接受劳拉替尼治疗，100mg每天一次，其中25例患者合并脑转移，34例患者既往接受过克唑替尼治疗。 结果显示，劳拉替尼(Lorlatinib)治疗ROS1融合的患者总有效率ORR为36%，颅内有效率为56%。一年无进展生存率48%。其中有效缓解的17例患者中有71%无进展生存期大于6个月。从试验结果看出，劳拉替尼(Lorlatinib)治疗ROS1阳性NSCLC的疗效不算突出，但对于脑转移患者的疗效相当不错。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Lorbrena(劳拉替尼)购买途径和价格https://www.1blv.com/newsDetail/100440.html

肺癌是我国癌症发病率和死亡率第一的癌症。每年新增肺癌患者有60多万，而超过50万人是死于肺癌。劳拉替尼（Lorbrena）为第三代ALK抑制剂，作为克唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，被批准用于其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。 劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）治疗肺癌的服药指南：口服每天一次，每次100mg，每天在同一时间服用。忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次分量。 Lorbrena(劳拉替尼)购买途径和价格： Lorbrena(劳拉替尼)已经在多个国家上市，且版本多样，不同国内售卖的Lorbrena(劳拉替尼)价格不同。 美国辉瑞出口到土耳其的Lorbrena(劳拉替尼)规格100mg*30片，售价约24000元左右；孟加拉耀品国际Lorbrena(劳拉替尼)规格100mg*30片，售价约11500元左右；老挝版Lorbrena(劳拉替尼)规格25mg*30片，售价约2850元左右。 患者购买Lorbrena(劳拉替尼)可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Lorbrena(劳拉替尼)用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/100439.html

Lorbrena(劳拉替尼)一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 Lorbrena(劳拉替尼)用法用量： Lorbrena(劳拉替尼)的服用方法：对于一般患者，劳拉替尼推荐用量为每天一次,口服劳拉替尼片100mg, 是否与食物同服均可,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。 Lorbrena(劳拉替尼)药片应整片吞服,不可咀嚼、压碎或劈开服用。若片剂破损、破裂或其他原因不完整,不能吞服。服药应在每日同一时间服用,若丢失一次剂量,除非在次日服下一次剂量的4h内摄取丢失的剂量,不允许在同一天时间内服2次剂量。服药后发生呕吐时,不能追加服药剂量,需按服药时间表服下一次剂量。 Lorbrena(劳拉替尼)因不良反应调整剂量：首次减少剂量为口服劳拉替尼75mg，qd；第二次减少剂量为口服劳拉替尼50mg,qd；若患者不能耐受劳拉替尼50mg,qd,将永久停止服药。因中枢神经系统(CNS)不良反应调整剂量时，1级不良反应，继续服同剂量或暂停服药，直至恢复至基线,在同样剂量或下降一级剂量,恢复治疗；2级或3级不良反应，暂停服药,直至恢复0级或1级不良反应,下降一级剂量恢复治疗；4级不良反应,将永久停止服药。 以上就是Lorbrena(劳拉替尼)的用法用量，详细的药品用药信息，希望患者朋友们咨询主治医生了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Lorbrena(劳拉替尼)一个月多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/100432.html

劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 劳拉替尼（Lorlatinib）推荐使用量：口服每天一次，每次100mg，每天在同一时间服用。忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次分量。 药片应整片吞服，不可咀嚼、压碎或劈开服用。若片剂破损、破裂或其他原因不完整,不能吞服。服药应在每日同一时间服用，若丢失一次剂量,除非在次日服下一次剂量的4h内摄取丢失的剂量，不允许在同一天时间内服2次剂量。服药后发生呕吐时，不能追加服药剂量,需按服药时间表服下一次剂量。 因不良反应调整剂量时，首次减少剂量为口服劳拉替尼75mg,qd；第二次减少剂量为口服劳拉替尼50mg,qd；若患者不能耐受劳拉替尼50mg,qd,将永久停止服药。因中枢神经系统(CNS)不良反应调整剂量时，1级不良反应,继续服同剂量或暂停服药,直至恢复至基线,在同样剂量或下降一级剂量,恢复治疗；2级或3级不良反应,暂停服药,直至恢复0级或1级不良反应,下降一级剂量恢复治疗；4级不良反应,将永久停止服药。 Lorbrena(劳拉替尼)一个月多少钱？ 孟加拉耀品国际的劳拉替尼Lorlanib 规格100mg*30片，一盒可以吃一个月，一个月的费用约11500元左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Lorbrena(劳拉替尼)治疗非小细胞肺癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/100428.html

Lorbrena(劳拉替尼)治疗非小细胞肺癌的效果如何？一项研究劳拉替尼（Lorlatinib）对ALK或ROS1阳性进展期非小细胞肺癌患者疗效的Ⅱ期临床试验结果显示，初治患者的客观缓解率为90%，其中颅内病灶的客观缓解率为67%；既往接受过克唑替尼患者的客观缓解率为70%，其中颅内病灶的客观缓解率为87%；接受克唑替尼以外的ALK抑制剂患者的客观缓解率为32%，其中颅内病灶的客观缓解率为56%；接受2~3种ALK抑制剂患者的客观缓解率为39%，其中颅内病灶的客观缓解率为53%。 这一结果提示劳拉替尼（Lorlatinib）在脑转移患者中的治疗效果显著，且与既往接受治疗的线数无关。同时，劳拉替尼（Lorlatinib）用于ALK阳性非小细胞肺癌患者同样具有良好的安全性。 2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼Lorbrena被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌）。2019年3月，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)批准劳拉替尼上市，用于ALK阳性患者的后线治疗。 目前劳拉替尼还没有在国内上市，患者需要Lorbrena(劳拉替尼)的药品相关信息，可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡比替尼治疗黑色素瘤的疗效如何https://www.1blv.com/newsDetail/100425.html

劳拉替尼是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 2016年6月5日，辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据，入组的54例患者有41例为ALK阳性，12例为ROS阳性，其中39例有脑转移。 该临床试验最终确定的给药方案为每日1次100mg，患者的总应答率为46%，3例实现完全应答，16例实现部分应答，中位PFS为11.4个月，另外还显示出缩小转移性的脑部肿瘤体积的效果。 劳拉替尼使用方法： 1、建议剂量：口服每天一次，每次100mg，每天在同一时间服用。忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次分量。 2、剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg；第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的剂量，则永久停止。 3、呕吐的情况下不用补服，照常在下次服用就可以。 第三代ALK抑制剂劳拉替尼售价多少？ 据医伴旅了解，美国辉瑞公司生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右；孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，规格是100mg*30片，价格在11500元左右；老挝生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是25mg*30片，价格在2850元左右，患者可以根据自身情况选择不同版本的劳拉替尼使用，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼服用注意事项

劳拉替尼获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。 作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期！ 劳拉替尼的注意事项： 1、高脂血症：开始或增加降脂剂的剂量。根据严重程度，延迟或减量使用劳拉替尼。 2、房室传导阻滞：根据严重程度，延迟或减量使用劳拉替尼。 3、伴随使用强CYP3A诱导剂的严重肝毒性风险：停用强CYP3A诱导剂治疗至少3个血浆半衰期后，再开始使用劳拉替尼； 4、间质性肺病/肺炎：在怀疑患有间质性肺病/肺炎的患者应立即停用劳拉替尼。并且应永久停药。 5、中枢神经系统（CNS）效应：中枢神经系统的影响包括癫痫发作，幻觉和认知功能的改变，情绪（包括自杀意念），言语不清，精神状态和睡眠。延缓给药或减量用药，或根据严重程度永久停止劳拉替尼。 6、胚胎-胎儿毒性：劳拉替尼可能导致胎儿伤害。告知女性对胎儿有潜在风险的生殖潜力；建议具有生殖潜力的男性和女性使用有效的非激素避孕方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼治疗肺癌的安全性和有效性

劳拉替尼治疗肺癌的有效性： 劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床数据，以及对脑转移的控制情况。 未经克唑替尼治疗，在之前没有接受过克唑替尼治疗的分组中共13名患者中，1例患者完全缓解（CR）、7名患者部分缓解（PR），客观缓解率ORR为61.5%左右，中位无进展生存期（PFS）为21个月。对脑转移灶的控制情况。6名脑转移患者中，3例患者完全缓解，1例部分缓解，还有两例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率达到了66.7%。 经克唑替尼治疗。在之前接受过克唑替尼治疗的34名患者中，2例患者完全缓解，7名患者部分缓解，16例患者处于疾病稳定状态，客观缓解率ORR为26.5%左右，中位无进展生存期为8.5个月。对脑转移灶的控制情况。19例有脑转移灶患者入组，8例完全缓解，2例部分缓解，5例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率为52.6%。由以上数据可以看出，未接受克唑替尼治疗对比接受克唑替尼治疗组客观缓解率对比为61.5％vs 26..5％，中位无进展生存期也对比为21 vs 8.5。对于ROS1突变阳性的NSCLC患者，一线直接使用劳拉替尼可能会获得更好的临床获益。 劳拉替尼治疗肺癌的安全性：从整体上来说，劳拉替尼的安全性良好，副作用和不良反应主要是1~2度（轻中度）。劳拉替尼的部分副作用与其他ALK靶向药相似，比如外周水肿、体重增加、便秘等。但是劳拉替尼有一些独特的副作用，必须重视。 劳拉替尼最常见的副作用是高胆固醇血症、高甘油三酯血症，发生率都超过了90%，需要口服降脂药来控制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼适应症及用法用量

劳拉替尼的适应症： 劳拉替尼为靶向药，适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。 对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，劳拉替尼有效率高达90%，颅内有效率高达75%； 对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者，劳拉替尼有效率为69%，颅内有效率达到了68%； 对于ALK阳性的、且先前接受过克里唑替尼以外的其他ALK抑制剂治疗的患者，劳拉替尼有效率为33%，颅内有效率达到了42%； 对于ALK阳性的、且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，劳拉替尼有效率为39%，颅内有效率达到48%； 临床结果表明，劳拉替尼在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。 劳拉替尼的用法用量： 推荐剂量：口服每次100mg，每一天一次，每一天都在相同时间使用。忘记使用时，如果离下一次使用的时间不少于4小时，可以补服。不可同一时间段服用两次分量。 剂量减小调整：首次剂量减小可调整至每次75mg，每天一次，二次剂量减小可调整至每次50mg，每天一次。对于每天用药无法耐受50mg的患者，永久性停止使用劳拉替尼。 给药方法：吞下整片药片，不要压碎，咀嚼或破碎。每一天在相同时间使用劳拉替尼，有或没有食物。呕吐的情况下无需补服，仍旧在下次预定时间使用就可以。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：第三代ALK抑制剂劳拉替尼的效果及不良反应

第三代ALK抑制剂劳拉替尼的效果： 劳拉替尼一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的3期随机试验CROWN的中期分析结果。在ALK重排NSCLC患者中，劳拉替尼在多个疗效指标上的表现优于相较于现有一线标准治疗克唑替尼（crizotinib）。 CROWN试验共纳入296例晚期ALK阳性NSCLC患者，这些患者未针对转移疾病接受过全身治疗，随机接受劳拉替尼或现有一线标准治疗克唑替尼。此次中期分析在75%（133例/175例）的预期疾病进展或死亡事件发生后进行。 在12个月时，劳拉替尼组的无进展存活率为78%，克唑替尼组仅为39%，劳拉替尼将疾病进展或死亡风险显着降低72%（HR 0.28，95%CI 0.19-0.41，P <0.001）。截至数据统计，克唑替尼组的中位无进展生存期（PFS）为9.3个月，劳拉替尼组中位PFS尚未达到，总生存（OS）数据尚不成熟。 劳拉替尼也带来了更高的缓解率。劳拉替尼组和克唑替尼组分别有76% 和58%的患者达到客观缓解。劳拉替尼的优势主要在于部分缓解率高达73%，完全缓解率为3%，克唑替尼组患者也均为部分缓解。 对于脑转移的预防和缓解，劳拉替尼也表现出了显着优势。在12个月时，劳拉替尼组无中枢神经系统进展的存活率为96%，而克唑替尼治疗组这一比例为60%。劳拉替尼将中枢神经系统进展或死亡风险大幅降低93%！ 在研究基线脑转移可评估的患者中，劳拉替尼组有82% （14例/17例）出现颅内缓解，其中71%（12例/17例）达到颅内完全缓解。克唑替尼组只有23%达到颅内缓解（3例/13例），包括1例（8%）颅内完全缓解。 劳拉替尼的不良反应：临床上患者服用劳拉替尼后会偶有一些乏力，高胆固醇血症，呼吸困难，皮肌炎，低磷血症，肝肾功能损害等不良反应，而其中较严重的就是高胆固醇血症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼耐药了怎么办？

劳拉替尼是美国辉瑞(Pfizer)公司通过对克唑替尼(Crizotinib)改造的ALK抑制剂，该药物2014年进入临床试验，用于肺癌的治疗，主要针对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药和第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)和艾乐替尼(Alectinib)耐药的非小细胞肺癌患者。 患者使用老阿来替尼常见的副作用（≥20%）包括水肿，周围神经病，认知效应，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪影响和腹泻。 另外，几乎所有的靶向药治疗后都会出现耐药问题，只是有的人耐药早，有的耐药晚，那劳拉替尼耐药了怎么办？ 患者使用劳拉替尼耐药后，一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制。由于劳拉替尼是其他ALK抑制剂保底药物，没有其他标准选择的时候可以寻找临床试验，尝试新的治疗机会。若发生的是驱动基因旁路激活突变，包括EGFR旁路激活，KIT基因扩增，或其他驱动其因突变；若是EGFR，KIT或其他驱动突变导致的旁路激活，需要针对这些靶点突变用相应的靶向药。耐药原因不明的，也可以再取组织进行活检，看看是否是发生了组织学变化，这时候可能就需要化疗或者医生推荐的其他治疗手段。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药劳拉替尼多少钱一盒？怎么购买？

劳拉替尼一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括受到克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病仍然恶化，或者受到艾乐替尼或塞瑞替尼为第一种ALK抑制剂疗法后疾病仍然恶化。 劳拉替尼对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂，效果作用上也是非常显著； 一般情况下，服用劳拉替尼是每天一次，每次100mg，而服用的期限是直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止，因此是可以长期的服用。 如果出现严重不良反应或者耐药的情况，那么患者需要停用劳拉替尼，并且根据医生指导用药。 那抗癌药劳拉替尼多少钱一盒？怎么购买？ 据医伴旅了解，美国辉瑞公司生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右；孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，规格是100mg*30片，价格在11500元左右；老挝生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是25mg*30片，价格在2850元左右，患者可以根据自身情况选择不同版本的劳拉替尼使用，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 劳拉替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的劳拉替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗肺癌的劳拉替尼一个月多少钱？

第三代ALK抑制剂劳拉替尼获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。这不仅给ALK抑制剂耐药患者带来了希望，对于ROS1肺癌患者来说也是一大喜讯。 劳拉替尼由辉瑞研发生产，其优势在于患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还能有效，因此被称为强效保底药。而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 2018年9月12日，劳拉替尼在日本获批上市。2018年11月，FDA正式批准劳拉替尼上市，2019年3月，欧洲药品管理局（EMA）批准劳拉替尼上市。 劳拉替尼在临床的治疗效果已经得到了有效的验证，那治疗肺癌的劳拉替尼一个月多少钱？ 使用劳拉替尼一个月的价格是需要根据患者的服用剂量而定，由于个体差异，每个人的服用剂量都不同，因此，使用劳拉替尼一个月的价格也不同！ 劳拉替尼价格：据医伴旅了解，美国辉瑞公司生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是100mg*30片，价格在24000元左右；孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，规格是100mg*30片，价格在11500元左右；老挝生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是25mg*30片，价格在2850元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼是片剂还是胶囊？

劳拉替尼一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂，效果作用上也是非常显著。 劳拉替尼是由辉瑞开发的，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性(晚期)非小细胞肺癌的研究性治疗；也用于治疗第一、二代靶向药克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼等治疗后出现进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。 劳拉替尼的优势是对血脑屏障通透性高，对中枢神经系统转移的非小细胞肺癌发挥较好的效力。 根据临床试验显示，劳拉替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂，其对晚期非小细胞肺癌患者以及脑转移患者，临床治疗反应比较明显，并被FDA授予突破性药物资格，且在临床前肺癌模型上对染色体重排具有高活性，备受肺癌患者的期待。 研究发现，自劳拉替尼的问世，以及各领域的不断临床实验结果中可判断，对于非常难治、高频脑转移的晚期肺癌病人，劳拉替尼的疗效有着不错的治疗功效，且有65%以上的病人，脑转移得到了有效控制，并且不再继续增大，28%的病人病灶完全消失。 劳拉替尼常见的不良反应（≥20%）包括水肿，周围神经病，认知效应，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪影响和腹泻。 劳拉替尼是片剂还是胶囊？劳拉替尼是片剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：考比替尼治疗黑色素瘤患者的效果显著吗？ 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书

2018年11月2日，美国FDA正式批准了劳拉替尼，用于克唑替尼或至少一种ALK抑制剂进展后；或阿来替尼/赛瑞替尼作为一线治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者。作为第三代靶向药，劳拉替尼效果惊人，与一代药物克唑替尼相比，劳拉替尼对野生型EML4-ALK的效力约高10倍，对EML4-ALK L1196M的效力约高40倍，可谓是名副其实的“后来居上”。根据劳拉替尼公布二期临床数据显示：一线使用，有效率高达90%；对于2-3种ALK抑制剂+化疗都耐药的多线治疗失败的患者，有效率依然有39%。劳拉替尼对几乎所有ALK耐药突变都具有较好的抗癌作用。临床试验表明，既往接受过ALK抑制剂治疗后出现耐药的患者，使用劳拉替尼治疗，客观缓解率为46%，颅内客观缓解率为42%，中位无进展生存期约为9.6个月。因此，NCCN指南推荐劳拉替尼作为ALK阳性肺癌患者三线保底治疗药物。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。不是ALK突变的患者也可以吃辉瑞劳拉替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

劳拉替尼是美国辉瑞Pfizer公司通过对克唑替尼（Crizotinib）改造的ALK抑制剂。辉瑞公司为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药，并创出众多国际上知名的健康药物。辉瑞拥有广泛和多元化的产品线，帮助生命各个阶段人群的疾病预防和健康改善。强大完善的产品线涵盖了生物制药、疫苗等多个领域，满足了生命各阶段的健康需求。劳拉替尼用于肺癌的治疗，主要针对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药和第二代ALK抑制剂色瑞替尼（Ceritinib）和艾乐替尼（Alectinib）耐药的非小细胞肺癌患者。 对于之前使用过克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者，劳拉替尼效果显著：入组的34名患者中，其中有2例患者完全缓解。7名患者部分缓解，16例患者处于疾病稳定状态，客观缓解率ORR为27%左右，中位无进展生存期为8.5个月。在之前使用过克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者中，有19例患者治疗入组治疗前有脑转移灶。8例患者完全缓解，2例部分缓解，还有5例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率为52.6%。这与之前没有使用克唑替尼治疗的队列相比，劳拉替尼对颅内病灶的客观缓解率数据都还是不错的（66.7% vs52.6%）。这也就是说，对于ROS1突变阳性的NSCLC患者，无论在使用劳拉替尼之前是否接受过克唑替尼治疗，劳拉替尼对颅内病灶的控制情况都可以表现出不错的能力。对于ROS1突变阳性的NSCLC患者，一线直接使用3代药物劳拉替尼可能会获得更好的临床获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。