阿斯利康拥有强大的研究开发基础和广泛的产品领域，其产品涉及的主要治疗领域有：癌症、心血管、中枢神经系统、消化系统、抗感染、麻醉以及呼吸系统。新型抗糖尿病药物安达唐是阿斯利康代表药物之一。 阿斯利康降糖药安达唐降糖效果如何？ 一项代号为054的研究是一项随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心、前瞻性、III期临床试验，旨在评估安达唐（Dapagliflozin）初始单药治疗在亚洲T2DM患者中的疗效和安全性。该研究随机给予安慰剂(n=132, 110)、安达唐10mg qd(n=133, 110)治疗，主要终点为治疗24周HbA1c自基线的平均变化，空腹血糖（FPG）自基线的变化、餐后2小时血糖（2hPPG）自基线的变化、体重自基线的变化等。 结果显示，安达唐疗效与安全性兼备，显著降低中国人群HbA1c达1.16%，显著降低中国人群FPG约1.9mmol/L、2hPPG约3.2mmol/L，在中国患者中达标率为52.5%，显著降低中国人群体重约2.33kg，同时改善血压，除降低FPG与亚洲人群疗效相当，其余指标改善均优于亚洲人群。在安全性上，安达唐治疗后中国患者低血糖、生殖道/尿道感染等不良事件发生率更低。对于使用安达唐的中国T2DM患者，生殖系统感染发生率仅为0.9%。 相关热文推荐：阿斯利康安达唐使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/92076.html

阿斯利康安达唐使用说明：阿斯利康安达唐用于降低患有2型糖尿病和其他心血管疾病风险的成年人因心力衰竭而住院的风险。安达唐（达格列净）是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在安达唐（达格列净）研究次要终点还发现体重和血压下降等。 安达唐的活性成分是达格列净。在饮食和运动基础上，安达唐可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 安达唐用量用法：推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始本品治疗之前纠正这种情况。肾功能不全患者 建议在开始本品治疗之前评估肾功能情况，并在此后定期评估。eGFR低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用本品治疗。轻度肾功能不全患者(eGFR≥60mL/min/1.73m2)无需调整剂量。 如果出现eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2，不推荐使用本品治疗(参见注意事项)。 如果出现eGFR低于30mL/min/1.73m2，禁忌使用安达唐。肝功能受损患者 对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。但是，尚未在重度肝功能受损患者中具体研究本品的性和疗效，因此应单独评估该人群使用本品的获益风险。 相关热文推荐：阿斯利康安达唐怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/92073.html

阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典。阿斯利康在全球共有65,000名员工，从事医药产品和医疗服务的研发、生产和销售业务。阿斯利康安达唐是钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂，它主要是通过抑制近端肾小管管腔侧细胞膜上的钠葡萄糖共转运蛋白2的作用，而抑制葡萄糖吸收从而降低糖阈值，促进尿葡萄糖排泄，从而达到降低血糖的作用。 阿斯利康安达唐怎么样？ 阿斯利康公布了安达唐(达格列净)DECLARE-TIMI 58的结果。包括来自33个国家超过17,000例患者，结果显示：达格列净与安慰剂相比显著降低心衰住院（hHF）或心血管死亡复合终点达17%(4.9% vs. 5.8%; HR 0.83 [95% CI 0.73-0.95], p=0.005)，这也是两个主要疗效终点之一。在所有患者群体中，包括有心血管危险因素的患者和那些已确诊心血管疾病的患者，心衰住院或心血管死亡的减少呈现出持续性。 对于其他主要疗效终点，达格列净组还观察到主要心血管不良事件（MACE）减少，但尚未显示出统计学显著差异(达格列净8.8% vs. 安慰剂9.4%; HR 0.93 。DECLARE-TIMI 58研究也进一步证实了达格列净已被验证的良好的安全性，达到了与安慰剂比较非劣效性的主要安全终点，这体现在MACE复合事件-心血管死亡，心脏病发作（心肌梗塞）或中风没有增加。 相关热文推荐：阿斯利康安达唐什么价格？ https://www.1blv.com/newsDetail/92071.html

英国阿斯利康公司（AstraZeneca）是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。达格列净（安达唐）：钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，通过尿中直接排出多余的糖分，从而降低2型糖尿病患者体内的血糖浓度来达到治疗糖尿病。可作为单药治疗或者联合二甲双胍治疗2型糖尿病。 达格列净在中国获批上市的时间是2017年5月，也是中国首个SGLT2 抑制剂。在中国队列研究中，与对照组相比，达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。研究结果显示，达格列净总体安全性良好。 在其他试验中，与安慰剂相比，达格列净还将糖尿病患者心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险显著降低17%（4.9% vs 5.8%，HR=0.83[95%CI:0.73-0.95]，p=0.005），作用效果十分明显。研究中表明SGLT-2抑制剂对降低血糖水平有良好作用，由于药物的作用与胰岛素分泌和胰岛素作用无关，因此达格列净不仅能降低血压和减轻体重还能够降低低血糖的风险。为糖尿病患者带来了一种新的治疗方案。 阿斯利康安达唐什么价格？ 英国阿斯利康安达唐forxiga规格10mg*28片价格约250元左右。 相关热文推荐：英国阿斯利康的安达唐中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/92068.html

【药物名称】达格列净，安达唐，Forxiga 【适应证】在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 【推荐剂量】推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 【副作用】低血压、酮症酸中毒、急性肾损伤和肾功能损害、尿脓毒症和肾盂肾炎、与胰岛素和胰岛促泌剂合用引起低血糖、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、膀胱癌。 【禁忌】对本品有严重超敏反应史者禁用。重度肾损害(eGFR低于30mL/min/1.73㎡)、终末期肾病(ESRD)或需要透析的患者禁用。 【贮藏】密闭，不超过30℃保存。 以上为达格列净中文说明书，请在医生指导下正确用药，避免自行更改服药剂量以及服药时间，以免延误治疗。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。据医伴旅了解到的阿斯康利达格列净是目前最受欢迎的一版。规格为10mgx28片的价格为230元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。如果您想购买达格列净可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买，省心省力，100％正品。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90155.html

达格列净通过尿中排糖帮助降低血糖，可以全面改善血糖，像空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白都能够得到不同程度的降低。另外，这个药物还有降低体重的作用，同时对心脑血管也是非常安全的。在糖尿病进行治疗的时候，有些患者已经有心脑血管病或者肾功能损害、心功能不全，这样的患者适合使用达格列净。 69例患2型糖尿病患者进行研究，按照随机数字法原则分成单一组(n=34)和综合组(n=35)，单一组仅接受胰岛素治疗，综合组选用胰岛素配合达格列净治疗，总结对比两组临床效果。 结果：综合组血糖，血脂及胰岛素用量与单一组比较显著改善，满足统计学意义P<0.05，综合组治疗后轻度低血糖，泌尿系统感染相比于单一组降低效果明显P<0.05。由此得出结论，2型糖尿病采取胰岛素联合达格列净效果理想，可改善血脂及血糖水平，减小胰岛素用量，同时亦能有效规避用药不良反应，安全性较高，值得临床借鉴。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。据医伴旅了解到的阿斯康利达格列净是目前最受欢迎的一版。规格为10mgx28片的价格为230元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。如果您想购买达格列净可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买，省心省力，100％正品。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/90155.html

阿斯利康降糖药达格列净治疗什么病？一般来说，在饮食和运动基础上，达格列净片可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净通过尿中排糖帮助降低血糖，可以全面改善血糖，像空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白都能够得到不同程度的降低。另外，这个药物还有降低体重的作用，同时对心脑血管也是非常安全的。在糖尿病进行治疗的时候，有些患者已经有心脑血管病或者肾功能损害、心功能不全，这样的患者适合使用达格列净。 当然，这个药物在医生指导下也可以和其他常用的降糖药物联合使用，在使用过程当中要注意，因为从尿里面排糖，因此要注意适当饮水，注意局部卫生。在使用过程中要监测血糖，评价这个药物的安全性和治疗效果，需要和医生定期沟通来决定治疗的效果。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。据医伴旅了解到的阿斯康利达格列净是目前最受欢迎的一版。规格为10mgx28片的价格为230元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。如果您想购买达格列净可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买，省心省力，100％正品。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90153.html

达格列净是新一类的降糖药，也叫钠-葡萄糖共转运体抑制剂，这是一大类药，其中有达格列净、恩格列净和卡格列净。对2型糖尿病的治疗一直以来大多是通过胰岛素依赖机制来控制血糖，而达格列净是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净研究次要终点还发现体重和血压下降等。 适应症：在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净是一种新型降糖药，通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄而发挥降糖作用，简单来说就是把体内多余的糖分尿出，从而使血糖下降，临床上可单药或者与其他降糖药联用治疗2型糖尿病，疗效显著，安全性较高。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。据医伴旅了解到的阿斯康利达格列净是目前最受欢迎的一版。规格为10mgx28片的价格为230元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。如果您想购买达格列净可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买，省心省力，100％正品。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90152.html

达格列净是一种新型降糖药，通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄而发挥降糖作用，简单来说就是把体内多余的糖分尿出，从而使血糖下降，临床上可单药或者与其他降糖药联用治疗2型糖尿病，疗效显著，安全性较高。 阿斯利康降糖药达格列净怎么购买?多少钱2017年3月13日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准阿斯利康旗下的降糖药达格列净在国内上市。作为全球首个上市的钠 - 葡萄糖共转运蛋白 2（SGLT2）抑制剂，目前，达格列净已在全球 80 多个国家和地区上市，拥有超过 130 万 2 型糖尿病患者的临床使用经验，总体安全性良好。至此，患者可以凭借药房前往国内各大药店进行购买了，达格列净也已经进入了国家医保目录当中，给予患者一定的购药优惠，减轻一部分患者压力。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。据医伴旅了解到的阿斯康利达格列净是目前最受欢迎的一版。规格为10mgx28片的价格为230元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。如果您想购买达格列净可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买，省心省力，100％正品。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/90146.html

达格列净用药注意事项： 达格列净可导致血管内体积收缩。采用本品开始治疗后会发生症状性低血压，尤其是肾功能不全患者(eGFR低于60mL/min/1.73㎡)、老年患者或正在服用髓袢利尿剂的患者。具有以上一种或多种特征的患者在开始本品治疗前，应评估并纠正血容量状态。治疗期间应监测低血压体征和症状。 在开始达格列净治疗前，需考虑患者病史中可能导致酮症酸中毒的因素，包括任何病因造成的胰腺胰岛素分泌不足、热量限制和酗酒等。在已接受达格列净治疗的患者中，已知可能导致酮症酸中毒的临床状况(例如因急症或手术延长禁食)下，应考虑监测酮症酸中毒并暂时停用达格列净。 开始达格列净治疗前，需考虑是否存在可能导致患者急性肾损害的因素，包括低血容量、慢性肾功能不全、充血性心脏衰竭和合并用药(利尿药、ACE抑制剂、ARB、NSAID类药物)。发生任何进食量下降(如急性病或禁食)或体液丧失(胃肠道疾病或暴露在高温处)的情况时，应考虑暂停达格列净治疗；监测患者是否出现急性肾损害的体征和症状。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。据医伴旅了解到的阿斯康利达格列净是目前最受欢迎的一版。规格为10mgx28片的价格为230元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/90146.html

在饮食和运动基础上，达格列净可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。达格列净的降糖作用是：钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）表达于近端肾小管中，是负责肾小管滤过的葡萄糖重吸收的主要转运体。达格列净是一种SGLT2抑制剂，通过抑制SGLT2，减少滤过葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的肾阈值，从而增加尿糖排泄。 本品为黄色、双凸、菱形薄膜衣片，一面刻有“10”另一面刻有“1428”。功能主治是FARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。 达格列净用药指导：推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 达格列净重要不良反应：低血压、酮症酸中毒、急性肾损伤和肾功能损害、尿脓毒症和肾盂肾炎、与胰岛素和胰岛促泌剂合用引起低血糖、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、膀胱癌。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。据医伴旅了解到的阿斯康利达格列净是目前最受欢迎的一版。规格为10mgx28片的价格为230元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90143.html

【商品名称】达格列净，安达唐，Forxiga 【适应证】本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 【服药指南】推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 【副作用】低血压、酮症酸中毒、急性肾损伤和肾功能损害、尿脓毒症和肾盂肾炎、与胰岛素和胰岛促泌剂合用引起低血糖、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、膀胱癌 【注意事项】低血压、酮症酸中毒、急性肾损伤和肾功能损害、尿脓毒症和肾盂肾炎、与胰岛素和胰岛促泌剂合用引起低血糖、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、膀胱癌。已在上市后监测中识别到接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂(包括达格列净)的1型和2型糖尿病患者出现酮症酸中毒的报告,酮症酸中毒是一种严重危及生命的疾病，需要紧急住院治疗。达格列净不适用于治疗1型糖尿病患者。 以上为达格列净说明书，请在医生指导下正确用药。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。据医伴旅了解到的阿斯康利达格列净是目前最受欢迎的一版。规格为10mgx28片的价格为230元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90142.html

达格列净是钠－葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i），是一种新型的口服降糖药物。它可以抑制SGLT2活性，抑制近端肾小管钠-葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄，从而降低血糖浓度。SGLT-2选择性抑制剂作为降糖药新靶点由于其特异性分布在肾脏，对其他组织、器官无显著影响；对于胰岛素抵抗的糖尿病患者仍可受益；且具有不易发生低血糖风险、不增加糖尿病患者体重、具有心肾保护功效等优势。那么，降糖药达格列净的效果怎么样？ 取2018年8月到2019年9月期间的69例患2型糖尿病患者进行研究，按照随机数字法原则分成单一组(n=34)和综合组(n=35)，单一组仅接受胰岛素治疗，综合组选用胰岛素配合达格列净治疗，总结对比两组临床效果。 结果:综合组血糖，血脂及胰岛素用量与单一组比较显著改善，满足统计学意义P<0.05，综合组治疗后轻度低血糖，泌尿系统感染相比于单一组降低效果明显P<0.05。由此得出结论，2型糖尿病采取胰岛素联合达格列净效果理想，可改善血脂及血糖水平，减小胰岛素用量，同时亦能有效规避用药不良反应，安全性较高，值得临床借鉴。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。据医伴旅了解到的阿斯康利达格列净是目前最受欢迎的一版。规格为10mgx28片的价格为230元。由于汇率浮动价格不固定，更多关于降糖药达格列净的资讯与价格问题，详情请格请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90139.html

美国食品药品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布，批准将达格列净用于2型糖尿病的治疗，2017年3月份，达格列净于国内上市，达格列净算是降糖新药，但达格列净应用于临床上之后，其得到了专家和患者的肯定。 以2017年10月至2018年4月为时间段，选取初治2型糖尿病患者90例，随机分为3组，各30例。采用安慰剂治疗A组，采用达格列净治疗B组，采用达格列净Ⅲ期临床研究药物治疗C组，对于血糖控制不佳者采用二甲双胍挽救治疗。比较三组治疗前后血糖相关指标变化及不良事件发生率。 结果：在HbAlc，FBG，2hPG等指标上，三组治疗前对比无统计学差异(P>0.05);而治疗后B，C组较本组治疗前及对照组均显著改善，组间差异存在统计学差异(P0.05)。三组治疗后均未发生肝肾功能损伤，低血糖等不良事件，仅1例发生尿路感染，经对症治疗后治愈。由此得出结论，初治2型糖尿病患者采用达格列净治疗的效果显著，即可有效改善患者血糖水平，且可避免肝肾损伤，低血糖等，安全性较高，因此值得推广和应用。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。据医伴旅了解到的阿斯康利达格列净是目前最受欢迎的一版。规格为10mgx28片的价格为230元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 热文推荐：印度Abbott莫西沙星的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/90123.html

1993年10月，阿斯利康进入中国市场借鉴卓越的全球标准，对本地市场的深刻了解及持续的投资，阿斯利康中国一直致力将优质药物以更快捷的方式提供给更多中国患者，以满足中国不断增长的医疗需求。那么阿斯利康降糖药达格列净可用来治疗什么病症？ 达格列净是由阿斯利康和百时美施贵宝(BMS)共同开发的2型糖尿病药物。它是BMS和阿斯利康开发的首个SGLT2(钠/葡萄糖共转运蛋白2)类药物。在2012年11月，达格列净获得了欧洲委员会(EC)在欧洲治2型糖尿病的市场许可。 达格列净此次新适应症获批，是基于评估治疗T1D的III期临床项目DEPICT的数据。该项目包括两个III期临床研究DEPICT-1（NCT02268214）和DEPICT-2（NCT02460978），均为24周、随机、双盲、平行组对照研究，在接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳的T1D患者中开展，评估了两种剂量达格列净（5mg和10mg）作为胰岛素的一种口服辅助疗法，对患者血糖控制的影响。 长期以来，糖尿病肾病的治疗缺少有效的药物。如果把糖尿病肾病的治疗分为两个阶段，肾素血管紧张素系统抑制剂（RASI），包括ARB和ACEI应用于糖尿病肾病的治疗，是唯一被证实可有效改善糖尿病患者肾脏终点事件的药物，这是第一次革命。达格列净的问世，不仅可以有效控糖，而且在充分使用RASI基础上，进一步降低蛋白尿，延缓肾脏病进展，降低肾脏终点事件发生，可以算是糖尿病患者肾保护的第二次革命。 DELIGHT研究纳入450例2型糖尿病肾病患者，达格列净快速起效，不仅强效降糖，在使用RASI基础上治疗4周可进一步降低UACR达28.3％（95％CI-36.8至-18·7;p<0.0001），治疗24周仍能降低UACR达21.0％[95％CI-34·1至-5·2;p=0.01]。 延缓eGFR下降2.35 ml/min/1.73m2/年，提示达格列净不仅可以有效降低肾脏终点事件，也可以有效降低白蛋白尿这个中间终点。DELIGHT研究的公布对于糖尿病肾病的临床用药指征和药物疗效监测都具有很强的指导意义，提示对于糖尿病合并高血压患者在双胍基础上可尽早联合达格列净，降低白蛋白尿，延缓糖尿病肾病进展，患者可以在医生建议指导下使用达格列净，注意用药安全。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净可以治疗哪些疾病https://www.1blv.com/newsDetail/90136.html

借鉴卓越的全球标准，对本地市场的深刻了解及持续的投资，阿斯利康中国一直致力将优质药物以更快捷的方式提供给更多中国患者，以满足中国不断增长的医疗需求。那么阿斯利康降糖药达格列净可以治疗哪些疾病呢？ 作为最新一类的降糖药，常用的有达格列净、恩格列净、卡格列净。在中国能买到的主要就是达格列净。该类药为作用时间较长，每天只需服药一次。达格列净主要通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收，从尿中直接排糖来降低血糖。同时对其临床研究发现它还具有减轻体重、血压下降、改善水肿和降低尿酸的作用。而且由于药物的作用与胰岛素分泌和胰岛素作用无关，因此发生低血糖的风险较低。除此之外，由于SGLT2不依赖胰岛素降糖，所以其促进尿糖排泄的作用与病程及严重程度无关，无论早期还是晚期的患者均可有效的排糖。除此以外，还有以下优势： 1.达格列净属于SGLT2抑制剂，临床试验数据提示使用此类药物能够明显降低糖尿病患者心血管事件，心衰风险降低39%，患者全因死亡风险降低51%，对于延缓肾功能进展和蛋白尿恶化都有不同程度的获益。2.此类药物控糖能力稳定持久，临床试验中提示该类药物能够在半年内降低糖化血红蛋白（HbA1c）大约0.5-1.8%，空腹血糖降低大约在3mmol/L以内，餐后血糖降低大约4-6mmol/L。在糖化较高的患者降糖效果更佳。 3.达格列净使用对于控制体重有相当大的获益，大约半年可以减少体重约2-4kg甚至更多，当然这样的体重改善主要源自减少体内脂肪，并且体重越重的患者减重效果越显着。4.临床观察此类药物是否具有降糖效果可以通过尿糖，因为此类药物作用是降低肾糖阈、促进肾脏对于葡萄糖的排出，一般2型糖尿病患者尿糖常常为1-2+号，而使用了达格列净后尿糖便会转为3-4个+号 ，对于人体有害的是高血糖而不是高尿糖，相反通过尿糖排泄是一种相对比较生理的调节血糖的机制。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/90135.html

阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是公司工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。那么阿斯利康生产的降糖药达格列净好用吗？ 达格列净是首个被批准上市的SGLT-2抑制剂，分别于2012年11月和2014年1月被EMA和FDA批准，并于2017年3月被CFDA批准用于治疗成人2型糖尿病，也是中国上市的首个SGLT-2抑制剂。 达格列净片在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。推荐起始剂量为5mg,每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始安达唐治疗之前纠正这种情况。 17160例存在动脉粥样硬化性心血管病（ASCVD）或ASCVD高危风险糖尿病患者，随机分配给予达格列净或安慰剂，考察了达格列净对二级心肾联合终点事件及对以估算的肾小球滤过率（eGFR）为亚组分类作用。在4.2年的中位随访时间（IQR：3.9-4.4年）里，与安慰剂组相比，达格利净显著降低二级心肾联合终点事件风险23%；降低除外因心脏原因死亡的独立肾脏终点时间风险47%；降低发生eGFR较基线持续降低的风险46%；降低肾脏终点事件及因肾脏原因死亡风险59%。 在ASCVD及ASCVD高危风险的亚组分析、不同eGFR组间的亚组分析均得到同样的结论。唯一亚组分析中有差异的是未使用利尿剂患者，二级心肾终点事件获益更大。基线已经使用利尿剂的糖尿病患者，达格列净治疗后肾脏终点事件相对风险降低28%（P=0.023）；而对基线未使用利尿剂者，肾脏终点事件相对风险降低达64%（P<0.001）。达格列净对未使用利尿剂的糖尿病患者能带來更大的肾脏保护（P=0.0021）。 研究证实达格列净降低正常肾功能人群肾脏事件风险，这对于临床实践具有非常重要的指导意义，提示糖尿病患者早期联用SGLT2i达格列净的必要性。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/90132.html

阿斯利康降糖药达格列净国内有吗？下面我们一起来看看关于达格列净的相关内容。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是我们工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。 2型糖尿病患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果较差，因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏，可以通过某些口服药物刺激体内胰岛素的分泌。但到后期仍有一些病人需要使用胰岛素治疗。 在2012年11月，达格列净获得了欧洲委员会(EC)在欧洲治疗2型糖尿病的市场许可。该药物也正在世界许多国家进行审查，以待批准。它已在全球40多个国家(包括澳大利亚，巴西，墨西哥和新西兰)获得了营销批准。阿斯利康和BMS于2014年1月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的dapagliflozin批准，作为成人2型糖尿病的每日一次口服治疗药物。该药物将在美国以达格列净品牌销售。 2017年5月，中国首个SGLT2 抑制剂达格列净正式在中国上市。 2型糖尿病是一种代谢性疾病，其特征是血液中糖含量高。该病的症状包括尿频，食欲不振和口渴。这些症状约占诊断为糖尿病的成年患者的85%至95%。据报道，2011年全欧洲约有5300万人患有2型糖尿病。预计到2030年，该病将在欧洲影响约6400万人。 达格列净含有钠-葡萄糖共转运蛋白(SGLT)2抑制剂。该药物通过去除尿液中多余的葡萄糖在肾脏中发挥作用。它还有助于降低血糖水平，体重以及血压。它不包含任何胰岛素，意味着可以用作附加治疗选项。该药物有5mg和10mg的口服剂量。 根据一组临床试验结果分析发现，随访2.5年时，与安慰剂组相比，达格列净组患者的肾脏疾病患病率或恶化情况显著降低（12.7%对18.8%，P<0.001）。对照组血清肌酐水平倍增发生率为1.5%，与安慰剂组的2.6%相比，相关风险显著降低44%。对照组有0.3%的患者开始肾脏替代治疗，与安慰剂阻的0.6%相比，相关风险显著降低55%。两组蛋白尿事件发生率无显著差异。患者可以在医生建议指导下服用达格列净，不可擅自更改药物剂量。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90129.html

阿斯利康降糖药达格列净贵不贵?多少钱呢？2017年5月，中国首个SGLT2 抑制剂达格列净正式在中国上市。达格列净是钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，据了解，SGLT2抑制剂全球上市已有4年之久，已被美国及欧洲糖尿病学会、美国临床内分泌医师协会、国际糖尿病联盟老年糖尿病患者治疗指南推荐为2型糖尿病治疗一线/二线用药。 据了解，由国阿斯利康的生产的达格列净，一盒售价在200元左右，其规格为10mg*28片/盒。现在大部分地区已经将达格列净列入医保的行列，大大减轻了患者的用药负担。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是我们工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。自1993年进入中国以来，阿斯利康坚持科学至上，注重创新，以满足中国不断增长的医疗需求，实现“开拓创新，造福病患，成为中国值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。 在中国临床研究中，与对照组相比，达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。而且，研究结果显示，达格列净总体安全性良好。以下是对达格列净的作用机制、适应症、不良反应、用药注意事项等进行介绍： 对2型糖尿病的治疗一直以来大多是通过胰岛素依赖机制来控制血糖，而达格列净是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净研究次要终点还发现体重和血压下降等。 达格列净已被美国及欧洲糖尿病学会国际糖尿病联盟治疗指南推荐为2型糖尿病治疗一线/二线用药，在中国队列研究中与对照组相比达格列净口服24周后血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化，而且达格列净安全性良好。 作用机制:对2型糖尿病的治疗一直以来大多是通过胰岛素依赖机制来控制血糖，而达格列净是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖来降低血糖，同时还对体重和血压都有下降作用。 达格列净的疗效较其它口服降糖药物效果好，比较推荐给糖尿病患者试用，但此药也有一定的副作用，如低血压酮症酸中毒、急性肾损伤、肾盂肾炎、生殖器官真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇升高等。如果患者出现了副作用一定要及时处理治疗，不要耽误了病情。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/90128.html

在抗击糖尿病这场艰苦的持久战中，达格列净另辟新径，以肾排糖，从机制上助力传统降糖药物，联合方案进一步强效控糖，并由真实世界研究（RWE）到随机对照试验（RCT）证实在更广泛的人群中是安全的全新选择。此次达格列净联合二甲双胍及联合胰岛素新适应证的获批令人为之振奋。那么阿斯利康生产的降糖药达格列净多少钱呢？ 据医伴旅了解到，阿斯利康生产的达格列净，规格是10mg*28片/盒，价格在200元左右。由于国内外汇率会上下浮动，所以最新的价格还请咨询医伴旅。 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。 达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，美国食品药品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布，批准将达格列净用于2型糖尿病的治疗，同时要求生产商就药物相关风险开展上市后研究。FDA要求的上市后试验包括一项评估基线时心血管疾病高危患者使用达格列净治疗后的心血管风险的心血管结局试验和一项评估招募患者的Chemicalbook膀胱癌风险的研究。 DEPICT-1的短期（24周）和长期（52周）数据以及DEPICT-2的短期（24周）数据显示，在第24周和第52周，与安慰剂相比，两种剂量达格列净（5mg和10mg）使糖化血红蛋白（HbA1c）、体重、每日胰岛素总用量从基线实现了统计学显著及临床意义的降低。安全性方面，DEPICT临床项目中达格列净治疗T1D的安全性与该药治疗T2D的安全性一致，但与安慰剂组相比，达格列净治疗组有较高比例的患者发生糖尿病酮症酸中毒（DKA）事件。DKA是一种常见的糖尿病并发症，在T1D患者中的发生率比T2D患者中要高。由此可见达格列净带来了显著心血管获益，改善了心力衰竭等主要终点的结局，从而减轻了患者的负担。 相关热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的作用https://www.1blv.com/newsDetail/90118.html