




肺癌是全世界癌症相关死亡的头号原因。非小细胞肺癌NSCLC约占肺癌的80-85%,其中ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的非小细胞肺癌NSCLC病例中。2020年,美国估计有228820例新诊断的肺癌病例。美国食品和药物管理局(FDA)批准了劳拉替尼(Lorlatinib)的补充新药申请(sNDA),扩大了其适应症,劳拉替尼(Lorlatinib)可以用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。劳拉替尼(Lorlatinib)现在适用于ALK阳性(由FDA批准的测试确定)转移性非小细胞肺癌NSCLC成人患者。劳拉替尼(Lorlatinib)2021年价格是多少?劳拉替尼(Lorlatinib)在今年纳入医保了吗?
目前,劳拉替尼(Lorlatinib)在大陆境内还没有正式上市,更没有被纳入医保目录,因此无法提供劳拉替尼(Lorlatinib)在大陆境内的价格。国内需要劳拉替尼(Lorlatinib)的患者可以购买国外上市的版本,受汇率浮动等因素的影响药品价格不固定,患者如果想要了解劳拉替尼(Lorlatinib)2021年的具体价格信息,或是想要了解更多关于劳拉替尼(Lorlatinib)的相关资讯,可以向医伴旅客服咨询。
劳拉替尼(Lorlatinib)治疗效果
劳拉替尼(Lorlatinib)的这次批准是基于关键3期CROWN试验的结果,在该试验中,劳拉替尼(Lorlatinib)与克唑替尼相比,将初治患者人群的进展或死亡风险降低了72%,该结果由盲法独立中心审查(BICR)评估得出。根据治疗数据可知,劳拉替尼(Lorlatinib)的治疗效果是十分显著的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868