




近日,全球制药企业阿斯利康公布了达格列净临床3期心血管结局试验(CVOT)DECLARE-TIMI 5的积极结果,该研究也是迄今为止针对SGLT-2抑制剂开展的最宽泛的试验。这项试验评估了达格列净和安慰剂在长达5年时间内的研究结果,涉及33个国家,超过17000名具有心血管风险或心血管疾病的2型糖尿病(T2D)成年人参与了研究。
阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,专注于研发、生产和销售处方类药品,为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是阿斯利康工作的重中之重,将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。
据医伴旅了解到,阿斯利康生产的达格列净,规格是10mg*28片/盒,价格在200$左右。由于国内外汇率会上下浮动,所以最新的价格还请咨询医伴旅。
在DECLARE (Dapagliflozin Effect on Cardiovascular Events)-TIMI 58试验中,达格列净达到了其主要安全终点,即在主要不良心血管事件(MACE)上具有非劣效性。达格列净在治疗因心力衰竭(hHF)或心血管(CV)死亡而住院的综合终点方面实现了统计学上的显著降低,这是两个主要的疗效终点之一。此外,对于其他主要疗效终点,使用达格列净观察到的MACE事件较少,但没有达到统计意义。达格列净没有显示可以降低心血管风险或hHF。
此外,DECLARE-TIMI 58研究再次确证了达格列净良好的安全性。达格列净作为一种全球首创(first-in-class)的每日一次口服钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,于2014年1月8日获美国FDA批准上市,适应症为作为饮食和锻炼的辅助用药改善成人2型糖尿病的血糖控制。对于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者,不推荐使用达格列净。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202293