劳拉替尼(Lorbrena)是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,在开始接受劳拉替尼(Lorbrena)治疗前需要基因检测是否有ALK变异,因为劳拉替尼对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用。劳拉替尼需要在其他癌症治疗无效后给予。那劳拉替尼是几代靶向药?劳拉替尼效果怎么样?
劳拉替尼(Lorbrena)是第三代 靶向药,劳拉替尼在非小细胞肺癌中所具有的安全性以及高效性均已得到了临床实验的证实。
临床二期研究中,采用劳拉替尼(Lorbrena)治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者。在13名之前没有接受过克唑替尼治疗的患者中,其中1例患者完全缓解,也就是影像学检查发现肿瘤病灶完全消失。客观缓解率(ORR)高达62%,中位无进展生存期为21个月。6名脑转移患者中,3例患者完全缓解,1例部分缓解,还有两例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率达到了66.7%。
在34名之前使用过克唑替尼治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌NSCLC患者中,其中有2例患者完全缓解。7名患者部分缓解,16例患者处于疾病稳定状态,客观缓解率(ORR)为27%,中位无进展生存期为8.5个月。有19例患者治疗入组治疗前有脑转移灶。8例患者完全缓解,2例部分缓解,还有5例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率为52.6%。
这也就是说,对于ROS1突变阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者,在使用劳拉替尼(Lorbrena)治疗之前无论是否接受过克唑替尼治疗,劳拉替尼(Lorbrena)对颅内病灶的控制情况都可以表现出不错的能力。
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