达格列净由百时美-施贵宝公司和阿斯利康公司联合开发的钠依赖性葡萄糖协同转运体Ⅱ型(SGLT2)抑制剂，达格列净先后于2012年11月、2014年1月在欧盟和美国上市。 作为研发达格列净的阿斯利康，是一家全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 众所周知，二甲双胍是2型糖尿病（T2DM）高血糖治疗的基础用药，但91.2%的患者因单药治疗缺乏疗效而转入二线治疗，故二甲双胍单药治疗多数情况无法满足治疗需求。那么，将糖尿病新药达格列净和二甲双胍进行强强联合又将擦出怎样的火花呢？ 由中日友好医院杨文英教授等人开展的一项随机、双盲、安慰剂对照、平行研究显示，达格列净强效安全降糖，是二甲双胍联合治疗优选。 该研究纳入二甲双胍单药治疗控制不佳（HbA1C7.5%~10.5%）的亚洲（86.0%为中国患者）T2DM患者（其中超重患者占73.2%，肥胖患者占24.3%），按1:1:1比例随机联合达格列净5mg/天（n=147）、10mg/天（n=152）及安慰剂（n=145）治疗24周。主要终点24周时HbA1c自基线的平均变化；次要终点为24周时FPG、餐后血糖（PPG）、体重自基线的变化，以及达到治疗反应（HbA1c＜7.0%）的患者比例；24周时患者腰围、β细胞功能、胰岛素敏感性自基线的变化为探索性终点；安全性终点则包括不良事件（AEs）、严重不良事件（SAEs）的发生率等。 研究结果显示，达格列净治疗组较安慰剂可进一步降低HbA1c、FPG、PPG，为患者带来看得见的“5个1”改变。治疗1天即可排糖近70g；1周快速降低FPG；1月更全面兼顾FPG、PPG；1季度显著降低HbA1c并持续维持；以上4个1最终助力一生潜在的心血管获益，降低心衰住院风险及心血管死亡风险等。充分证实了达格列净快速降糖、强效控糖的实力。此外，达格列净较安慰剂还可进一步减少患者腰围，同时还能改善胰岛β细胞功能和胰岛素敏感性。安全性方面，达格列净和安慰剂AES的发生率类似，SAES发生率较低，生殖道/泌尿道感染、低血糖的发生率均较低，研究中未发生肾盂肾炎、肾衰、低血容量相关事件及具有临床意义的骨转换/形成标记物的变化。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/90114.html

阿斯利康降糖药达格列净的治疗效果：2型糖尿病占糖尿病患者90%以上，主要诱因包括肥胖、体力活动过少和应激，达格列净是阿斯利康生产的一种口服降糖药，在饮食和运动基础上，可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。其治疗效果十分显著。 达格列净是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净研究次要终点还发现体重和血压下降等。 达格列净在中国获批上市的时间是2017年5月，也是中国首个SGLT2 抑制剂。在中国队列研究中，与对照组相比，达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。研究结果显示，达格列净总体安全性良好。 在其他试验中，与安慰剂相比，达格列净还将糖尿病患者心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险显著降低17%（4.9% vs 5.8%，HR=0.83[95%CI:0.73-0.95]，p=0.005），作用效果十分明显。 研究中表明SGLT-2抑制剂对降低血糖水平有良好作用，由于药物的作用与胰岛素分泌和胰岛素作用无关，因此达格列净不仅能降低血压和减轻体重还能够降低低血糖的风险。为糖尿病患者带来了一种新的治疗方案。 以上就是阿斯利康降糖药达格列净的治疗效果，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，致力“不断开拓科学疆域，研发改变生命的药物”。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/90113.html

近日，全球制药企业阿斯利康公布了达格列净临床3期心血管结局试验（CVOT）DECLARE-TIMI 5的积极结果，该研究也是迄今为止针对SGLT-2抑制剂开展的最宽泛的试验。这项试验评估了达格列净和安慰剂在长达5年时间内的研究结果，涉及33个国家，超过17000名具有心血管风险或心血管疾病的2型糖尿病（T2D）成年人参与了研究。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是阿斯利康工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。 据医伴旅了解到，阿斯利康生产的达格列净，规格是10mg*28片/盒，价格在200元左右。由于国内外汇率会上下浮动，所以最新的价格还请咨询医伴旅。 在DECLARE (Dapagliflozin Effect on Cardiovascular Events)-TIMI 58试验中，达格列净达到了其主要安全终点，即在主要不良心血管事件（MACE）上具有非劣效性。达格列净在治疗因心力衰竭（hHF）或心血管（CV）死亡而住院的综合终点方面实现了统计学上的显著降低，这是两个主要的疗效终点之一。此外，对于其他主要疗效终点，使用达格列净观察到的MACE事件较少，但没有达到统计意义。达格列净没有显示可以降低心血管风险或hHF。 此外，DECLARE-TIMI 58研究再次确证了达格列净良好的安全性。达格列净作为一种全球首创（first-in-class）的每日一次口服钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，于2014年1月8日获美国FDA批准上市，适应症为作为饮食和锻炼的辅助用药改善成人2型糖尿病的血糖控制。对于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者，不推荐使用达格列净。 相关热文推荐：印度Abbott莫西沙星的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/90052.html

2014年1月8日美国食品药品管理局(FDA)宣布，批准将阿斯利康的达格列净用于2型糖尿病的治疗，同时要求生产商就药物相关风险开展上市后研究。2019年10月21日 阿斯利康宣布美国FDA（食品药品监督管理局）批准达格列净用于治疗因2型糖尿病（T2D），已确诊的心血管疾病（CVD）或多发性心脏病引起的心力衰竭（hHF）。 阿斯利康是全球领先制药公司，1993年进入中国，在中国，阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者最需要的治疗领域，包括心血管、代谢性疾病、肿瘤、呼吸、消化和肾脏疾病。阿斯利康降糖药达格列净的效果如何？ 阿斯利康赞助了一项名为DECLARE-TIMI 58的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，研究涉及33个国家超过1.7万例患者。评估了达格列净相对于安慰剂对存在心血管（CV）事件风险的2型糖尿病（T2D）成人患者CV结局的影响，包括存在多个CV风险因素及存在CV疾病的患者。 结果显示，达格列净心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险为4.9%，安慰剂心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险为5.8%，风险显著降低了17%（HR=0.83[95%CI:0.73-0.95]，p=0.005），达到了研究的2个主要疗效终点之一。hHF或CV风险的降低在整个研究群体中一致，包括那些存在CV风险因素和患者以及那些已确诊CV疾病的患者。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的降糖效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/90110.html

达格列净也叫安达唐，由阿斯利康生产，2014年1月被美国FDA批准上市，其适应症为用于2型糖尿病的治疗，同时要求生产商就药物相关风险开展上市后研究。阿斯利康中国2017年正式宣布，国家食品药品监督管理总局批准新药达格列净作为单药治疗，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 阿斯利康降糖药达格列净的降糖效果如何？ 首先我们先了解一下阿斯利康制药。阿斯利康全球总部位于英国伦敦，是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。致力“不断开拓科学疆域，研发改变生命的药物”。 在来看看达格列净在临床试验中的效果吧。一项代号为054的研究是一项随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心、前瞻性、III期临床试验，旨在评估达格列净初始单药治疗在亚洲T2DM患者中的疗效和安全性。该研究随机给予安慰剂(n=132, 110)、达格列净10mg qd(n=133, 110)治疗，主要终点为治疗24周HbA1c自基线的平均变化，空腹血糖（FPG）自基线的变化、餐后2小时血糖（2hPPG）自基线的变化、体重自基线的变化等。 结果显示，达格列净疗效与安全性兼备，显著降低中国人群HbA1c达1.16%，显著降低中国人群FPG约1.9mmol/L、2hPPG约3.2mmol/L，在中国患者中达标率为52.5%，显著降低中国人群体重约2.33kg，同时改善血压，除降低FPG与亚洲人群疗效相当，其余指标改善均优于亚洲人群。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/90108.html

阿斯利康全球总部位于英国伦敦，是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。阿斯利康生产的降糖药达格列净2014年在美国上市，2018年在我国获批上市，在饮食和运动基础上，可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净研究次要终点还发现体重和血压下降等。那阿斯利康降糖药达格列净的使用说明是怎样的呢？ 达格列净口服给药，每日一次，推荐起始剂量为5mg，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。因为达格列净可导致血容量下降，并导致肾损害。 对重度肾损害(eGFR低于30mL/min/1.73㎡)、终末期肾病(ESRD)或需要透析的患者禁用。对达格列净有严重超敏反应史者禁用。这些患者使用很有可能造成生命威胁。 达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，这也是FDA批准的第二种钠-葡萄糖协调转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，需要注意的是达格列净不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。患者在使用前应做好相应检查。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/90105.html

2型糖尿病多在35～40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上，主要诱因包括肥胖、体力活动过少和应激。达格列净是阿斯利康生产的一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，2014年在美国获批，2018年进入我国，在饮食和运动基础上，达格列净可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 阿斯利康是全球领先制药公司，全球总部位于英国伦敦，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 达格列净口服给药，每日一次，推荐起始剂量为5mg，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。因为达格列净可导致血容量下降，并导致肾损害。 在一些研究中表明SGLT-2抑制剂对降低血糖水平有良好作用，由于药物的作用与胰岛素分泌和胰岛素作用无关，因此达格列净不仅能降低血压和减轻体重还能够降低低血糖的风险。为糖尿病患者带来了一种新的治疗方案。 阿斯利康降糖药达格列净的价格贵吗？ 据了解，目前达格列净的价格并不是特别高，市面上性价比最高的一款价格在230元左右，每盒的规格是10mg*28片，患者如有购买需求，可以进一步咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详细信息。 以上就是达格列净的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/90098.html

2017年5月，中国首个SGLT2 抑制剂达格列净（安达唐）正式在中国上市，用于治疗2型糖尿病患者。在中国队列研究中，与对照组相比，达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。研究结果显示，达格列净总体安全性良好。 在其他试验中，与安慰剂相比，达格列净还将糖尿病患者心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险显著降低17%（4.9% vs 5.8%，HR=0.83[95%CI:0.73-0.95]，p=0.005），作用效果十分明显。 达格列净是由英国阿斯利康生产的，这是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。致力“不断开拓科学疆域，研发改变生命的药物”。阿斯利康降糖药达格列净的效果不错，那它的价格贵不贵？ 据了解，目前达格列净的价格并不是特别高，市面上性价比最高的一款价格在230元左右，每盒的规格是10mg*28片，患者如有购买需求，可以进一步咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详细信息。 达格列净对于2型糖尿病来说具有显著的治疗效果，但是不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。盲目用药可能不仅不能起到治疗的作用，还有可能对身体造成伤害，患者在买到达格列净后一定要谨遵医嘱用药。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/90093.html

阿斯利康降糖药达格列净的价格多少？达格列净是由阿斯利康生产的用于治疗2型糖尿病的口服降糖药，目前市面上价格比较低的一款每盒在230元左右，规格为10mg*28片，具体信息请咨询医伴旅客服解答。 阿斯利康是全球领先制药公司，1993年进入中国，在中国，阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者最需要的治疗领域，包括心血管、代谢性疾病、肿瘤、呼吸、消化和肾脏疾病。阿斯利康生产的降糖药达格列净通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净研究次要终点还发现体重和血压下降等。 达格列净口服给药，推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。不良反应有低血压、酮症酸中毒、急性肾损伤和肾功能损害、尿脓毒症和肾盂肾炎、与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高等。通常出现的几率比较小，患者不必过于担心。 在临床试验中，达格列净显著降低中国人群HbA1c达1.16%，显著降低中国人群FPG约1.9mmol/L、2hPPG约3.2mmol/L，在中国患者中达标率为52.5%，显著降低中国人群体重约2.33kg，同时改善血压，除降低FPG与亚洲人群疗效相当，其余指标改善均优于亚洲人群。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的价格https://www.1blv.com/newsDetail/90089.html

达格列净是治疗2型糖尿病的新药，2014年在美国上市，2018年在我国获批上市，国内也叫安达唐，达格列净能够减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。达格列净推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 降糖药达格列净的生产厂家是阿斯利康，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。达格列净已经在我国获批上市了，那它的价格是多少呢？ 达格列净的价格总的来说并没有非常高，国内不同药房的售价略有不同。目前国外有一款阿斯利康生产的达格列净价格比较低，规格为10mg*28片，价格在230元左右，是国内大多数患者可以负担的价格，患者可以进一步咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体药物及购买信息。 达格列净是处方药，患者在买到后需要在医生的指导下开始使用。对达格列净有严重超敏反应史者禁用。重度肾损害、终末期肾病或需要透析的患者禁用。达格列净不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒，患者不要盲目用药。特殊情况可能需要对用药剂量做出调整，请在咨询专业医生后做出更改，不要自己调整。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/90079.html

在美国，达格列净Farxiga之前还被批准作为一种单药疗法以及作为组合疗法的一部分，用于2型糖尿病成人患者，改善血糖控制。2019年10月，FDA还批准达格列净Farxiga用于存在2型糖尿病、存在心血管疾病或多个CV风险因素的患者，降低心衰住院风险。 达格列净Farxiga由阿斯利康公司生产，阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是阿斯利康工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。 阿斯利康降糖药达格列净的效果好不好？ 达格列净Farxiga是欧洲批准作为胰岛素辅助疗法治疗T1D的首个口服药物，III期临床项目DEPICT的数据。该项目包括两个III期临床研究DEPICT-1和DEPICT-2，均为24周、随机、双盲、平行组对照研究，在接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳的T1D患者中开展，评估了两种剂量达格列净（5mg和10mg）作为胰岛素的一种口服辅助疗法，对患者血糖控制的影响。 DEPICT-1的短期和长期数据以及DEPICT-2的短期（24周）数据显示，在第24周和第52周，与安慰剂相比，两种剂量达格列净（5mg和10mg）使糖化血红蛋白（HbA1c）、体重、每日胰岛素总用量从基线实现了统计学显著及临床意义的降低。安全性方面，DEPICT临床项目中达格列净Farxiga治疗T1D的安全性与该药治疗T2D的安全性一致，但与安慰剂组相比，达格列净Farxiga治疗组有较高比例的患者发生糖尿病酮症酸中毒（DKA）事件。DKA是一种常见的糖尿病并发症，在T1D患者中的发生率比T2D患者中要高。 以上就是关于达格列净（安达唐）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药物还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净效果到底好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/90078.html

阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国FDA已批准其SGLT2抑制剂达格列净Farxiga用于降低患有2型糖尿病和其他心血管疾病风险的成年人因心力衰竭而住院的风险。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是阿斯利康工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。 达格列净Farxiga是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净Farxiga研究次要终点还发现体重和血压下降等。 阿斯利康降糖药达格列净效果到底好不好？ Shawn RT等的研究中，达格列净Farxiga组和安慰剂组出现细菌性泌尿生殖感染的受试者为7.9％ vs 5.0％。Nauck MA等为期52周的随机、双盲、对照试验中，达格列净Farxiga+二甲双胍组与吡格列嗪+二甲双胍组的泌尿系统感染率为7.4％ vs 4.2％ ，差异有统计学意义。Johnsson K 等的研究中，达格列净Farxiga10mg/d组与安慰剂组的生殖感染率为4.8％ vs. 0.9％；泌尿系统感染率为4.3％ vs. 3.7％；接受达格列净Farxiga治疗的受试者中， 0.2％由于生殖感染停药，0.3％由于泌尿系统感染停药。 以上就是关于达格列净（安达唐）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药物还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/90075.html

阿斯利康降糖药达格列净的说明书： 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是阿斯利康工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。 【适应症】 在饮食和运动基础上，达格列净Farxiga可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 【用法用量】 达格列净Farxiga推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 【不良用法】 达格列净Farxiga最常见的副作用包括有：低血压/酮症酸中毒/急性肾损伤和肾功能损害/尿脓毒症和肾盂肾炎/胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖/生殖器真菌感染/低密度脂蛋白胆固醇升高/膀胱癌等等。 【注意事项】 达格列净Farxiga不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。患者在服用达格列净Farxiga时有可能会发生低血压的反应，所以在治疗期间患者需要检测低血压体征以及症状。在服用达格列净Farxiga治疗期间，为了了解该药品对病症是否有效，患者应时常检测血糖浓度。 患有糖尿病的患者在日常生活中应注意饮食清淡，不可以食用一些带有糖分的食物。并且要避免熬夜以及通宵，在生活中适当锻炼身体来辅助血糖的控制，保持身心轻松。 患者如果对于达格列净Farxiga成分过敏，也是禁止使用该药品的。患者如果患有重度肾损害、终末期肾病或需要透析也是不可以服用达格列净Farxiga的。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净适应症有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/90068.html

阿斯利康降糖药达格列净适应症有哪些？ 达格列净Farxiga于2017年3月13日就已经获得了国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市，作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，这也使得达格列净Farxiga成为了在我国首个上市的钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是阿斯利康工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。 阿斯利康达格列净Farxiga是一种新型降糖药，通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄而发挥降糖作用，简单来说就是把体内多余的糖分尿出，从而使血糖下降，临床上达格列净Farxiga可单药或者与其他降糖药联用治疗2型糖尿病，疗效显著，安全性较高。越来越多的人也开始选择安达唐进行降糖治疗。 患者如果对于达格列净Farxiga成分过敏，也是禁止使用该药品的。患者如果患有重度肾损害、终末期肾病或需要透析也是不可以服用达格列净Farxiga的。患有糖尿病的患者在日常生活中应注意饮食清淡，不可以食用一些带有糖分的食物。并且要避免熬夜以及通宵，在生活中适当锻炼身体来辅助血糖的控制，保持身心轻松。 以上就是关于达格列净Farxiga的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药物还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/90064.html

阿斯利康降糖药达格列净的适应症：在饮食和运动基础上，达格列净Farxiga可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是阿斯利康工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。 达格列净Farxiga是一种首创的、每日口服一次的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。达格列净Farxiga含有钠-葡萄糖共转运蛋白(SGLT)2抑制剂。该药物通过去除尿液中多余的葡萄糖在肾脏中发挥作用。达格列净Farxiga还有助于降低血糖水平，体重以及血压。达格列净不包含任何胰岛素，意味着可以用作附加治疗选项。该药物有5mg和10mg的口服剂量。 患者在服用达格列净Farxiga时有可能会发生低血压的反应，所以在治疗期间患者需要检测低血压体征以及症状。在服用达格列净Farxiga治疗期间，为了了解该药品对病症是否有效，患者应时常检测血糖浓度。另外患者如果对于达格列净Farxiga成分过敏，也是禁止使用该药品的。患有糖尿病的患者在日常生活中应注意饮食清淡，不可以食用一些带有糖分的食物。并且要避免熬夜以及通宵，在生活中适当锻炼身体来辅助血糖的控制，保持身心轻松。 达格列净Farxiga已经在国内上市了。但是在不同的地区，包括不同的药店和不同规格的达格列净Farxiga价格是不一样的。患者如果想要了解更加详细的该药品的价格，可以向当地医院或是正规药店咨询。患者如果想要海外购买达格列净Farxiga，可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净是一种什么药物呢 https://www.1blv.com/newsDetail/90061.html

阿斯利康降糖药达格列净是一种什么药物呢？ 达格列净Farxiga自2012年11月就被欧洲药品管理局（EMA）批准上市，用来主治2型糖尿病，这也是第一个获准上市的治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂获批。达格列净Farxiga获批的适应症还有HFrEF或射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）以及伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病（CKD）。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是阿斯利康工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。 达格列净Farxiga推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，达格列净Farxiga剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。 患者在服用降糖药达格列净Farxiga期间，最好不要喝酒，因为酒精会造成低血糖，增加昏迷的风险，此外还可能导致乳酸性酸中毒。也不要喝浓茶，因为浓茶会降低达格列净Farxiga的药效，与药物发生一定的冲突。也不要吃绿豆，因为绿豆本身具有解药效果。同是也不要吃辣椒，因为辣椒对肠胃有刺激作用，可影响患者对达格列净Farxiga的有效吸收。 服用达格列净Farxiga进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间，应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。 以上就是关于达格列净Dapagliflozin的介绍。患者若对达格列净还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/90035.html

作为全球首个上市的钠 - 葡萄糖共转运蛋白 2（SGLT2）抑制剂，目前，达格列净Dapagliflozin已在全球 80 多个国家和地区上市，拥有超过 130 万 2 型糖尿病患者的临床使用经验，达格列净Dapagliflozin总体安全性良好。达格列净Dapagliflozin是一种SGLT2 抑制剂的代表药物，由英国公司阿斯利康和美国公司百时美施贵宝联合研发而成。适应症为在饮食和运动基础上，达格列净Dapagliflozin可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 由于达格列净Dapagliflozin不依赖胰岛素的降血糖作用，因而即可单独使用，也可以与其他降糖药、胰岛素联合应用，且单独用药时低血糖事件发生率极低，在今后的临床治疗过程中，达格列净Dapagliflozin不失为一种好的降血糖方案，尤其是在患者无法使用其他一线降糖药物的情况下。 阿斯利康降糖药达格列净使用说明：达格列净Dapagliflozin每天1次，每次5mg，在早晨服用，既可以空腹服用，也不会受到进食的影响。不过个体化用药还是需要坚持的，特别是对达格列净Dapagliflozin起始剂量耐受的，可增加到10毫克一天，每天一次。最终达格列净Dapagliflozin用药剂量还要因人而异，结合医生的专业建议，不可盲从用药，也不可私自加药、减药或停药。增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者一定要谨遵医嘱用药。 以上就是关于达格列净Dapagliflozin的介绍。患者若对达格列净还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净如何购买 https://www.1blv.com/newsDetail/90029.html

达格列净Dapagliflozin属于新型的钠一葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，达格列净Dapagliflozin口服后具有明显降低血糖与血压、调节机体体脂分布的作用，且服用达格列净Dapagliflozin后无低血糖风险，还具有扩张血管、增加血管内皮细胞活性、改善血管内皮功能等心血管保护作用。 达格列净Dapagliflozin服用方法为每天1次，每次5mg，在早晨服用，既可以空腹服用，也不会受到进食的影响。不过个体化用药还是需要坚持的，特别是对达格列净Dapagliflozin起始剂量耐受的，可增加到10毫克一天，每天一次。最终达格列净用药剂量还要因人而异，结合医生的专业建议，不可盲从用药，也不可私自加药、减药或停药。 阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。阿斯利康降糖药达格列净如何购买？ 达格列净Dapagliflozin在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。国内的达格列净Dapagliflozin价格较贵，很多患者使用的大都是国外上市的版本，据了解，阿斯利康生产的达格列净forxiga，规格是10mg*28片/盒，价格在200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解达格列净具体的价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐： 阿斯利康降糖药达格列净纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/90024.html

达格列净Dapagliflozin是一种新型的抗糖尿病药物，属于钠－葡萄糖协同转运蛋白 2（SGLT－2）抑制剂，达格列净Dapagliflozin药理机制是通过抑制肾脏对葡萄糖的 吸收，并将过量的葡萄糖进行排出，最终达到降低血糖水平的目的。 阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 阿斯利康降糖药达格列净纳入医保了吗？ 在2017年3月13日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)就已经正式批准了阿斯利康旗下的达格列净Dapagliflozin可作为单药治疗，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，这也使得达格列净Dapagliflozin成为了在我国首个上市的钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。 2型糖尿病药物达格列净Dapagliflozin目前已经进入医保范围了，也就是说，患者在购买和使用达格列净Dapagliflozin时，便可凭借医保报销部分费用了。虽然无法全额报销，但是也能够帮助患者减轻不小的负担。基于各地的报销比例存在着一定的差异，所以达格列净Dapagliflozin具体价格还需向当地有关部分咨询。 以上就是关于达格列净Dapagliflozin的介绍。患者若想要购买到性价比较高的达格列净，或对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净哪里能买到 https://www.1blv.com/newsDetail/90019.html

达格列净Dapagliflozin是一种新型降糖药，通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄而发挥降糖作用。临床上达格列净Dapagliflozin可单药或者与其他降糖药联用治疗2型糖尿病，疗效显著，安全性较高。越来越多的人也开始选择安达唐进行降糖治疗。 由于达格列净Dapagliflozin不依赖胰岛素的降血糖作用，因而即可单独使用，也可以与其他降糖药、胰岛素联合应用，且单独用药时低血糖事件发生率极低，在今后的临床治疗过程中，达格列净Dapagliflozin不失为一种好的降血糖方案，尤其是在患者无法使用其他一线降糖药物的情况下。 阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 阿斯利康降糖药达格列净哪里能买到？ 达格列净Dapagliflozin在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。 国内的达格列净Dapagliflozin价格较贵，很多患者使用的大都是国外上市的版本，据了解，阿斯利康生产的达格列净forxiga，规格是10mg*28片/盒，价格在200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解达格列净具体的价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：德国拜耳利伐沙班的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/90006.html