很多非小细胞肺癌患者存在ALK或ROS1的重排突变，劳拉替尼（Lorlatinib）是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 肺癌三代药劳拉替尼（Lorlatinib）的治疗效果数据 ：一项国际多中心、开放标签、单臂临床I期试验。首先入组的是男性患者，患者年龄都超过18周岁，由于I期临床试验主要考察药物的安全性、毒副作用等。这些患者每天口服的劳拉替尼的计量跨度很大，每天服药一次，计量是10mg到200mg；或每天服药两次，计量是35mg到100mg。 54名非小细胞肺癌患者，其中41名是ALK融合突变（占比77%），12名是ROS1融合突变（占比23%）。28名患者之前接受过两种以上的靶向药物治疗（占比52%）。39名患者有中枢神经系统转移（占比72%）。 本次临床试验入组的患者较少，但仍然显示出3922的卓越疗效，尤其是其他靶向药物耐药之后的治疗方面。41名ALK阳性患者，19名患者获得治疗的客观应答，占比46%。26名ALK阳性患者之前接受过其他靶向药物的患者而言（两种以上的ALK靶向药物），劳拉替尼（Lorlatinib）的治疗情况也是很惊艳的，有11名患者达到了治疗的客观应答，占比42%。12名ROS1阳性突变的患者入组该实验，包含7名使用一代靶向药物克唑替尼耐药的患者，有6名患者达到了治疗的客观应答，占比50%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼有望改善ALK阳性肺癌治疗现状https://www.1blv.com/newsDetail/103676.html

劳拉替尼（Lorlatinib）是一种ALK抑制剂，主要针对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药和第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)和艾乐替尼(Alectinib)耐药的非小细胞肺癌患者。体外研究显示，劳拉替尼（Lorlatinib）对ALK和大量ALK临床突变型表现出显著的细胞活性，在含有SLC34A2-ROS1融合物的HCC78人NSCLC细胞和表达人CD74-ROS1的BaF3Chemicalbook-CD74-ROS1细胞中，劳拉替尼显著抑制细胞增殖，并诱导细胞凋亡。在含有非突变型ALK或突变型ALK融合物的NSCLC细胞中，劳拉替尼（Lorlatinib）也表现出有效的生长抑制活性，并诱导细胞凋亡。 一项研究劳拉替尼（Lorlatinib）对ALK或ROS1阳性进展期非小细胞肺癌患者疗效的Ⅱ期临床试验结果显示，初治患者的客观缓解率为90%，其中颅内病灶的客观缓解率为67%；既往接受过克唑替尼患者的客观缓解率为70%，其中颅内病灶的客观缓解率为87%；接受克唑替尼以外的ALK抑制剂患者的客观缓解率为32%，其中颅内病灶的客观缓解率为56%；接受2~3种ALK抑制剂患者的客观缓解率为39%，其中颅内病灶的客观缓解率为53%。 这一结果提示劳拉替尼（Lorlatinib）在脑转移患者中的治疗效果显著，且与既往接受治疗的线数无关。同时，劳拉替尼用于ALK阳性非小细胞肺癌患者同样具有良好的安全性。 劳拉替尼有望改善ALK阳性肺癌治疗现状：试验证实，劳拉替尼（Lorlatinib）对于治疗ALK阳性且治疗后进展的非小细胞癌NSCLC患者存在非凡潜力，为癌症患者提供了一个重要的治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼一线治疗ALK阳性肺癌的疗效分析及不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/103672.html

ALK抑制剂劳拉替尼在中国获批上市了吗？怎么购买？ 目前劳拉替尼(Lorlatinib)并没有在中国获批上市。如患者需要国外上市的孟加拉版和老挝版劳拉替尼，可以联系国内的海外医疗服务机构获取掌柜购药渠道。 2017年4月27日劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌），劳拉替尼(Lorlatinib)在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果还可能有效，包括克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型（典型如G1202R突变），可大大延长生存期。 CROWN是一项开放标签、随机、多中心、III期临床研究，旨在评估在初治ALK+ NSCLC患者中劳拉替尼(Lorlatinib)对比克唑替尼的疗效和安全性。试验中纳入了296例将来自23个国家、104个研究中心的ALK+ IIIB/IV期NSCLC患者，按照1:1比例随机分配接受劳拉替尼(100mg QD)或克唑替尼(250mg BID)治疗。主要终点是盲态独立中心评估(BICR)的无进展生存期(PFS)。 在入组的患者中，有291例接受了治疗。数据截至到2020年3月20日，劳拉替尼的随访时间为18.3个月，克唑替尼组的随访时间为14.8个月，与克唑替尼相比，劳拉替尼(Lorlatinib)使患者的中位PFS明显延长，两组的中位PFS（由BICR评估）分别为未达到和9.3个月，12个月PFS率分别为78%VS39%。 两组患者由BICR评估的客观缓解率（ORR）如下：劳拉替尼组与克唑替尼组相比为76%VS58%。基线可测量病灶患者中，劳拉替尼组的颅内缓解率为82%，而克唑替尼组为23%，两组的完全缓解率分别为71%和8%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼一线治疗ALK阳性肺癌的疗效分析及不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/103672.html

劳拉替尼（Lorlatinib）是一种口服给药的ROS1和ALK小分子抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变,具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强。劳拉替尼一线治疗ALK阳性肺癌的疗效分析及不良反应有哪些？ Ⅲ期CROWN研究头对头比较了劳拉替尼（Lorlatinib）和克唑替尼用于未经治疗的ALK阳性NSCLC一线治疗的疗效和安全性。 入组患者按1∶1比例随机分配接受劳拉替尼（Lorlatinib）（100mg，QD）或克唑替尼（250mg，BID）治疗。两组患者在疾病进展后不允许交叉治疗。研究的主要终点为盲化独立评审委员会（BICR）评估的PFS。次要终点包括研究者评估的PFS、BICR和研究评估的客观缓解率（ORR）、BICR评估的颅内ORR（IC-ORR）、总生存期（OS）、安全性、生活质量等。 劳拉替尼（Lorlatinib）组和克唑替尼组的中位随访时间分别为18.3和14.8个月。对主要终点进行分析，BICR评估PFS，劳拉替尼（Lorlatinib）组尚未达到（发生28%的PFS事件），而克唑替尼组为9.3个月（发生59%的PFS事件），Lorlatinib降低疾病进展或死亡风险代72%。在基线时，劳拉替尼（Lorlatinib）组和克唑替尼组具有可评估或不可评估脑转移病灶的患者数分别为38例和40例。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼Lorlatinib在ALK阳性肺癌中的研究进展https://www.1blv.com/newsDetail/103665.html

第三代ALK/ROS1突变肺癌靶向药:劳拉替尼（Lorlatinib）可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 2018年9月12日，劳拉替尼（Lorlatinib）在日本获批上市；2018年11月，FDA正式批准劳拉替尼（Lorlatinib）上市；2019年3月，欧洲药品管理局（EMA）批准劳拉替尼（Lorlatinib）上市； 劳拉替尼（Lorlatinib）的Ⅱ期临床试验部分数据：7例ROS1阳性NSCLC患者接受劳拉替尼治疗，100mg每天一次，其中25例患者合并脑转移，34例患者既往接受过克唑替尼治疗。总有效率为36%，一年无进展生存概率48%，有效缓解的17例患者中有71%无进展生存期大于6个月，颅内有效率为56%。 从试验结果看出，劳拉替尼（Lorlatinib）对于脑转移患者的疗效相当不错。劳拉替尼的Ⅱ期临床试验完整数据，对于ALK阳性的初治NSCLC患者，ORR高达90%，颅内ORR达到了75%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者，ORR为69%，颅内ORR达到了68%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者，ORR为33%，颅内ORR达到了42%。对于ROS1阳性的经治患者，ORR为36%，颅内ORR达到了56%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼Lorlatinib在ALK阳性肺癌中的研究进展https://www.1blv.com/newsDetail/103665.html

劳拉替尼(Lorlatinib)是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，2017年4月27日辉瑞宣布，FDA授予其新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂LorlatinibChemicalbook“突破性药物”的称号，用于二线治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 劳拉替尼Lorlatinib在ALK阳性肺癌中的研究进展：CROWN是一项专门对比一代药物克唑替尼和三代药物劳拉替尼(Lorlatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌临床效果的3期临床研究。 试验纳入296名先前未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者被1:1随机分为接受劳拉替尼(Lorlatinib)单药治疗或克唑替尼单药治疗。结果显示：劳拉替尼能够使疾病进展或死亡的风险足足降低72%！ 试验数据显示：劳拉替尼(Lorlatinib)对于发生了脑转移的患者颅内病灶的疗效非常出色，整体缓解率达到了82%，其中完全缓解率更是高达71%！与克唑替尼相比，劳拉替尼还能够明显延长患者颅内病灶的缓解时间，有效使患者颅内病灶发生进展的时间延后。在无进展生存方面，接受劳拉替尼(Lorlatinib)治疗的患者，1年无进展生存率为78.1%，克唑替尼治疗的患者1年无进展生存率为38.7%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：ALK阳性非小细胞肺癌用克唑替尼多久会产生耐药性？https://www.1blv.com/newsDetail/103664.html

抗癌新特药劳拉替尼是专门针对ALK突变的第三代药物，在大家的熟悉当中，在晚期ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）中，劳拉替尼第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼显示抗肿瘤活性及颅内抗肿瘤活性，抗癌新特药劳拉替尼在国内受地域的影响，收费标准也是不同的，具体多少钱呢？抗癌新特药每日应该吃多少呢？接下来就给大家讲解一下。 抗癌新特药劳拉替尼每日用法用量：   建议剂量：服用初期还是需要遵从医嘱，①口服每天一次，每次100mg,并且每天在同一时间服用。②忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次分量。 剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg；第二次剂量减少可调整至每天一次50mg.若无法承受每天50mg的剂量，则停止。 抗癌新特药劳拉替尼多少钱？ 因为大家知晓抗癌新药劳拉替尼并没有在国内上市，根据国内医保政策来说，患者无法在国内买到劳拉替尼，这就难住了国内的患者了，据医伴旅了解到，特效药劳拉替尼适合患者长期使用，规格为100mg*30片一盒，价格在2千左右，具体多少钱还需要咨询医伴旅获得官方报价，更多关于新特药劳拉替尼咨询，需联系医伴旅为您做专业的解答。 在服务抗癌新特药劳拉替尼之后，为了更好的改善预后，帮助肺癌患者减少副作用和延长生存期，在日常饮食上也应该注意，患者应该多倾向于一些营养价值高的食物来吃，像维生素含量高的新鲜的水果和蔬菜，都是不错的选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护欢迎拨打我们的咨询热线电话400-001-2811

劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1），已被批准用于治疗TKI难治性ALK阳性（ALK+）NSCLC，那么劳拉替尼（Lorlatinib）疗效与安全性怎么样呢？ 研究方法：在香港，新加坡，韩国，台湾，泰国和美国的早期或扩展就诊于劳拉替尼（Lorlatinib）的ALCL+或ROS1阳性（ROS1+）的NSCLC患者进行了真实分析。　　 结果：共分析了95例NSCLC患者（76例ALK+和19例ROS1+）。在用少于两个先前的TKI，两个或两个以上的先前TKI和三个或三个以上的先前TKI治疗的ALK+患者中，客观缓解率（ORR）和中位无进展生存期（mPFS）为42％（95％置信区间[CI]]：26-59；n=38）且未达到（NR）（95％CI：4.5-NR；n=45），35％（95％CI：22-49；n=55）和11.2个月（95％CI：4.5-NR；n=66）和18％（95％CI：4-43；n=17）和6.5个月（95％CI：3.5-11.6；n=21）。　　 对于以第二代ALKTKI作为唯一ALK治疗的患者，ORR和mPFS为13％（95％CI：0-53；n=8）和9.2个月（95％CI：3.3-NR；n=9）。TKI收到了。对于ROS1+患者，ORR和mPFS分别为41％（95％CI：18-67；n=17）和11.9个月（95％CI：6.4-NR；n=19）。　　 52名ALK+和11名ROS1+患者的颅内ORR分别为35％（95％CI：22-49）和55％（95％CI：23-83）。轻脑膜癌病患者的mPFS为9.3个月（95％CI：1.0-NR；n=13）。没有发现新的安全信号。　　 总结：劳拉替尼（Lorlatinib）在参加早期或扩展门诊计划的TKI难治性ALK+或ROS1+NSCLC患者中表现出有意义的活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺癌第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)是一种激酶抑制剂，在体外对ALK和ROS1以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK具有活性。劳拉替尼在体外表现出对多种ALK酶突变形式的活性，包括在crizotinib和其他ALK抑制剂疾病进展时在肿瘤中检测到的一些突变。FDA已批准lorlatinib用于TKI预处理的ALK（+）NSCLC，而ROS1（+）的批准仍在等待中。在这里，我们展示了劳拉替尼治疗携带ALK/ROS1重排的NSCLC患者的最大真实数据。　　 方法：回顾既往研究123例患者（数据截止日期为2019年1月1日）。对于没有其他可用疗法的患者，劳拉替尼是通过早期治疗计划给药的。结果和反应由每位研究者根据RECIST1.1标准定义。　　 结果：从8个不同国家/地区招募了106位ALK（+）和17位ROS1（+）患者。ALK（+）队列包括50％的男性，73％的不吸烟者和68％的脑转移患者。颅外（EC）和颅内（IC）响应率（RR）分别为60％和62％，疾病控制率（DCR）分别为91％和88％。平均治疗时间（DoT）为23.9±1.6个月，中位总生存期（mOS）为89.1±19.6个月。　　 ROS1队列纳入了53％的男性，65％的不吸烟者和65％的脑转移患者。EC和ICRR分别为62％和67％，DCR分别为92％和78％。DoT中位数为18.1±2.5个月，mOS为90.3±24.4个月。两个队列中的OS和DoT与治疗线或其他参数均无显着相关性。　　 任何级别的最常见不良事件是外周水肿（48％），高脂血症（47％），体重增加（25％）和疲劳（30％）。在18％的患者中报告了CNS不良事件，例如1-2级的认知作用。　　 结论：劳拉替尼(Lorlatinib)在ALK/ROS1（+）NSCLC中显示出出色的EC/IC疗效。在ALK（+）NSCLC中观察到的89±19个月mOS支持以前的报道，而ROS1（+）NSCLC的90±24个月mOS是前所未有的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

劳拉替尼是2018年11月，由美国FDA批准的三代ALK抑制剂，作为治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的药物。主要用于治疗肿瘤持续进展的ALK阳性的非小细胞肺癌，或既往服用过克唑替尼和至少1种其它ALK抑制剂治疗的转移性患者，或既往服用过阿来替尼或色瑞替尼治疗后肿瘤转移的患者。 临床研究显示，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌，其缓解率达90％，对3种ALK抑制剂耐药的患者，其缓解率达39％。 最常见的副作用包括水肿，周围神经病，认知作用，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪影响和腹泻。32%的患者发生了严重的副作用，包括肺炎(3.4%)，呼吸困难(2.7%)，发热(2%)，精神状态改变(1.4%)和呼吸衰竭(1.4%)。 劳拉替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到劳拉替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道美国辉瑞的劳拉替尼更适合患者长期使用，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于劳拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌第三代ALK抑制剂:劳拉替尼

肺癌第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)是一种激酶抑制剂，在体外对ALK和ROS1以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK具有活性。劳拉替尼在体外表现出对多种ALK酶突变形式的活性，包括在crizotinib和其他ALK抑制剂疾病进展时在肿瘤中检测到的一些突变。 劳拉替尼的推荐剂量为每日口服 100 毫克，不论是否进食，直至病情恶化或出现不可接受的毒性。整个吞下药片。不要咀嚼、压碎或分割药片。如果药片破碎、破裂或其他不完整，不要食用。每天同一时间服用劳拉替尼。如果错过了一次剂量，除非下一次剂量在 4 小时内到期，否则服用错过的剂量。不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。如果劳拉替尼后出现呕吐，请不要服用额外剂量，但要继续服用下一剂。 劳拉替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到劳拉替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道美国辉瑞的劳拉替尼更适合患者长期使用，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于劳拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌晚期服用劳拉替尼可以活多久？

在之前使用过克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者中，有19例患者治疗入组治疗前有脑转移灶。8例患者完全缓解，2例部分缓解，还有5例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率为52.6%。这与之前没有使用克唑替尼治疗的队列相比，劳拉替尼对颅内病灶的客观缓解率数据都还是不错的（66.7% vs52.6%）。 但从两个队列的整体情况来看，在使用劳拉替尼之前没有接受过克唑替尼治疗的患者，竟然比之前使用克唑替尼的患者获得了超过2倍的客观缓解率（62％vs 27％），中位无进展生存期也更长（21个月 vs 8.5个月）。也就是说，对于ROS1突变阳性的NSCLC患者，一线直接使用3代药物劳拉替尼可能会获得更好的临床获益。而至于肺癌晚期服用劳拉替尼可以活多久具体还是因人而异的，建议患者平时应当按照医嘱严格用药，才能保障药效的发挥。 劳拉替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到劳拉替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道美国辉瑞的劳拉替尼更适合患者长期使用，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于劳拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌用劳拉替尼耐药了怎么办？

辉瑞公司于2018年11月2日宣布，美国FDA批准劳拉替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂。 肺癌用劳拉替尼耐药了怎么办？由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 对于一般患者，劳拉替尼推荐用量为每天一次,口服劳拉替尼片100mg, 是否与食物同服均可,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。劳拉替尼药片应整片吞服,不可咀嚼、压碎或劈开服用。若片剂破损、破裂或其他原因不完整,不能吞服。 劳拉替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到劳拉替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道美国辉瑞的劳拉替尼更适合患者长期使用，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于劳拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药劳拉替尼多少钱一盒？哪里有售？

2017年4月27日辉瑞公司宣布FDA授予下一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）/原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶（ALK/ROS1）抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）突破性治疗药资格，用于一种以上ALK抑制剂无效ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 正在进行的劳拉替尼治疗ALK阳性转移性NSCLCⅠ/Ⅱ期临床试验，其疗效和安全性资料支持其突破性治疗药资格。该药可对其他ALK抑制剂耐药的肿瘤突变有抑制作用，并可穿透血脑屏障，目前全球尚未批准任何适应证。2018年2月12日，辉瑞宣布FDA受理劳拉替尼用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂的转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者的上市申请，并授予了优先审评资格。 肺癌靶向药劳拉替尼多少钱一盒？哪里有售？劳拉替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到劳拉替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道美国辉瑞的劳拉替尼更适合患者长期使用，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于劳拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌三代靶向药劳拉替尼可显著改善ALK阳性非小细胞肺癌患者的生存期

Lorlatinib（劳拉替尼）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 Lorlatinib劳拉替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂，专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤，并具有较强的血脑屏障通透性。辉瑞公司宣布III期临床研究CROWN中期疗效分析的阳性结果，劳拉替尼（lorlatinib）与克唑替尼XALKORI（crizotinib）相比，在未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，显著提高了患者的无进展生存期（PFS），达到实验主要终点。 劳拉替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到劳拉替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道美国辉瑞的劳拉替尼更适合患者长期使用，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于劳拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌药劳拉替尼在中国获批上市了吗？

由美国辉瑞制药有限公司研制的劳拉替尼是第三代非小细胞肺癌(NSCIC)治疗新药，具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros 原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制作用，用于治疗既往接受过至少一种AIK抑制药治疗，但病情进展的ALK阳性和(或)ROS1阳性转移性NSCLC患者。美国食品药品管理局(FDA)于2015年10月授予劳拉替尼罕用药认定.2017年4月27日获得FDA突破性治疗药资格和优先审评的待遇，并于2018年11月2日加速批准上市，制剂商品名为Lobrena;欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)2019年2月底财政年度会议纪要中，对劳拉替尼的安全性和有效性持正面意见，建议EMA批准上市，制剂商品名将命名为Lorviqua。 肺癌药劳拉替尼在中国获批上市了吗？目前劳拉替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到劳拉替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道美国辉瑞的劳拉替尼更适合患者长期使用，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于劳拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌第三代靶向药劳拉替尼治疗效果显著！

劳拉替尼是第三代强效、高靶向性的新型间变性淋巴瘤激酶（ALK ） /c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ROS1）双重抑制剂。与克唑替尼、阿来替尼等前两代ALK抑制剂相比，劳拉替尼对ALK阳性（ALK+）肿瘤细胞和多个基因突变点有较好的抑制作用。 在2018年11月，美国FDA加速批准了劳拉替尼用于既往接受过1种或多种ALK靶向药后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。该加速审批是基于2期研究B7461001的数据；而CROWN研究是一项验证性试验。 来自2期研究的数据显示，先前接受过1种或多种ALK靶向药治疗的215名ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者亚组中，总缓解率（ORR）为48％。缓解持续时间的中位数为12.5个月。值得注意的是，在有可测量病灶的脑转移患者中，劳拉替尼的颅内缓解率为60％，其中21％完全缓解和38％部分缓解。此外，劳拉替尼的疗效持续时间中位数为19.5个月。 目前劳拉替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到劳拉替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道美国辉瑞的劳拉替尼更适合患者长期使用，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于劳拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌一线治疗劳拉替尼的生存期

劳拉替尼于2018年9月经日本医药品医疗器械综合机构(PMDA）审核后全球首次批准上市，适用于一代、二代ALK抑制剂治疗后病情进展或耐药的ALK+晚期NSCLC患者;11月美国食品药品监督管理局( FDA)批准其上市,适用于克唑替尼治疗后病情进展或阿来替尼及色瑞替尼一线治疗后病情进展的ALK+晚期NSCLC患者。 这是一个临床二期研究（代号EXP-6），数据截止日期为2018年2月2日。研究的主要终点是劳拉替尼的总体和颅内抗肿瘤活性。次要终点是劳拉替尼治疗的安全性和患者的耐受情况。在使用劳拉替尼之前没有接受过克唑替尼治疗的患者，竟然比之前使用克唑替尼的患者获得了超过2倍的客观缓解率（62％vs 27％），中位无进展生存期也更长（21个月 vs 8.5个月）。也就是说，对于ROS1突变阳性的NSCLC患者，一线直接使用3代药物劳拉替尼可能会获得更好的临床获益。 目前劳拉替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到劳拉替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道美国辉瑞的劳拉替尼更适合患者长期使用，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于劳拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：ALK阳性非小细胞肺癌新选择-劳拉替尼

劳拉替尼是第三代强效、高靶向性的新型间变性淋巴瘤激酶（ALK ) /c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ROS1)双重抑制剂。与克唑替尼、阿来替尼等前两代ALK抑制剂相比，劳拉替尼对ALK阳性（ALK+)肿瘤细胞和多个基因突变点有较好的抑制作用。多项临床研究指出，劳拉替尼二线治疗经第一代或第二代ALK抑制剂治疗后病情进展或耐药的ALK+转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有良好的抗肿瘤活性、颅内治疗效果和安全性。 对于一般患者，劳拉替尼推荐用量为每天一次,口服劳拉替尼片100mg, 是否与食物同服均可,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。劳拉替尼药片应整片吞服,不可咀嚼、压碎或劈开服用。若片剂破损、破裂或其他原因不完整,不能吞服。 目前劳拉替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到劳拉替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道美国辉瑞的劳拉替尼更适合患者长期使用，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于劳拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肺癌来临前身体有什么提示,应该吃什么药

Lorbrena(劳拉替尼)中文说明书 适应症： 2015年，FDA批准Lorlatinib用于治疗非小细胞肺癌。2017年，辉瑞公司宣布，Lorlatinib对ALK或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者的肺癌和脑肿瘤具有活性。在2018年，FDA批准了Lorlatinib用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌的二线或三线治疗。 用法用量：口服每天一次，每次100mg，每天在同一时间服用。忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次分量。剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg；第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的剂量，则永久停止。呕吐的情况下不用补服，照常在下次才服用就可以。 不良反应：水肿，周围神经病变，认知功能，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪影响和腹泻。 注意事项：1、可以与食物同服，也可不同服。2、药片整个吞下，不要压碎或咀嚼。3、许多药物都会影响阿来替尼疗效，包括处方药和非处方药、维生素和中药产品，服用其他药物前请与主治医生沟通。4、哺乳期：由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，请指示妇女在用Lorbrena(劳拉替尼)治疗期间和最终剂量后7天不要母乳喂养。 5、肝功能不全：轻度肝功能不全的患者不建议调整剂量。对于中度或重度肝功能不全的患者，尚未确定推荐的Lorbrena(劳拉替尼)剂量。 6、肾功能不全：轻度或中度肾功能不全的患者不建议调整剂量。尚未确定严重肾功能不全患者的推荐剂量Lorbrena(劳拉替尼)。 药物与药物相互作用：Lorbrena(劳拉替尼)与其他药物之间可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调节、额外的监测或替代疗法的选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Lorbrena(劳拉替尼)哪里购买？https://www.1blv.com/newsDetail/100451.html