劳拉替尼（Lorbrena）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，在开始接受劳拉替尼（Lorbrena）治疗前需要基因检测是否有ALK变异，因为劳拉替尼对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用。劳拉替尼需要在其他癌症治疗无效后给予。那劳拉替尼是几代靶向药？劳拉替尼效果怎么样？ 劳拉替尼（Lorbrena）是第三代 靶向药，劳拉替尼在非小细胞肺癌中所具有的安全性以及高效性均已得到了临床实验的证实。 劳拉替尼治疗效果 临床二期研究中，采用劳拉替尼（Lorbrena）治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者。在13名之前没有接受过克唑替尼治疗的患者中，其中1例患者完全缓解，也就是影像学检查发现肿瘤病灶完全消失。客观缓解率（ORR）高达62%，中位无进展生存期为21个月。6名脑转移患者中，3例患者完全缓解，1例部分缓解，还有两例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率达到了66.7%。 在34名之前使用过克唑替尼治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌NSCLC患者中，其中有2例患者完全缓解。7名患者部分缓解，16例患者处于疾病稳定状态，客观缓解率（ORR）为27%，中位无进展生存期为8.5个月。有19例患者治疗入组治疗前有脑转移灶。8例患者完全缓解，2例部分缓解，还有5例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率为52.6%。 这也就是说，对于ROS1突变阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者，在使用劳拉替尼（Lorbrena）治疗之前无论是否接受过克唑替尼治疗，劳拉替尼（Lorbrena）对颅内病灶的控制情况都可以表现出不错的能力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼2021年价格，劳拉替尼多少钱一盒

劳拉替尼（Lorbrena）是由辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，劳拉替尼（Lorbrena）能够靶向作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。劳拉替尼（Lorbrena）在2018年11月被美国食品药品管理局加速批准上市，主要用于治疗非小细胞肺癌，那劳拉替尼2021年价格是多少？劳拉替尼多少钱一盒？ 劳拉替尼价格 劳拉替尼（Lorbrena）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。患者可以选择海外上市的劳拉替尼（Lorbrena），受汇率浮动等因素的影响药品价格不固定，患者如果想要了解劳拉替尼（Lorbrena）2021年的价格。可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的劳拉替尼（Lorbrena），这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。 劳拉替尼相关临床试验 CROWN是一项开放标签、随机、多中心、III期临床研究，旨在评估在初治ALK+ NSCLC患者中劳拉替尼（Lorbrena）对比克唑替尼的疗效和安全性。在入组的患者中，有291例接受了治疗。数据截至到2020年3月20日，劳拉替尼（Lorbrena）的随访时间为18.3个月，克唑替尼组的随访时间为14.8个月，与克唑替尼相比，劳拉替尼（Lorbrena）使患者的中位无进展生存期（PFS）明显延长，12个月PFS率分别为78%VS39%。 两组患者由BICR评估的客观缓解率（ORR）如下：劳拉替尼（Lorbrena）组与克唑替尼组相比为76%VS58%。基线可测量病灶患者中，劳拉替尼（Lorbrena）组的颅内缓解率为82%，而克唑替尼组为23%，两组的完全缓解率分别为71%和8%。通过医生数据可知，劳拉替尼（Lorbrena）的治疗效果是十分显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利奈唑胺国产和进口的区别，利奈唑胺多少钱一盒

劳拉替尼（Lorlatinib）是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，劳拉替尼（Lorlatinib）具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强。2017年4月27日辉瑞宣布，FDA授予其新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib）“突破性药物”的称号，用于二线治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。那患者接受劳拉替尼（Lorlatinib）治疗会产生耐药吗？劳拉替尼耐药表现有什么？吃劳拉替尼多久会耐药？ 劳拉替尼（Lorlatinib）耐药相关 研究表明，几乎所有的靶向药治疗后都会出现耐药问题，只是有的人耐药早，有的耐药晚。由于每个患者的体质以及病情进展不同，患者在接受劳拉替尼（Lorlatinib）治疗后其产生耐药的时间以及耐药表现也不相同，患者接受劳拉替尼（Lorlatinib）治疗出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。患者不可盲目更换药品治疗。 患者劳拉替尼（Lorlatinib）耐药后，一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。由于劳拉替尼（Lorlatinib）是其他ALK抑制剂的保底药物，再没有其他标准选择的时候可以寻找临床试验，尝试新的治疗机会。 以上就是关于劳拉替尼（Lorlatinib）的介绍，患者如果想要了解更多关于劳拉替尼的资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼2021年价格,劳拉替尼在今年纳入医保了吗？

肺癌是全世界癌症相关死亡的头号原因。非小细胞肺癌NSCLC约占肺癌的80-85%，其中ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的非小细胞肺癌NSCLC病例中。2020年，美国估计有228820例新诊断的肺癌病例。美国食品和药物管理局（FDA）批准了劳拉替尼（Lorlatinib）的补充新药申请（sNDA），扩大了其适应症，劳拉替尼（Lorlatinib）可以用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。劳拉替尼（Lorlatinib）现在适用于ALK阳性（由FDA批准的测试确定）转移性非小细胞肺癌NSCLC成人患者。劳拉替尼（Lorlatinib）2021年价格是多少？劳拉替尼（Lorlatinib）在今年纳入医保了吗？ 劳拉替尼（Lorlatinib）价格及医保 目前，劳拉替尼（Lorlatinib）在大陆境内还没有正式上市，更没有被纳入医保目录，因此无法提供劳拉替尼（Lorlatinib）在大陆境内的价格。国内需要劳拉替尼（Lorlatinib）的患者可以购买国外上市的版本，受汇率浮动等因素的影响药品价格不固定，患者如果想要了解劳拉替尼（Lorlatinib）2021年的具体价格信息，或是想要了解更多关于劳拉替尼（Lorlatinib）的相关资讯，可以向医伴旅客服咨询。 劳拉替尼（Lorlatinib）治疗效果 劳拉替尼（Lorlatinib）的这次批准是基于关键3期CROWN试验的结果，在该试验中，劳拉替尼（Lorlatinib）与克唑替尼相比，将初治患者人群的进展或死亡风险降低了72%，该结果由盲法独立中心审查（BICR）评估得出。根据治疗数据可知，劳拉替尼（Lorlatinib）的治疗效果是十分显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：克拉屈滨是化疗药吗？克拉屈滨化疗后的效果

美国食品和药物管理局（FDA）批准了劳拉替尼（LORBRENA，lorlatinib）的补充新药申请（sNDA），扩大了其适应症，可以用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。劳拉替尼现在适用于ALK阳性（由FDA批准的测试确定）转移性NSCLC成人患者。FDA还将2018年的加速批准转变为完全批准。该申请是在FDA的实时肿瘤学评估（RTOR）试点项目下获得批准的。 肺癌是全世界癌症相关死亡的头号原因。NSCLC约占肺癌的80-85%，其中ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。2020年，美国估计有228820例新诊断的肺癌病例。 辉瑞公司（Pfizer）全球总裁Andy Schmeltz说：“十多年来，辉瑞一直在推动生物标记物驱动疗法的发展，以满足非小细胞肺癌患者不断变化的需求。劳拉替尼已经成为ALK阳性晚期NSCLC患者的一种变革性药物，此次FDA的批准意味着我们可以给更多人带来希望。” 劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，专门设计用于抑制对当前药物产生耐药性的最常见肿瘤突变，并处理脑转移问题，脑转移是ALK阳性NSCLC的一个常见疾病进展部位。高达40%的ALK阳性转移性NSCLC患者在最初诊断时存在脑转移。 劳拉替尼的这次批准是基于关键3期CROWN试验的结果，在该试验中，劳拉替尼与克唑替尼（XALKORI，crizotinib）相比，将初治患者人群的进展或死亡风险降低了72%（HR 0.28:95%CI，0.19-0.41；p<0.0001），该结果由盲法独立中心审查（BICR）评估得出。 评估了所有患者的中枢神经系统（CNS）受累情况。劳拉替尼组和克唑替尼组分别有17例和13例患者存在可测量的脑转移（基于基线脑显像）。预先指定的探索性分析显示，在这些患者中，劳拉替尼组和克唑替尼组的颅内客观缓解率（IC-ORR）分别为82%（95%CI，57-96）和23%（95%CI，5-54）。两组颅内缓解持续时间（IC-DOR）为12个月或以上的发生率分别为79%（n=11）和0%。 劳拉替尼组最常见的任何级别不良事件（AE）和3-4级恶化实验室异常（发生率≥20%）为水肿（56%）、体重增加（38%）、周围神经病变（35%）、认知影响（21%）、腹泻（21%）、呼吸困难（20%）和高甘油三酯血症（22%）。 Peter MacCallum癌症中心肿瘤内科的Benjamin Solomon博士表示：“CROWN试验的数据显示，劳拉替尼可以显著改善ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗结果，包括那些出现脑转移的患者。这一批准对患者来说是很有意义的，因为这一高效治疗方案可以延缓该侵袭性疾病的进展。” 参考文献： https://www.yahoo.com/lifestyle/u-fda-expands-approval-pfizer-000300629.html?guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuYmFpZHUuY29tL2xpbms_dXJsPWZXVjdEang5dTJfVUlNdzFYQkZtTXVhU3dhWTRCQTBVazZMOXVrN3JlMWdtdTBaQjhYMkUxT2tRc3ZnNjRYdHRzQ20xdXdNWE52R1dVR2pYM1R4VTB2TUlxSzJCa3ZGOWUzTmJUQ0tQUEVydDE2bWlNWWRMSUwyVE1oT1NBLTQzJndkPSZlcWlkPWIxZThjYTE4MDAyMTA5MzUwMDAwMDAwNDYwYzRhZDA3&guce_referrer_sig=AQAAAGDefOZLoWruiZd49wJslknTjHEwBYhZlwTmMfOosYMCCu9JLtnMcim0AHpQdZBO4jMmOj7-DDzOOA863JPRKD-A6fZ8SApwXc3RwWmgg_imUP_4gf3aGVHS3RFjMRpwpmT95IapGxz3WvVwk6U5UQ05DrJk0RKyBZ-9O-iy3ajN

劳拉替尼适用于以下ALK阳性突变的转移性非小细胞肺癌治疗后进展： （1）克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂使用后； （2）阿来替尼作为一线治疗后； （3）塞瑞替尼作为一线治疗后。 劳拉替尼的使用方法： 1、建议剂量：口服每天一次，每次100mg，每天在同一时间服用。忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次分量。 2、剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg；第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的剂量，则永久停止。 3、呕吐的情况下不用补服，照常在下次才服用就可以。 那劳拉替尼2021年降价了吗？ 国外上市的劳拉替尼价格较为亲民，据了解到，美国辉瑞公司生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右；孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，规格是100mg*30片，价格在11500元左右；老挝生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是25mg*30片，价格在2850元左右，患者可以根据自身情况选择不同版本的劳拉替尼使用，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 劳拉替尼2021医保后的价格： 目前，劳拉替尼在大陆境内还没有正式上市，因此没有医保可说，患者可以购买国外上市的版本。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃劳拉替尼多久会耐药？劳拉替尼耐药后怎么治疗？

劳拉替尼适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括受到克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病仍然恶化，或者受到艾乐替尼或塞瑞替尼为第一种ALK抑制剂疗法后疾病仍然恶化。 任何靶向药物都会有耐药性的产生，那患者吃劳拉替尼多久会产生耐药？ 一般情况下，患者在接受劳拉替尼治疗大约14 个月后就会不可避免地出现耐药。但是由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同。 劳拉替尼耐药后的治疗方法： 患者使用劳拉替尼耐药后，一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。 经临床研究发现，劳拉替尼出现TP53突变发生耐药后，联用P53蛋白激活剂APR-246能够逆转耐药的情况，因此P53蛋白激动剂联合劳拉替尼可为临床劳拉替尼耐药合并TP53突变患者提供一个新的治疗方向。劳拉替尼耐药后对临床常用化疗药物的敏感性，提示耐药细胞株对吉西他滨、多西他赛、紫杉醇敏感性均优于顺铂和培美曲塞。相比耐药前，耐药后的劳拉替尼对吉西他滨、多西他赛、紫杉醇的反应明显增强,其中对多西他赛最为敏感，因此出现劳拉替尼耐药后在继续化疗时可以尝试选择吉西他滨、多西他赛、紫杉醇进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼2021医保后多少钱一盒？劳拉替尼一盒可以吃多久？

劳拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 劳拉替尼的用法用量： 1、推荐剂量：口服每次100mg，每一天一次，每一天都在相同时间使用。忘记使用时，如果离下一次使用的时间不少于4小时，可以补服。不可同一时间段服用两次分量。 2、剂量减小调整：首次剂量减小可调整至每次75mg，每天一次，二次剂量减小可调整至每次50mg，每天一次。对于每天用药无法耐受50mg的患者，永久性停止使用劳拉替尼。 3、给药方法：吞下整片药片，不要压碎，咀嚼或破碎。每一天在相同时间用药，有或没有食物。呕吐的情况下无需补服，仍旧在下次预定时间使用就可以。 劳拉替尼2021医保后的价格多少钱一盒？ 目前，劳拉替尼在大陆境内还没有正式上市，因此没有医保可说，国内的患者如有劳拉替尼的需要可以购买国外上市的版本，更多关于劳拉替尼的相关事宜可以随时咨询医伴旅了解。 劳拉替尼一盒可以吃多久？ 患者服用劳拉替尼一盒可以吃多久是需要根据患者自身的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用一盒劳拉替尼的时长是因人而异的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：目前劳拉替尼有哪些版本？劳拉替尼各版本2021年售价多少？

劳拉替尼是一种高效、选择性、脑渗透能力强的、针对ALK和ROS1基因突变的靶向药；虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。 劳拉替尼作为第三代ALK靶向药，适用于第一、二代靶向药克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼等治疗后出现进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。也就是说，劳拉替尼是第一、二代ALK阳性肺癌靶向药物耐药之后的救命药。 后来，美国食品和药物管理局（FDA）批准劳拉替尼的一份补充新药申请（sNDA），扩大其适应症：用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 那目前劳拉替尼有哪些版本？ 劳拉替尼有美国版、孟加拉版和老挝版，患者可以根据自身情况选择不同版本的劳拉替尼使用。 劳拉替尼各版本2021年的价格多少？ 据医伴旅了解到，美国辉瑞公司生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右；孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，规格是100mg*30片，价格在11500元左右；老挝生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是25mg*30片，价格在2850元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌药物来那替尼国内售价多少？去哪可以买到更优惠的来那替尼？

劳拉替尼是一种新型、高选择性、高CNS渗透性、高效的ALK-TKI，对包括G1202R在内的几乎所有ALK-TKIs耐药突变具有较好的抗肿瘤活性。该药能减少Crizotinib和Ceritinib经血脑屏障和肿瘤细胞表面的P-糖蛋白介导的药物外排，具有高CNS渗透性，适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。 劳拉替尼的临床疗效： 1、对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，劳拉替尼有效率高达90%，颅内有效率高达75%； 2、对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者，劳拉替尼有效率为69%，颅内有效率达到了68%； 3、对于ALK阳性的、且先前接受过克里唑替尼以外的其他ALK抑制剂治疗的患者，劳拉替尼有效率为33%，颅内有效率达到了42%； 4、对于ALK阳性的、且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，劳拉替尼有效率为39%，有效率达到48%； 5、相关研究结果表明，劳拉替尼在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。 那劳拉替尼在中国批准上市了吗？劳拉替尼2021年医保后价格： 目前，劳拉替尼在大陆境内还没有正式上市，因此没有医保可说，但已经在香港上市了，获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。这不仅给ALK抑制剂耐药患者带来了希望，对于ROS1肺癌患者来说也是一大喜讯。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼有耐药性吗？劳拉替尼一般吃多久会产生耐药性？

劳拉替尼为第三代ALK抑制剂，适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。针对不同类型的ALK+患者，一线使用，有效率最高达到了90%，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力，也适用于治疗ROS1阳性晚期NSCLC，FDA也授予了其突破性疗法和孤儿药地位。 2018年9月12日，劳拉替尼在日本获批上市；2018年11月，FDA正式批准上市；2019年3月，欧洲药品管理局（EMA）批准上市。 那劳拉替尼有耐药性吗？劳拉替尼一般吃多久会产生耐药性？ 劳拉替尼是有耐药性的，一般情况下，患者在接受劳拉替尼治疗大约14 个月后就会不可避免地出现耐药。 但是由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 几乎所有的靶向药治疗后都会出现耐药问题，只是有的人耐药早，有的耐药晚。那么，患者耐药后，一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼最佳服用方法,服用劳拉替尼要注意什么事项？

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂；用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 劳拉替尼最佳服用方法， 1、建议剂量：口服每天一次，每次100mg，每天在同一时间服用。忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次分量。 2、剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg；第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的剂量，则永久停止。 3、呕吐的情况下不用补服，照常在下次才服用就可以。 劳拉替尼注意事项： 1、高脂血症：开始或增加降脂剂的剂量。根据严重程度，延迟或减量使用劳拉替尼。 2、房室传导阻滞：根据严重程度，延迟或减量使用劳拉替尼。 3、间质性肺病/肺炎：在怀疑患有间质性肺病/肺炎的患者应立即停用劳拉替尼。并且应永久停药。 4、伴随使用强CYP3A诱导剂的严重肝毒性风险：停用强CYP3A诱导剂治疗至少3个血浆半衰期后，再开始使用劳拉替尼； 5、中枢神经系统（CNS）效应：中枢神经系统的影响包括癫痫发作，幻觉和认知功能的改变，情绪（包括自杀意念），言语，精神状态和睡眠。延缓给药或减量用药，或根据严重程度永久停止劳拉替尼。 6、胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。告知女性对胎儿有潜在风险的生殖潜力。建议具有生殖潜力的男性和女性使用有效的非激素避孕方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼2021年价格,劳拉替尼从哪里买更优惠？

劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。劳拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 劳拉替尼2021年价格： 据医伴旅了解，美国辉瑞公司生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右；孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，规格是100mg*30片，价格在11500元左右；老挝生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是25mg*30片，价格在2850元左右，患者可以根据自身情况选择不同版本的劳拉替尼使用，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 劳拉替尼从哪里买更优惠？ 如果您想要购买国外上市的劳拉替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：尼达尼布2021价格？尼达尼布进医保后的价格

劳拉替尼是第三代ALK抑制剂，作为靶向药适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。 对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，劳拉替尼有效率高达90%，颅内有效率高达75%； 对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者，劳拉替尼有效率为69%，颅内有效率达到了68%； 对于ALK阳性的、且先前接受过克里唑替尼以外的其他ALK抑制剂治疗的患者，劳拉替尼有效率为33%，颅内有效率达到了42%； 对于ALK阳性的、且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，劳拉替尼有效率为39%，颅内有效率达到48%； 临床结果表明，劳拉替尼在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。 那劳拉替尼什么价格？劳拉替尼2021年纳入医保目录了吗？ 目前，劳拉替尼在国内还没有正式上市，因此没有医保可说，国内的患者如有劳拉替尼的需要，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解，美国辉瑞公司生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右；孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，规格是100mg*30片，价格在11500元左右；老挝生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是25mg*30片，价格在2850元左右，患者可以根据自身情况选择不同版本的劳拉替尼使用，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌第三代靶向药:劳拉替尼使用说明书

劳拉替尼使用说明书 【药品名称】劳拉替尼，Lorlatinib，Lorbrena 【劳拉替尼适应症】适用于以下ALK阳性突变的转移性非小细胞肺癌治疗后进展： （1）克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂使用后； （2）阿来替尼作为一线治疗后； （3）塞瑞替尼作为一线治疗后。 【劳拉替尼用法用量】 1、建议剂量：口服每天一次，每次100mg，每天在同一时间服用。忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次分量。 2、剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg；第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的剂量，则永久停止。 3、呕吐的情况下不用补服，照常在下次才服用就可以。 【劳拉替尼副作用】最常见的副作用包括: 手臂、腿、手和脚肿胀(水肿)；关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变)；思考困难或困惑；呼吸困难；疲劳；体重增加；关节疼痛；情绪变化；感到悲伤或焦虑；腹泻等。 【劳拉替尼注意事项】 1、高脂血症：开始或增加降脂剂的剂量。根据严重程度，延迟或减量使用劳拉替尼。 2、间质性肺病/肺炎：在怀疑患有间质性肺病/肺炎的患者应立即停用劳拉替尼。并且应永久停药。 3、房室传导阻滞：根据严重程度，延迟或减量使用劳拉替尼。 4、伴随使用强CYP3A诱导剂的严重肝毒性风险：停用强CYP3A诱导剂治疗至少3个血浆半衰期后，再开始使用劳拉替尼； 5、中枢神经系统（CNS）效应：中枢神经系统的影响包括癫痫发作，幻觉和认知功能的改变，情绪（包括自杀意念），言语，精神状态和睡眠。延缓给药或减量用药，或根据严重程度永久停止劳拉替尼。 6、胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。告知女性对胎儿有潜在风险的生殖潜力。建议具有生殖潜力的男性和女性使用有效的非激素避孕方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼有哪些版本？劳拉替尼各版本在2021年售价多少？

劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。劳拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼或色瑞替尼作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 目前，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药劳拉替尼的一份补充新药申请（sNDA），扩大其适应症：用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该sNDA在FDA实时肿瘤学审查（RTOR）试点项目下获得批准，此次批准也将2018年的加速批准转变为完全批准。 那劳拉替尼有哪些版本？劳拉替尼各版本在2021年售价多少？ 劳拉替尼有美国版、孟加拉版和老挝版，据医伴旅了解，美国辉瑞公司生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是100mg*30片/盒，价格在24000元左右；孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，规格是100mg*30片，价格在11500元左右；老挝生产的劳拉替尼Lorlatinib，规格是25mg*30片，价格在2850元左右，患者可以根据自身情况选择不同版本的劳拉替尼使用，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【科普】抗人巨细胞病毒新药莱特莫韦片(来特莫韦)全解读

辉瑞劳拉替尼（Lorlatinib）是全球第三代ALK抑制剂。劳拉替尼被证实可以有效的治疗那些，曾经使用其他ALK抑制剂治疗耐药后的ALK突变的非小细胞肺癌患者。它在临床前肺癌模型试验中对携带ALK和ROS1染色体重组的肿瘤表现出很高活性。 劳拉替尼（Lorlatinib）由辉瑞研发生产，在患者心中，劳拉替尼（Lorlatinib）有很高的地位，为什么会这么说呢？劳拉替尼（Lorlatinib）有什么优势呢？劳拉替尼（Lorlatinib）的优势在于患者在进行了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼（Lorlatinib）还可能有效，因此被称为强效保底药。　　 劳拉替尼（Lorlatinib）适应症多样而且效果都很不错，对克唑替尼和第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于劳拉替尼（Lorlatinib）血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌来说，劳拉替尼（Lorlatinib）能够有较好的效力。FDA授予劳拉替尼（Lorlatinib）突破性疗法和孤儿药地位。　　 劳拉替尼（Lorlatinib）不仅只是给ALK抑制剂耐药患者一种生的希望，而且对于ROS1肺癌患者来说也是一大喜讯。不管患者以前吃了几种TKI靶药来进行治疗，这里面的治疗也包括化疗，劳拉替尼（Lorlatinib）始终能够作为ALK/ROS1耐药最终保底的药物，并且在各线治疗中都表现出强劲的颅内控制力！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

劳拉替尼(Lorlatinib, Lorbrena)是一款由辉瑞研发研发生产的靶向治疗药物，作用多样且效果强大。劳拉替尼对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力，劳拉替尼适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 劳拉替尼(Lorlatinib, Lorbrena)可以有效抵抗对其他ALK抑制剂有抗药性的突变肿瘤。其特征还在于被设计为穿过血脑屏障。已经耐药的或ALK酪氨酸激酶抑制剂已于2018年9月在非小细胞肺不可切除的晚期或复发阳性的非小细胞肺中获得了对内容不耐受的ALK融合基因的批准。 劳拉替尼Lobrena被确定比克唑替尼在延长癌症复发这方面更加好。在1年的随访中，受到劳拉替尼Lobrena医治的病患中78％的病患没有疾病进展，而受到克唑替尼医治的病患则为39％，从而使劳拉替尼Lobrena进行进展或死亡的风险降低了72％。　　 药物劳拉替尼(Lorbrena)将作为常规的ALK肺癌二线治疗药物作为一线治疗药物。作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼(Lorbrena)的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼Lorlatinib可以极大的延长患者的生存期！　　 对不同的ALK+患者，可以在一线使用，有效率可以超过90%；还有一点需要特别注意点的是，对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用劳拉替尼(Lorbrena)，有效率69%；对于那些三种ALK抑制剂都耐药患者劳拉替尼(Lorbrena)也有很不错的治疗效果，有效率甚至可以达到39%。　　 “自2012年推出Zakori以来，共推出了包括劳拉替尼Loebrena在内的3种ALK抑制剂，扩大了治疗范围。另一方面，脑转移术也是如此。存在诸如疾病引起的病情恶化以及由于遗传抗药性突变而导致的无效等治疗问题，以便尽快送达未经治疗的ALK肺癌患者，他们需要尽快采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

在2021年3月4日，FDA批准了抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)作为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗！劳拉替尼(lorlatinib)是一款针对晚期非小细胞肺癌的靶向药物，属于第三代ALK抑制剂，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性。 经过临床试验发现劳拉替尼(lorlatinib)也具有较不错的血脑屏障透过能力，入脑效果较好，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。此次获批让劳拉替尼这个曾经的保底药物一跃成为ALK阳性患者一线首选治疗，将给患者带来更好的治疗效果和更大的生存获益。 现在劳拉替尼成功的加入成为了一线治疗！此次获批是基于劳拉替尼CROWN研究的重要结果。CROWN是一项专门对比一代药物克唑替尼和三代药物劳拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌临床效果的3期临床研究，其中296名先前未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者被1:1随机分为接受劳拉替尼单药治疗或克唑替尼单药治疗。 结果显示：劳拉替尼(lorlatinib)能够使疾病进展或死亡的风险足足降低72%！根据最新数据显示：劳拉替尼对于发生了脑转移的患者颅内病灶的疗效非常出色，整体缓解率达到了82%，其中完全缓解率更是高达71%！与克唑替尼相比，劳拉替尼还能够明显延长患者颅内病灶的缓解时间，有效使患者颅内病灶发生进展的时间延后。 在无进展生存方面，接受劳拉替尼(lorlatinib)治疗的患者，1年无进展生存率为78.1%，克唑替尼治疗的患者1年无进展生存率为38.7%。两者相比，劳拉替尼1年无进展生存率是克唑替尼的两倍！ 总结一下，作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼(lorlatinib)的优势在于：针对不同类型的ALK+，有脑转移的患者，一线使用，有效率高达82%；而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，劳拉替尼也有很好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

劳拉替尼(Lorlatinib)自上世以来都吸引了大部分人的关注，因为针对于晚期非小细胞肺癌的药物不是很多，而且一般克唑替尼等耐药后，并没有什么其他的药物能够继续治疗，而劳拉替尼的出现就解决了这个状况。 劳拉替尼(Lorlatinib)是ALK和ROS1酪氨酸激酶的第三代抑制剂，旨在克服早期ALK抑制剂的主要局限性。它对获得性抗药性突变（例如ALKG1202R和ROS1G2032R）具有活性，并且比早期的TKI具有更好的血脑屏障穿透性。辉瑞公司公布劳拉替尼(Lorlatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床试验CROWN研究数据。 CROWN研究是一项全球、开放标签、随机、平行双臂临床试验，入组296例既往未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者，随机分组分别给予劳拉替尼或克唑替尼单药治疗。主要终点是根据盲法独立中心审查委员会(BICR)评估的无进展生存，次要终点包括总生存、基于BICR和研究者评估的客观缓解率、颅内客观缓解率、缓解持续时间、颅内缓解持续时间和至颅内病灶进展时间、基于研究者评估的无进展生存和安全性等。 研究结果显示，劳拉替尼组和克唑替尼组达12个月无疾病进展患者比例分别为78%和39%(HR=0.28，95%CI 0.191~0.413，P<0.001)，客观缓解率分别为76%和58%，脑转移患者客观缓解率分别为82%和23%。其中，有71%的伴有可测量病灶的患者使用劳拉替尼达到颅内完全缓解，显示劳拉替尼有显著的颅内病灶疗效。3~4级不良反应发生率分别为72%和56%，因不良事件导致停药比例分别为7%和9%。劳拉替尼组最常见的3~4级不良事件为实验室检查结果异常，包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症。 该研究提示，劳拉替尼与克唑替尼相比，一线治疗ALK阳性晚期NSCLC有临床及统计学意义的无进展生存、客观缓解率、颅内客观缓解率，为新的一线治疗选择。劳拉替尼是第一个能克服ALK G1202R耐药突变的ALK抑制剂，此前已获批的克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼耐药患者的治疗。第二代ALK抑制剂阿来替尼、布格替尼、恩沙替尼的临床试验风险比在0.50左右。 2018年，美国FDA批准劳拉替尼用于经克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病进展的ALK阳性转移性NSCLC的治疗，或经阿来替尼或塞瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗后进展的后续治疗。基于突出的客观缓解率和缓解持续时间，该适应证获得加速批准。CROWN研究是一项转化为安全批准的验证性研究。 有评论专家指出，ALK阳性NSCLC一线治疗药物选择时，需考虑包括治疗持续时间、中枢神经系统(CNS)活性范围、毒性谱、长期不良反应等因素。数据显示，劳拉替尼(Lorlatinib)可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并有较强的CNS渗透性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。