环丝氨酸（Coxerin）是由美国礼来公司70年代初研制的产品，商品名为：Seromycin。1982年FDA批准美国礼来公司胶囊剂上市。环丝氨酸抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与五肽相连的N-乙酰胞壁酸（MNAc）重复交替联结而成。胞浆内粘肽前体的形成可被环丝氨酸所阻碍，环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶可阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成。口服吸收较快，3-4小时血液浓度达到广泛分布到身体组织和体液之中，脑髓液中的药物浓度与血液中近似。 药物治疗都有这样那样的不良现象，使用Coxerin可能产生什么不良现象？ Coxerin常见不良现象为神经系统毒性反应或过敏反应。具体如下： 神经系统：神经系统毒性反应的发生常与服用高剂是药物有关(如给药量超过500mg/天表现为惊厥、困倦嗜睡、头痛、震颜、语言障碍、眩晕、伴有记忆力减退的精神错乱和定向障碍、精神病(可能有自杀倾向)、性格改变、易怒、攻击、麻痹性痴呆、反射亢进、感觉异常、瘫痫大发作和小发作(局部性)、昏迷等。 心血管系统：突发性充血性心力衰竭(给药量超过1〜1.5g/天) 过敏反应：与剂量无关，皮疹。 其他：血清氨基转移酶升高(特别是肝病患者)。 以上就是Coxerin可能产生什么不良现象，根据患者的体质不同，每一个患者使用Coxerin出现的不良现象也会不同。

环丝氨酸在神经方面的药物副反应：起精神错乱、抑郁、行为改变，有时突然自杀，故若出现个性改变和过分抑郁，一旦发现应该停药，并予严密防范。 使用环丝氨酸的注意事项： 1、警告：患者一旦对环丝氨酸出现过敏性皮炎或中枢神经毒性症状时，如惊厥、精神病、嗜睡、抑郁、精神错乱、反射亢进、头痛、震颤、眩晕、麻痹性痴呆或语言障碍，应停用环丝氨酸或减少环丝氨酸用量。环丝氨酸毒性与剂量过高或肾功能降低引起的过高血药浓度（＞30µg/ml）密切相关。对结核患者而言，环丝氨酸毒性剂量与有效治疗剂量比较接近。长期嗜酒者发生惊厥的危险性有所增加。服药期间应对患者的血液、肾功能、血药浓度和肝功能进行监测。治疗前应对患者体内微生物进行培养，并确定对环丝氨酸的敏感性。对结核病患者而言，也应确定微生物对联用的其他抗结核药的敏感性。 2、一般注意：抗惊厥药或镇静剂在控制环丝氨酸引起的中枢神经毒性的症状方面可能有效，如惊厥、焦虑和震颤。对每天用药量超过0.5g的患者，应密切观察上述症状。有关维生素B6对环丝氨酸引起的中枢神经毒性的预防作用目前尚不确定。与其他抗结核药类似，环丝氨酸偶可引起维生素B12和/或叶酸缺乏、巨幼红细胞性贫血、铁粒幼红细胞性贫血。治疗中一旦出现贫血，应进行适当的研究和治疗。 3、对肾功能降低、用药量大于0.5g/天以及出现毒性体征和症状的患者，每周至少应监测一次血药浓度，并调整给药剂量以使血药浓度维持在30µg/ml以下。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【特别关注】环丝氨酸胶囊属于医保可报销药品吗？

环丝氨酸（cycloserine）是由美国礼来公司70年代初研制的产品。1982年FDA批准美国礼来公司胶囊剂上市。环丝氨酸为二线抗结核药。抗菌谱较广，对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用，但作用较链霉素、异烟肼弱。但其耐药性比其他抗结核药发生缓慢，与其它抗结核药之间无交叉耐药性。cycloserine抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与五肽相连的N-乙酰胞壁酸（MNAc）重复交替联结而成。胞浆内粘肽前体的形成可被环丝氨酸所阻碍，环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶可阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成。口服吸收较快，3-4小时血液浓度达到广泛分布到身体组织和体液之中，脑髓液中的药物浓度与血液中近似。 cycloserine的副作用是什么？试验显示，环丝氨酸（cycloserine）主要为中枢神经系统的毒性反应，可引起精神错乱、抑郁、行为改变，有时突然自杀，故若出现个性改变和过分抑郁，即应停药，并予严密防范。原有癫痫或精神病的患者忌用环丝氨酸（cycloserine）。cycloserine其他副作用频率未定义：心血管：心律失常、心力衰竭。中枢神经系统：昏迷、迷惑、头晕、嗜睡、构音障碍、头痛、反射亢进、轻度瘫痪、感觉异常、精神病、躁动、癫痫、眩晕。皮肤科：皮疹。内分泌代谢：氰钴胺缺乏，叶酸缺乏。肝：肝酶升高。过敏性：超敏反应。神经肌肉和骨骼：震颤。

环丝氨酸（cycloserine）原研药是美国礼来公司，也是全球45年来首个新型抗结核药物。1982年FDA批准美国礼来公司环丝氨酸胶囊剂上市。 环丝氨酸（cycloserine）具有广谱抗菌作用，对多数革兰阳性及阴性菌均有抑制作用，但抑菌作用较弱，而对结核分枝杆菌具有较好的抑制作用。其作用机制为抑制和干扰细菌细胞壁的合成。 患者服用药物前需要了解药物的不良反应，环丝氨酸（cycloserine）是治疗成人耐多药肺结核 ，环丝氨酸（cycloserine）的不良反应有哪些？ 2012年7月1日至2014年6月30日湖南省胸科医院耐药科收治的138例耐多药肺结核患者的临床资料，对采用含环丝氨酸（Cycloserine）方案治疗的患者不良反应发生情况和处理对策进行总结分析。结果138例耐多药肺结核患者使用环丝氨酸后有18例（13.04％）患者出现精神、神经系统不良反应，有7例（5.07％）患者停用环丝氨酸，采用6Cm（Am）-Lfx（Mfx）-Pto-PAS-Z／18Lfx（Mfx）-Pro—PAS-Z方案继续进行治疗，未再出现精神、神经系统症状；其余11例（7.97％）患者增加维生素B6剂量，维持原方案进行抗结核治疗后未再出现精神、神经系统症状。 环丝氨酸（cycloserine）的不良反应相对较少，但如果患者服用cycloserine出现严重不耐受的副作用，需要及时与主治医生咨询。

环丝氨酸（cycloserine）具有广谱抗菌作用，对多数革兰阳性及阴性菌均有抑制作用，但抑菌作用较弱，而对结核分枝杆菌具有较好的抑制作用。其作用机制为抑制和干扰细菌细胞壁的合成。 环丝氨酸在RFP问世之前就已经是复制化疗方案的主要药物，环丝氨酸本身不易产生耐药性，对耐药结核菌也有效，还可以防止细菌对丙硫异烟胺（Pto）耐药，是治疗耐多药结核病（Multidrug-ResistantTuberculosis，MDR-TB）的关键药物之一。 药物的不良反应是很多患者关心的问题，那么，cycloserine的不良反应有哪些？ 2012年7月1日至2014年6月30日湖南省胸科医院耐药科收治的138例耐多药肺结核患者的临床资料，对采用含环丝氨酸（Cycloserine）方案治疗的患者不良反应发生情况和处理对策进行总结分析。结果138例耐多药肺结核患者使用环丝氨酸后有18例（13.04％）患者出现精神、神经系统不良反应，有7例（5.07％）患者停用环丝氨酸，采用6Cm（Am）-Lfx（Mfx）-Pto-PAS-Z／18Lfx（Mfx）-Pro—PAS-Z方案继续进行治疗，未再出现精神、神经系统症状；其余11例（7.97％）患者增加维生素B6剂量，维持原方案进行抗结核治疗后未再出现精神、神经系统症状。结论在掌握适应症与密切监测下，使用含环丝氨酸（Cycloserine）方案治疗耐多药肺结核是相对安全的。

环丝氨酸Coxerin的主要作用就是消灭结核杆菌，由此来达到治疗结核病的效果。细菌不容易对抗结核杆菌产生抗药性，所以一段时间内服用环丝氨酸Coxerin是有明显的效果的。但是它的治疗效果比含有链霉素的药物弱一些。 环丝氨酸Coxerin通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶可阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成。环丝氨酸Coxerin口服吸收较快，3-4小时血液浓度达到广泛分布到身体组织和体液之中，脑髓液中的药物浓度与血液中近似。但是最终大部分以原型从尿液中排出，约35%被代谢。最低抑菌浓度为25mg/L。 环丝氨酸Coxerin是一种口服类的药物，环丝氨酸Coxerin推荐的服用剂量时每天服用0.5克到1克。患者第一次服用药物的剂量应该少一些，每天两次，每次服用0.25克就可以。患者在连续服用环丝氨酸Coxerin两周就会有效果。患者后续服用的剂量每天不可以超过一克。患者在接受环丝氨酸Coxerin治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药。 服用环丝氨酸Coxerin也会产生一定的副作用，如该药物对中枢神经系统的副作用是：昏迷/迷惑/头晕/嗜睡/构音障碍/头痛/反射亢进/轻度瘫痪/感觉异常/精神病/躁动/癫痫/眩晕等等。患者在服用该药物时，应时刻关注自己的身体变化，如出现异常状况，立即到医院检查，并寻求医生的帮助。 患有癫痫、抑郁、严重焦虑或精神病者，严重肾功能不全的患者以及由嗜好饮酒的患者是不可以使用环丝氨酸Coxerin的。并且对环丝氨酸Coxerin或制剂的任何成分过敏的患者也是禁止使用的。环丝氨酸Coxerin主要为中枢神经系统的毒性反应，可引起精神错乱、抑郁、行为改变，有时突然自杀，患者如果出现个性改变和过分抑郁，应当立即停止服用环丝氨酸Coxerin，并予严密防范。并且应到医院寻找相关医生诊疗。 以上就是关于环丝氨酸Coxerin的介绍，患者若对Coxerin还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：环丝氨酸治疗肺结核的优势是什么？

环丝氨酸这种药尤其适用于肝损伤的结核病患者，并且轻度肝功能不全患者不必调整剂量，但需要在密切监测下进行治疗。环丝氨酸是一种广谱抗生素，它可以使合成酶、细胞壁黏肽的形成受到较为明显的抑制。今天咱们就来详细了解一下印度Macleods生产的环丝氨酸有什么副作用？ 印度Macleods环丝氨酸这种药也是有副作用的，最常见的不良反应为精神神经系统功能异常，如头晕、头痛、嗜睡、兴奋性增高、焦虑、精神错乱、烦躁不安、精神抑郁、肌肉抽搐或颤抖、神经质、多梦，严重者会出现惊厥和自杀等，也可出现周围神经疾病，如麻木、手足无力，并可能出现贫血和高胆红素血症等其他不良反应，皮肤反应包括苔藓样疹、地衣样皮疹、皮肤和黏膜的急性水疱病变掣。 环丝氨酸这种药可发挥良好的杀菌抑菌功效，通过口服给药具有较优的药物效果，能够再持续三小时内达到最优的血药浓度峰值，同时可在全身组织以及体液中均匀分布，与脑脊液浓度较为相似，环丝氨酸这种药在耐多药结核疾病的治疗中发挥着显著优势，并且具有耐药率低和安全性高等优点。 印度Macleods产品涉及化药原料药和仿制药，拥有两个制剂生产基地和一个原料药生产基地，均分布在印度本土，制剂产品以口服固体制剂为主，同时还涉及注射剂、糖浆和口服液等部分其他剂型，抗艾滋病毒、疟疾和肺结核是其核心产品治疗领域，产品销往全球80多个国家。 环丝氨酸对MDＲ-TB有较高的敏感性，并具有较强的组织穿透能力，有效杀灭机体体液及组织中的MTB，继而有助于促进痰结核杆菌阴转。 以上就是环丝氨酸副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度Macleods生产的环丝氨酸多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/88095.html

环丝氨酸（cycloserine）是由美国礼来公司70年代初研制的产品。1982年FDA批准美国礼来公司胶囊剂上市。环丝氨酸为二线抗结核药。抗菌谱较广，对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用，但作用较链霉素、异烟肼弱。但其耐药性比其他抗结核药发生缓慢，与其它抗结核药之间无交叉耐药性。cycloserine抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与五肽相连的N-乙酰胞壁酸（MNAc）重复交替联结而成。胞浆内粘肽前体的形成可被环丝氨酸所阻碍，环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶可阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成。口服吸收较快，3-4小时血液浓度达到广泛分布到身体组织和体液之中，脑髓液中的药物浓度与血液中近似。 试验显示，环丝氨酸（cycloserine）主要为中枢神经系统的毒性反应，可引起精神错乱、抑郁、行为改变，有时突然自杀，故若出现个性改变和过分抑郁，即应停药，并予严密防范。原有癫痫或精神病的患者忌用环丝氨酸（cycloserine）。cycloserine其他副作用频率未定义：心血管：心律失常、心力衰竭。中枢神经系统：昏迷、迷惑、头晕、嗜睡、构音障碍、头痛、反射亢进、轻度瘫痪、感觉异常、精神病、躁动、癫痫、眩晕。皮肤科：皮疹。内分泌代谢：氰钴胺缺乏，叶酸缺乏。肝：肝酶升高。过敏性：超敏反应。神经肌肉和骨骼：震颤。

环丝氨酸（Seromycin）是一种胶囊状的药物，里面是白色的药物颗粒，味道比较甘苦，主要组成成分就是抗结核杆菌，它的主要作用就是消灭结核杆菌，从而达到治疗结核病的效果。 环丝氨酸（Seromycin）是一种口服类的药物，一般来说环丝氨酸（Seromycin）包装是250mg*10一盒，正常的剂量是每天服用0.5克到1克。成人每天0.5～1g，分2次服用，初始2周可每次0.25g，每天2次，最大剂量为每天1g。 儿童每天5～20mg/kg，分2～4次服用，首剂用半量。患者第一次服用药物的剂量应该少一些，0.25克就可以，每天服用两次，连续服用两周的时间就会有效果。后续的剂量每天不可以超过一克。 Seromycin副作用有哪些？ 有些患者在服用环丝氨酸（Seromycin）之后会出现头疼、嗜睡、恶心以及呕吐的现象，严重时会有自杀的倾向，所以服用过环丝氨酸胶囊之后一定要及时的观察自己身体发生的反应，有不对的地方及时的去医院治疗。 环丝氨酸（Seromycin）的副作用有许多，环丝氨酸（Seromycin）的毒性的副作用很大，主要针对人体的神经系统，有时候还会在肠胃处积攒毒素。所以，这个类型的药物最好不要过量服用。并且环丝氨酸（Seromycin）是需要与其他治疗结合病的药物一起使用的，另外一种药物需要医生根据患者的实际情况去选择药物，自己擅自决定会引起一些严重的后果，严重时会使人精神错乱。

环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）原研药是美国礼来公司，也是全球45年来首个新型抗结核药物。1982年FDA批准美国礼来公司环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）上市。 环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）具有广谱抗菌作用，对多数革兰阳性及阴性菌均有抑制作用，但抑菌作用较弱，而对结核分枝杆菌具有较好的抑制作用。其作用机制为抑制和干扰细菌细胞壁的合成。 环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）是治疗成人耐多药肺结核 ，患者服用药物前需要了解药物的副作用，环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）副作用要怎么处理？ 2012年7月1日至2014年6月30日湖南省胸科医院耐药科收治的138例耐多药肺结核患者的临床资料，对采用含环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）方案治疗的患者不良反应发生情况和处理对策进行总结分析。结果138例耐多药肺结核患者使用环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）后有18例（13.04％）患者出现精神、神经系统不良反应，有7例（5.07％）患者停用环丝氨酸（cycloserine,Coxerin），采用6Cm（Am）-Lfx（Mfx）-Pto-PAS-Z／18Lfx（Mfx）-Pro—PAS-Z方案继续进行治疗，未再出现精神、神经系统症状；其余11例（7.97％）患者增加维生素B6剂量，维持原方案进行抗结核治疗后未再出现精神、神经系统症状。 环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）的副作用相对较少，但如果患者服用环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）出现严重不耐受的副作用，需要及时与主治医生咨询。

环丝氨酸胶囊是抗结核药，副作用主要是会引起中枢神经系统的反应，常见的比如会造成头痛，眩晕，嗜睡，震颤以及烦躁不安，惊厥或者是昏迷。另外偶有会加重心力衰竭，还可能会引起胃肠道的反应，比如引起恶心，呕吐，腹痛，注意可能会造成肝功能异常，比如会引起转氨酶升高，还要注意药物可能会诱发精神病性反应，比如出现精神障碍和自杀倾向。 注意如果有癫痫，还有严重的抑郁症，烦躁或者是精神病者要禁止用药的。另外如果有严重肝肾功能损害的患者也是要禁止使用的。可以用于对药物敏感的活动性结核病，具体的使用可以咨询医师。要注意如果有心功能不全的患者一定要谨慎的使用药物。 使用环丝氨酸大多数常见的不良反应都涉及中枢神经系统，诸如焦虑精神错乱、定向障碍、抑郁、有自杀倾向的精神病、攻击行为、易激动、妄想狂、头痛、眩晕、嗜睡、语言不清、震颤、轻瘫、反射亢进、周围神经病、昏迷、惊厥、性格改变，麻痹性痴呆，癫痫大发作和小发作等。 可能出现皮肤的超敏反应，罕有光敏反应发生。血清转氨酶可能升高，尤其有肝病史的患者。 在本品合用其他抗结核病药物时，已偶有叶酸和维生素B2缺乏、巨幼细胞贫血、铁粒幼细胞性贫血报道。在接受≥1克/天的患者中可能突发心力衰竭。 以上为环丝氨酸副作用，希望可以帮助到您，如果还想了解关于环丝氨酸的更多信息，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：环丝氨酸治疗肺结核效果https://www.1blv.com/newsDetail/76521.html

环丝氨酸（cycloserine）是由美国礼来公司70年代初研制的产品，商品名为：Seromycin。1982年FDA批准美国礼来公司胶囊剂上市。环丝氨酸抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与五肽相连的N-乙酰胞壁酸（MNAc）重复交替联结而成。胞浆内粘肽前体的形成可被环丝氨酸所阻碍，环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶可阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成。口服吸收较快，3-4小时血液浓度达到广泛分布到身体组织和体液之中，脑髓液中的药物浓度与血液中近似。 环丝氨酸为二线抗结核药。抗菌谱较广，对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用，但作用较链霉素、异烟肼弱。但其耐药性比其他抗结核药发生缓慢，与其它抗结核药之间无交叉耐药性。除了耐药性之外，患者还应该了解环丝氨酸（cycloserine）的副作用： 环丝氨酸（cycloserine）主要为中枢神经系统的毒性反应，可引起精神错乱、抑郁、行为改变，有时突然自杀，故若出现个性改变和过分抑郁，即应停药，并予严密防范。原有癫痫或精神病的患者忌用环丝氨酸（cycloserine）。 cycloserine其他副作用频率未定义：心血管：心律失常、心力衰竭。中枢神经系统：昏迷、迷惑、头晕、嗜睡、构音障碍、头痛、反射亢进、轻度瘫痪、感觉异常、精神病、躁动、癫痫、眩晕。皮肤科：皮疹。内分泌代谢：氰钴胺缺乏，叶酸缺乏。肝：肝酶升高。过敏性：超敏反应。神经肌肉和骨骼：震颤。

Seromycin对结核分枝杆菌具有较好的抑制作用，其作用机制为抑制和干扰细菌细胞壁的合成。 该药物推荐的用量是口服0.25g，每天2次，重症患者可用至每次0.5g，每日2次; 小儿每日10mg/kg，分2～3次。 Seromycin是一种胶囊状的药物，里面的药物是白色的颗粒，该药物的味道比较甘苦。Seromycin主要是用来治疗结核病的药物，药物中含有的药物组成成分对人体的伤害比较大，毒性的副作用是很伤害身体的，所以大家要按照医嘱谨慎服用Seromycin。 Seromycin治疗效果良好，但是有些患者在服用Seromycin之后会出现头疼、嗜睡、恶心以及呕吐的现象，情况更严重时 患者甚至有自杀的倾向。因此，患者在服用过Seromycin之后，应该时刻观察自己的身体状况，并关注自己身体发生的反应。患者若感觉到身体异常，应当及时到医院接受治疗。Seromycin的副作用有许多。 Seromycin其他副作用： 心血管：心律失常、心力衰竭。皮肤科：皮疹。内分泌代谢：氰钴胺缺乏，叶酸缺乏。肝：肝酶升高。过敏性：超敏反应。神经肌肉和骨骼：震颤。 其中在中枢神经系统方面出现的副作用较多：昏迷、迷惑、头晕、嗜睡、构音障碍、头痛、反射亢进、轻度瘫痪、感觉异常、精神病、躁动、癫痫、眩晕。 患者在服用Seromycin时，应当根据医生的诊疗建议用药，并且时刻关注自己的身体状况，不可盲目用药。以上就是关于Seromycin副作用的介绍，希望可以帮助到大家。

环丝氨酸为白色或淡黄色结晶性粉末，有引湿性，无臭，味微苦。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿、乙醚。10%水溶液 pH为5.7～6.3。水溶液pH为6 ～8时稳定。环丝氨酸临床用于耐药结核杆菌引起感染。常与其他抗结核药如异烟肼、链霉素和对氨基水杨酸等联用，也可用于大肠杆菌所致的尿路感染。那么，用环丝氨酸可能产生什么不良现象？ 环丝氨酸的不良现象主要为：1. 主要为中枢神经系统的毒性反应，可引起精神错乱、抑郁、行为改变，有时突然自杀，故若出现个性改变和过分抑郁，即应停药，并予严密防范。2. 原有癫痫或精神病的患者忌用。环丝氨酸为二线抗结核药。抗菌谱较广，对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用，但作用较链霉素、异烟肼弱。其抗菌机理是干扰细菌细胞壁的合成。抗结核杆菌的浓度为5～ 20mg/L。与其他抗结核药无交叉耐药性。环丝氨酸不易产生耐药性。在使用环丝氨酸时需要注意，患者一旦对环丝氨酸出现过敏性皮炎或中枢神经毒性症状时，如惊厥、精神病、嗜睡、抑郁、精神错乱、反射亢进、头痛、震颤、眩晕、麻痹性痴呆或语言障碍，应停用环丝氨酸或减少环丝氨酸用量。环丝氨酸毒性与剂量过高或肾功能降低引起的过高血药浓度（＞30µg/ml）密切相关。对结核患者而言，环丝氨酸毒性剂量与有效治疗剂量比较接近。长期嗜酒者发生惊厥的危险性有所增加。服药期间应对患者的血液、肾功能、血药浓度和肝功能进行监测。治疗前应对患者体内微生物进行培养，并确定对环丝氨酸的敏感性。对结核病患者而言，也应确定微生物对联用的其他抗结核药的敏感性。

Seromycin为二线抗结核药。抗菌谱较广，对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用，但作用较链霉素、异烟肼弱。其抗菌机理是干扰细菌细胞壁的合成。抗结核杆菌的浓度为5～ 20mg/L。与其他抗结核药无交叉耐药性。本品不易产生耐药性。 任何药物的服用都会有副作用，那么Seromycin的副作用是什么？ Seromycin其他副作用频率未定义：心血管：心律失常、心力衰竭。中枢神经系统：昏迷、迷惑、头晕、嗜睡、构音障碍、头痛、反射亢进、轻度瘫痪、感觉异常、精神病、躁动、癫痫、眩晕。皮肤科：皮疹。内分泌代谢：氰钴胺缺乏，叶酸缺乏。肝：肝酶升高。过敏性：超敏反应。神经肌肉和骨骼：震颤等。 Seromycin药物有相互作用，具体如下： 1、同时服用乙硫异烟胺可增加本品的神经毒性。 2、酒精与本品存在配伍禁忌，特别是大量服用本品时，酒精可增加癫痫发作的可能性和危险性。 3、本品与异烟肼同时应用可增加中枢神经毒性反应的发生率，如头晕或嗜睡。须调整给药剂量并应严密监测中枢神经毒性。 抗惊厥药或镇静剂在控制Seromycin引起的中枢神经毒性的症状方面可能有效，如惊厥、焦虑和震颤。对每天用药量超过0.5g的患者，应密切观察上述症状。有关维生素B6对本品引起的中枢神经毒性的预防作用目前尚不确定。与其他抗结核药类似，Seromycin偶可引起维生素B12和/或叶酸缺乏、巨幼红细胞性贫血、铁粒幼红细胞性贫血。治疗中一旦出现贫血，应进行适当的研究和治疗。 对肾功能降低、用药量大于0.5g/天以及出现毒性体征和症状的患者，每周至少应监测一次血药浓度，并调整Seromycin给药剂量以使血药浓度维持在30µg/ml以下。 以上就是服用Seromycin的副作用，如果患者出现以上描述的症状请及时告知您的主治医生，按照医嘱进行处理。

环丝氨酸为二线抗结核药。抗菌谱较广，对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用，但作用较链霉素、异烟肼弱。其抗菌机理是干扰细菌细胞壁的合成。抗结核杆菌的浓度为5～ 20mg/L。与其他抗结核药无交叉耐药性。本品不易产生耐药性。今天咱们就来了解一下环丝氨酸的副作用是什么？ 环丝氨酸其他副作用频率未定义：心血管：心律失常、心力衰竭。中枢神经系统：昏迷、迷惑、头晕、嗜睡、构音障碍、头痛、反射亢进、轻度瘫痪、感觉异常、精神病、躁动、癫痫、眩晕。皮肤科：皮疹。内分泌代谢：氰钴胺缺乏，叶酸缺乏。肝：肝酶升高。过敏性：超敏反应。神经肌肉和骨骼：震颤等。 环丝氨酸药物有相互作用，具体如下： 1、同时服用乙硫异烟胺可增加本品的神经毒性。 2、酒精与本品存在配伍禁忌，特别是大量服用本品时，酒精可增加癫痫发作的可能性和危险性。 3、本品与异烟肼同时应用可增加中枢神经毒性反应的发生率，如头晕或嗜睡。须调整给药剂量并应严密监测中枢神经毒性。 抗惊厥药或镇静剂在控制环丝氨酸引起的中枢神经毒性的症状方面可能有效，如惊厥、焦虑和震颤。对每天用药量超过0.5g的患者，应密切观察上述症状。有关维生素B6对本品引起的中枢神经毒性的预防作用目前尚不确定。与其他抗结核药类似，环丝氨酸偶可引起维生素B12和/或叶酸缺乏、巨幼红细胞性贫血、铁粒幼红细胞性贫血。治疗中一旦出现贫血，应进行适当的研究和治疗。 对肾功能降低、用药量大于0.5g/天以及出现毒性体征和症状的患者，每周至少应监测一次血药浓度，并调整环丝氨酸给药剂量以使血药浓度维持在30µg/ml以下。 以上就是环丝氨酸副作用的内容，希望可以帮助到您！

环丝氨酸为白色或淡黄色结晶性粉末，有引湿性，无臭，味微苦。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿、乙醚。10%水溶液 pH为5.7～6.3。水溶液pH为6 ～8时稳定。环丝氨酸临床用于耐药结核杆菌引起感染。常与其他抗结核药如异烟肼、链霉素和对氨基水杨酸等联用，也可用于大肠杆菌所致的尿路感染。今天咱们就来了解一下环丝氨酸的不良反应有什么？ 环丝氨酸的不良反应主要为：1. 主要为中枢神经系统的毒性反应，可引起精神错乱、抑郁、行为改变，有时突然自杀，故若出现个性改变和过分抑郁，即应停药，并予严密防范。2. 原有癫痫或精神病的患者忌用。 环丝氨酸为二线抗结核药。抗菌谱较广，对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用，但作用较链霉素、异烟肼弱。其抗菌机理是干扰细菌细胞壁的合成。抗结核杆菌的浓度为5～ 20mg/L。与其他抗结核药无交叉耐药性。本品不易产生耐药性。 在使用环丝氨酸时需要注意，患者一旦对本品出现过敏性皮炎或中枢神经毒性症状时，如惊厥、精神病、嗜睡、抑郁、精神错乱、反射亢进、头痛、震颤、眩晕、麻痹性痴呆或语言障碍，应停用本品或减少本品用量。 本品毒性与剂量过高或肾功能降低引起的过高血药浓度（＞30µg/ml）密切相关。对结核患者而言，本品毒性剂量与有效治疗剂量比较接近。长期嗜酒者发生惊厥的危险性有所增加。服药期间应对患者的血液、肾功能、血药浓度和肝功能进行监测。 治疗前应对患者体内微生物进行培养，并确定对本品的敏感性。对结核病患者而言，也应确定微生物对联用的其他抗结核药的敏感性。 以上就是环丝氨酸不良反应的内容，希望可以帮助到您！

环丝氨酸（cycloserine）是一种广谱抗生素，环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶可阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成。口服吸收较快，3-4小时血液浓度达到广泛分布到身体组织和体液之中，脑髓液中的药物浓度与血液中近似。大部分以原型从尿液中排出，约35%被代谢。最低抑菌浓度为25mg/L。那环丝氨酸的主要用途有哪些？副作用大不大？ 环丝氨酸的主要用途 环丝氨酸（cycloserine）是二线的抗结核药物，可有效抑制结核杆菌的生长，对于结核病的疗效极低，单独使用可产生耐药性，坚持采用该药品治疗，可有效抑制细菌细胞壁粘肽的合成，促使细胞壁严重缺损。环丝氨酸（cycloserine）主要用于治疗对该药敏感的活动性结核病，但需与其他有效抗结核药物连用。由于可能引起严重精神错乱，故临床应用受到一定限制。 环丝氨酸副作用 环丝氨酸（cycloserine）副作用包括有：心律失常、心力衰竭、昏迷、头晕、嗜睡、构音障碍、头痛、反射亢进、轻度瘫痪、感觉异常、精神病、躁动、癫痫、眩晕、皮疹、叶酸缺乏、肝酶升高、超敏反应、震颤等等。由于每个患者的身体素质、对药物的耐受程度不同，所以出现副作用的时间、副作用程度也不一样。患者在接受环丝氨酸治疗期间出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案，患者不可擅自使用其他药物进行治疗。 以上就是关于环丝氨酸（cycloserine）的介绍，患者如果对环丝氨酸还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肺结核可以吃莫西沙星治疗吗？治疗效果如何？

环丝氨酸（Coxerin）是由美国礼来公司70年代初研制的产品，商品名为：Seromycin。1982年FDA批准美国礼来公司胶囊剂上市。环丝氨酸（Coxerin）抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与五肽相连的N-乙酰胞壁酸（MNAc）重复交替联结而成。胞浆内粘肽前体的形成可被环丝氨酸所阻碍，环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶可阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成。口服吸收较快，3-4小时血液浓度达到广泛分布到身体组织和体液之中，脑髓液中的药物浓度与血液中近似。 Coxerin的副作用有什么？ 环丝氨酸（Coxerin）主要为中枢神经系统的毒性反应，可引起精神错乱、抑郁、行为改变，有时突然自杀，故若出现个性改变和过分抑郁，即应停药，并予严密防范。原有癫痫或精神病的患者忌用环丝氨酸（Coxerin）。 环丝氨酸（Coxerin）其他副作用频率未定义：心血管：心律失常、心力衰竭。中枢神经系统：昏迷、迷惑、头晕、嗜睡、构音障碍、头痛、反射亢进、轻度瘫痪、感觉异常、精神病、躁动、癫痫、眩晕。皮肤科：皮疹。内分泌代谢：氰钴胺缺乏，叶酸缺乏。肝：肝酶升高。过敏性：超敏反应。神经肌肉和骨骼：震颤等。 目前环丝氨酸（Coxerin）已经在多个国家上市，患者了解更多环丝氨酸（Coxerin）的信息，可以咨询医伴旅客服。

环丝氨酸临床用于耐药结核杆菌引起感染。常与其他抗结核药如异烟肼、链霉素和对氨基水杨酸等联用，也可用于大肠杆菌所致的尿路感染。Macleods成立于1986年，总部位于印度孟买，在全球范围内拥有1万余名员工，为印度第十大药企。Macleods产品涉及化药原料药和仿制药，拥有两个制剂生产基地和一个原料药生产基地，均分布在印度本土，制剂产品以口服固体制剂为主，同时还涉及注射剂、糖浆和口服液等部分其他剂型，抗艾滋病毒、疟疾和肺结核是其核心产品治疗领域，产品销往全球80多个国家。那么，印度Macleods的环丝氨酸有什么副作用？ 1.主要为中枢神经系统的毒性反应，可引起精神错乱、抑郁、行为改变，有时突然自杀，故若出现个性改变和过分抑郁，即应停药，并予严密防范。2. 原有癫痫或精神病的患者忌用。环丝氨酸为二线抗结核药。抗菌谱较广，对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用，但作用较链霉素、异烟肼弱。其抗菌机理是干扰细菌细胞壁的合成。抗结核杆菌的浓度为5～ 20mg/L。与其他抗结核药无交叉耐药性。环丝氨酸不易产生耐药性。在使用环丝氨酸时需要注意，患者一旦对环丝氨酸出现过敏性皮炎或中枢神经毒性症状时，如惊厥、精神病、嗜睡、抑郁、精神错乱、反射亢进、头痛、震颤、眩晕、麻痹性痴呆或语言障碍，应停用环丝氨酸或减少环丝氨酸用量。环丝氨酸毒性与剂量过高或肾功能降低引起的过高血药浓度（＞30µg/ml）密切相关。对结核患者而言，环丝氨酸毒性剂量与有效治疗剂量比较接近。长期嗜酒者发生惊厥的危险性有所增加。服药期间应对患者的血液、肾功能、血药浓度和肝功能进行监测。治疗前应对患者体内微生物进行培养，并确定对环丝氨酸的敏感性。对结核病患者而言，也应确定微生物对联用的其他抗结核药的敏感性。