劳拉替尼治疗肺癌的有效性:
劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床数据,以及对脑转移的控制情况。
未经克唑替尼治疗,在之前没有接受过克唑替尼治疗的分组中共13名患者中,1例患者完全缓解(CR)、7名患者部分缓解(PR),客观缓解率ORR为61.5%左右,中位无进展生存期(PFS)为21个月。对脑转移灶的控制情况。6名脑转移患者中,3例患者完全缓解,1例部分缓解,还有两例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率达到了66.7%。
经克唑替尼治疗。在之前接受过克唑替尼治疗的34名患者中,2例患者完全缓解,7名患者部分缓解,16例患者处于疾病稳定状态,客观缓解率ORR为26.5%左右,中位无进展生存期为8.5个月。对脑转移灶的控制情况。19例有脑转移灶患者入组,8例完全缓解,2例部分缓解,5例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率为52.6%。由以上数据可以看出,未接受克唑替尼治疗对比接受克唑替尼治疗组客观缓解率对比为61.5%vs 26..5%,中位无进展生存期也对比为21 vs 8.5。对于ROS1突变阳性的NSCLC患者,一线直接使用劳拉替尼可能会获得更好的临床获益。
劳拉替尼治疗肺癌的安全性:从整体上来说,劳拉替尼的安全性良好,副作用和不良反应主要是1~2度(轻中度)。劳拉替尼的部分副作用与其他ALK靶向药相似,比如外周水肿、体重增加、便秘等。但是劳拉替尼有一些独特的副作用,必须重视。
劳拉替尼最常见的副作用是高胆固醇血症、高甘油三酯血症,发生率都超过了90%,需要口服降脂药来控制。
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