达克替尼，商品名：多泽润，是辉瑞公司研发的抗癌新药。多泽润在获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 多泽润（达克替尼,达可替尼）作用机制能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。患者表现出的副作用主要是皮疹和腹泻，比较容易接受，但是副作用的发生率整体来说比吉非替尼要高一些，除却吉非替尼更容易引起谷丙转氨酶升高之外，在其余的副作用方面新药都是有所欠缺的，尤其发生甲沟炎和口腔炎的人数当中，达可替尼组几乎是吉非替尼组的3倍。 多泽润（达克替尼,达可替尼）属于二代EGFR肺癌靶向药。2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。多泽润售价多一盒？ 多泽润已经在欧美地区上市销售，在欧洲45mg*30片的零售价格为19680€（单位欧元），换算成人民币约153584.688元左右。 在英国上市的多泽润价格为2703英镑，约合人民币¥23335.5396元。 有香港药房进口的多泽润一盒的零售价格在20万人民左右。 印度版的多泽润一盒大约在6000元左右。详细的价格信息可以咨询医伴旅。

多泽润（达克替尼）单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 多泽润（达克替尼）的推荐剂量为每日一次口服 45 mg，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。本品可与 食物同服，也可不与食物同服。 每天在大致相同的时间服用本品。如果患者呕吐或漏服一剂，不应追加剂量或补充服用漏 服剂量，而应在下一次的服药时间服用规定剂量。 多泽润（达克替尼）最常见的（≥20%）不良反应包括：腹泻（87%）、皮疹（69%）、甲沟炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲减退（31%）、皮肤干燥（30%）、体重减轻（26%）、脱发（23%）、咳嗽（21%）、瘙痒（21%）。多泽润（达克替尼）有27%的患者发生严重不良反应，最常见的（≥1%）严重不良反应为腹泻（2.2%）和间质性肺疾病（1.3%）。 多泽润（达克替尼）是CYP2D6抑制剂，尽量避免使用强的CYP2D6抑制剂，如：奎尼丁，西咪替丁，帕罗西汀，氟西汀等。CYP2D6抑制剂会大大增加达可替尼的血药浓度，从而增加副作用。同时应避免使用强的CYP3A4抑制剂和CYP3A4诱导剂。 目前尚无有关妊娠女性服用多泽润（达克替尼）的数据。在动物生殖研究中，妊娠大鼠在器官形 成期间口服一定剂量（暴露量接近 45 mg 人类用药剂量的暴露量）达可替尼后，导致着床 后流产和胎儿体重下降的发生率增加。应告知妊娠女性本品对胎儿有潜在风险。

多泽润（达克替尼,达可替尼）目前已经在多个地区上市，多泽润上市后的价格是多少？ 多泽润（达克替尼,达可替尼）在不太地区的售价不同，多泽润在欧美地区上市销售，在欧洲45mg*30片的零售价格为19680€（单位欧元），换算成人民币约153584.688元左右。 在英国上市的多泽润价格为2703英镑，约合人民币¥23335.5396元。 有香港药房进口的多泽润一盒的零售价格在20万人民左右。 印度版的多泽润一盒大约在6000元左右。 患者可以根据自己的经济情况进行购买。 2018年9月，美国食品药品管理局（FDA）授予多泽润（达克替尼,达可替尼）一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者的优先审查资格。多泽润（达克替尼,达可替尼）于2019年5月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这一创新药物将为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗带来新选择，改善他们的生存时间及生活质量。多泽润的III期、开放标签临床研究ARCHER1050，评估达可替尼(二代EGFR TKI)或吉非替尼(一代EGFR TKI)治疗的疗效与安全性。与吉非替尼相比，多泽润表现了较好的治疗效果，每日接受一次多泽润治疗的患者的中位无进展生存期为16.5个月，吉非替尼组为9.3个月。

多泽润疗效怎么样？多泽润适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。显著延长晚期肺癌生存期，只吃它就能活3年。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者的总生存期。然而多泽润做到了。多泽润是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药。2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而多泽润是34.1个月，提高了半年多。携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用多泽润治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对多泽润耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对多泽润和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下：易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而多泽润的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而多泽润对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月。 通过以上对多泽润疗效的描述，我们可以知道，多泽润在肺癌领域的治疗效果是很显著的，很多肺癌患者选择了多泽润，具体问题请咨询医伴旅客服。

多泽润效果好吗？我们一起来了解一下。多泽润适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。多泽润作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。患者表现出的副作用主要是皮疹和腹泻，比较容易接受，但是副作用的发生率整体来说比吉非替尼要高一些，除却吉非替尼更容易引起谷丙转氨酶升高之外，在其余的副作用方面新药都是有所欠缺的，尤其发生甲沟炎和口腔炎的人数当中，多泽润几乎是吉非替尼组的3倍。如果在未来多泽润投入到临床，那么疗效与副作用的发生需要患者进行权衡。 这项开放标签的随机研究（ARCHER 1050; ClinicalTrialsv标识符：NCT01774721），作者指出，该研究是第一个将第二代EGFR-TKI与第一代EGFR-TKI进行比较的第三阶段研究，研究人员招募了452名患者接受多泽润（227名患者）或吉非替尼（225名患者）。对于脑转移患者不符合本次研究的人选。其主要目的是比较多泽润与吉非替尼作为一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的安全性和有效性。在平均随访22.1个月时，多泽润的中位PFS为14.7个月，吉非替尼为9.2个月; 亚组分析也有利于多泽润。多泽润组中有12例完全缓解，吉非替尼组4例。最终得出结论：“对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者进行一线治疗时，多泽润治疗优于吉非替尼治疗无进展生存期（PFS）和治疗反应持续时间，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗方案。

多泽润是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。那么，多泽润对肺癌有多大的疗效？下面我们一起来看一下。 独立评审委员会评审的数据，中国患者多泽润的中位无进展生存期PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。研究者评审的数据，中国患者多泽润的中位无进展生存期PFS为18.4个月，吉非替尼为11.1个月。中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致，客观反应率（ORRs）结果相似，中国患者多泽润治疗组的缓解持续时间（DOR）为15.6个月，而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。 德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药多泽润的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用多泽润的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。 一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，主要是比较多泽润和易瑞沙（吉非替尼）的疗效。实验结果显示，服用多泽润的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，多泽润延长了7个月。中位无进展生存期，多泽润是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。 通过以上数据我们可以看出，多泽润对肺癌的疗效还是很显著且有效的。

多泽润（VIZIMPRO）目前获批适应症有什么？多泽润（VIZIMPRO）获批适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。多泽润（VIZIMPRO）是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4。第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），包括吉非替尼（特罗凯）、埃克替尼（凯美纳），用于EGFR位点患者的第一线治疗，占所有肺腺癌的10%至44%。先前的研究还没有确定第二代EGFR-TKIs是否优于第一代靶向药。 多泽润（VIZIMPRO）用于EGFR突变阳性的非脑转移的非小细胞肺癌（NSCLC） ，改善了吉非替尼的无进展生存期（PFS）。对于这项开放标签的随机研究（ARCHER 1050; ClinicalTrialsv标识符：NCT01774721），作者指出，该研究是第一个将第二代EGFR-TKI与第一代EGFR-TKI进行比较的第三阶段研究，研究人员招募了452名患者接受多泽润（VIZIMPRO）（227名患者）或吉非替尼（225名患者）。 在平均随访22.1个月时，多泽润（VIZIMPRO）的中位PFS为14.7个月，吉非替尼为9.2个月; 亚组分析也有利于达克替尼。多泽润（VIZIMPRO）组中有12例完全缓解，吉非替尼组4例。接受多泽润（VIZIMPRO）的21名患者有严重的治疗相关不良事件（AE）; 接受吉非替尼的10名患者的情况属实。据报道，接受多泽润（VIZIMPRO）的2名患者与吉非替尼1名的治疗相关的死亡。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的多泽润（VIZIMPRO）目前获批的适应症。

多泽润适用于什么病症呢？多泽润适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 多泽润是人类EGFR家族的激酶活性（EGFR / HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的不可逆抑制剂。在临床相关浓度下，体外达可替尼也能抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。 在携带由突变的EGFR家族的HER家族靶标驱动的皮下植入人肿瘤异种移植物的小鼠中，多泽润显示出对EGFR和HER2自磷酸化以及肿瘤生长的剂量依赖性抑制。多泽润在口服由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。 多泽润疗效： 一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，实验结果显示，服用多泽润的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，多泽润延长了7个月。中位无进展生存期，多泽润是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。 对于19外显子缺失者，多泽润组中位无进展生存期为14.6个月，厄洛替尼组为9.6个月。在总体生存期比较上，多泽润组为26.6个月，厄洛替尼组为24.2个月。 由以上信息我们可以得知，多泽润是一种治疗非小细胞肺癌很有效的药物，肺癌患者可以放心选择使用。

多泽润是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），多泽润是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。多泽润治疗肺癌的疗效怎么样？下面我们一起来看一下多泽润的临床试验带来的效益。 独立评审委员会评审的数据，中国患者多泽润的中位无进展生存期PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。研究者评审的数据，中国患者多泽润的中位无进展生存期PFS为18.4个月，吉非替尼为11.1个月。中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致，客观反应率（ORRs）结果相似，中国患者多泽润治疗组的缓解持续时间（DOR）为15.6个月，而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。 德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药多泽润的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用多泽润的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，主要是比较多泽润和易瑞沙（吉非替尼）的疗效。实验结果显示，服用多泽润的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，多泽润延长了7个月。中位无进展生存期，多泽润是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。这表明，相比易瑞沙，多泽润显著延长了肺癌病人的生存期，提高了疗效。

多泽润适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。多泽润对肺癌有效果吗？体现在哪里呢？我们一起来看看。 在2018年ARCHER 1050试验中，二代达可替尼头对头挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者，在2018年ASCO公布的最新临床数据显示： （1）多泽润和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%，但其无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点，就是二代多泽润更不容易耐药。 （2）达可替尼组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，将近3年，较吉非替尼的26.8个月而言，提高了7.3个月，30个月的OS率为56.2%对吉非替尼46.3%，在OS方面，完胜一代吉非替尼。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对多泽润和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下：易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而多泽润的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而多泽润对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！试验中绝大多数肺癌病人使用多泽润治疗后，肿瘤都显著缩小了。2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而多泽润是34.1个月，提高了半年多。 以上便是医伴旅为您提供的多润泽对肺癌的效果信息，多泽润治疗肺癌效果显著，是患者不错的选择。

多泽润适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。多泽润作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。那么多泽润治疗肺癌的效果怎么样呢？ 可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。患者表现出的副作用主要是皮疹和腹泻，比较容易接受，但是副作用的发生率整体来说比吉非替尼要高一些，除却吉非替尼更容易引起谷丙转氨酶升高之外，在其余的副作用方面新药都是有所欠缺的，尤其发生甲沟炎和口腔炎的人数当中，多泽润几乎是吉非替尼组的3倍。如果在未来多泽润投入到临床，那么疗效与副作用的发生需要患者进行权衡。 这项开放标签的随机研究（ARCHER 1050; ClinicalTrialsv标识符：NCT01774721），作者指出，该研究是第一个将第二代EGFR-TKI与第一代EGFR-TKI进行比较的第三阶段研究，研究人员招募了452名患者接受多泽润（227名患者）或吉非替尼（225名患者）。对于脑转移患者不符合本次研究的人选。其主要目的是比较多泽润与吉非替尼作为一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的安全性和有效性。 在平均随访22.1个月时，多泽润的中位PFS为14.7个月，吉非替尼为9.2个月; 亚组分析也有利于多泽润。多泽润组中有12例完全缓解，吉非替尼组4例。最终得出结论：“对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者进行一线治疗时，多泽润治疗优于吉非替尼治疗无进展生存期（PFS）和治疗反应持续时间，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗方案。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的多泽润治疗肺癌的效果，由此可见，效果还是很可观的。

【商品名称】达可替尼 【通用名称】达克替尼胶囊 【全部名称】达克替尼，达可替尼，多泽润，Dacomitinib，VIZIMPRO，DacoMitinib，PF299804 【适应症】 达可替尼用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 【用法用量】 每天一次，每次45mg。 【不良反应】 接受达可替尼治疗的227例EGFR突变转移性NSCLC 患者中，最常见的（> 20％）不良反应为腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45例） ％），食欲减退（31％），皮肤干燥（30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。27％的患者出现严重不良反应; 报告的最常见（≥1％）严重不良反应为腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 【注意事项】 每天同一时间段服用药物，多喝水； 达可替尼可引起严重腹泻，注意监测，及时就医； 一次不要服用两次剂量，错过的剂量不用补服。 引发皮肤反应，多涂保湿霜，避免阳光，去户外涂防晒霜、穿防护服。 在服用达克替尼前10小时或服用后6小时内避免服用抗酸剂或胃酸减少剂。同时服用这类药物可以使达克替尼效果变差。 许多药物都会影响奥希替尼疗效，包括处方药和非处方药、维生素和中药产品，服用其他药物前请与主治医生沟通。 【药物互相作用】 质子泵抑制剂（PPI）：避免与达克替尼一起使用；使用局部作用的抗酸药或H2受体拮抗剂；在H2受体拮抗剂之前至少6小时或之后10小时服用达克替尼。 CYP2D6底物：避免与达克替尼并用，因为CYP2D6底物浓度的最小增加可能导致严重的或危及生命的毒性。 【特殊人群使用】 怀孕：根据动物研究的结果及其作用机理，达克替尼给予孕妇时可引起胎儿伤害。目前尚无孕妇使用达克替尼的数据。在动物生殖研究中，在器官发生期间口服达莫替尼给怀孕的大鼠口服，导致植入后流失的发生率增加，并且胎儿体重的剂量降低，导致在45 mg人剂量下的暴露量接近暴露量。已证明缺乏EGFR信号传导可导致动物的胚胎致死率以及出生后死亡。向孕妇建议对胎儿有潜在危险。 哺乳：没有关于人乳中达克替尼及其代谢物的存在对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于含达克替尼的母乳喂养婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议女性在达克替尼治疗期间以及最后一次服药后至少17天内不要母乳喂养。 备孕：在开始使用达克替尼之前，请验证具有生殖潜力的女性的怀孕状况。 避孕：建议有生殖潜力的女性，在使用达克替尼治疗期间以及最后一次服用后至少17天内，使用有效的避孕方法。 儿童：尚未确定达克替尼在儿科中的安全性和有效性。 老年人：临床试验显示，65岁以上老年患者使用达可替尼，3~4级不良反应的发生率更高（67％ VS 56％）。 【贮藏】： 达可替尼储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。

达可替尼哪里有卖？这是很多患者一直很关心的一个问题，下面我们一起来了解一下。达可替尼治疗肺癌效果理想，是肺癌患者理想的选择，达可替尼是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达可替尼是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 一项III期临床实验（代号ARCHER 1050），主要是比较达可替尼与吉非替尼的疗效和安全性。研究的人群主要是EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌，之前没有接受过系统的治疗，没有CNS（中枢神经系统）转移，也没接受其他的EGFR靶向药物治疗。需要注意的是452名入组的患者中，其中有231名患者是中国患者。达可替尼组患者的使用计量为45mg，而吉非替尼的计量为250mg。目前国际上已经披露的数据表明，相比吉非替尼，达可替尼具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达可替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月。 2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。2019年6月26日达可替尼在北京率先上市，于一周内同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市。患者可以凭借处方拿药，还可以通过国内的海外医疗公司（如医伴旅）来购买到价格实惠有保障的达可替尼。 具体关于达可替尼购药渠道的问题，请咨询医伴旅客服。

达可替尼适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。达可替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。患者表现出的副作用主要是皮疹和腹泻，比较容易接受，但是副作用的发生率整体来说比吉非替尼要高一些，除却吉非替尼更容易引起谷丙转氨酶升高之外，在其余的副作用方面新药都是有所欠缺的，尤其发生甲沟炎和口腔炎的人数当中，达可替尼组几乎是吉非替尼组的3倍。达可替尼效果理想，那么达可替尼在中国的价格是多少呢？下面我们一起来了解一下。 辉瑞第二代EGFR-TKI 达可替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌，刚刚上市不久的达可替尼是奥希替尼耐药后的选择，所以最近有很多向医伴旅咨询达可替尼价格的患者。 据医伴旅了解，达可替尼已经在欧元区上市销售，在欧洲45mg*30片的零售价格为19680€（单位欧元），换算成人民币大概在¥153584.688。目前有香港药房直接从欧洲进口的达可替尼销售，零售价格在20万人民左右。如果从欧洲或者美国原产地进行药品一次性进口到大陆，整个操作流程，大概需要2~3万人民币的费用。也就说,单盒多达可替尼可替尼到患者手上，预计在5万人民币左右。 以上便是医伴旅海为您提供的达可替尼的价格以及国内的价格，患者可以通过我们医伴旅海外医疗咨询服务公司来获得价格实惠效果显著的达可替尼。

达可替尼在国内买的到吗？这是很多患者都会问到的问题，目前达可替尼已在我国上市。达可替尼是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4。 第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），包括吉非替尼（特罗凯）、埃克替尼（凯美纳），用于EGFR位点患者的第一线治疗，占所有肺腺癌的10%至44%。先前的研究还没有确定第二代EGFR-TKIs是否优于第一代靶向药。根据发表在3期研究柳叶刀肿瘤：达克替尼用于EGFR突变阳性的非脑转移的非小细胞肺癌（NSCLC） ，改善了吉非替尼的无进展生存期（PFS）。 对于这项开放标签的随机研究（ARCHER 1050; ClinicalTrialsv标识符：NCT01774721），作者指出，该研究是第一个将第二代EGFR-TKI与第一代EGFR-TKI进行比较的第三阶段研究，研究人员招募了452名患者接受达克替尼（227名患者）或吉非替尼（225名患者）。对于脑转移患者不符合本次研究的人选。其主要目的是比较达可替尼与吉非替尼作为一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的安全性和有效性。在平均随访22.1个月时，达非替尼的中位PFS为14.7个月，吉非替尼为9.2个月; 亚组分析也有利于达克替尼。达非替尼组中有12例完全缓解，吉非替尼组4例。 由于达可替尼已经在国内上市，患者购买达可替尼可以凭借医生药方去医院药房买到，也可以通过我们医伴旅海外医疗咨询服务公司购买价格更优惠的达克替尼。具体问题请咨询医伴旅客服。

达可替尼治疗什么病症？达可替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 在2018年ARCHER 1050试验中，二代达可替尼头对头挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者，在2018年ASCO公布的最新临床数据显示： （1）达可替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%，但其无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点，就是二代达可替尼更不容易耐药。 （2）达可替尼组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，将近3年，较吉非替尼的26.8个月而言，提高了7.3个月，30个月的OS率为56.2%对吉非替尼46.3%，在OS方面，完胜一代吉非替尼。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达可替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下： 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达可替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！ 达可替尼是一种治疗非小细胞肺癌患者很有效的药物。试验中绝大多数肺癌病人使用达可替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。

达可替尼对肺癌有多大的效果？我们来看看。美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大达可替尼（Sprycel，达沙替尼，中文品牌名：施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿科患者的治疗。FDA通过优先审查程序对Sprycel给予了批准，此次批准标志着Sprycel第二个儿科白血病适应症，同时使该药成为首个也是唯一一个用于Ph+ALL儿科患者的第二代酪氨酸激酶抑制剂。 达可替尼用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达可替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 治疗效果上，在四项正在进行的单组临床试验考察了达可替尼的安全性和有效性，参加的病人是CML或非诚染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病患者，患者对伊马替尼耐药或无法耐受。186名CML慢性期患者，107名CML加速期患者，74名髓系CML急变期患者，78名为淋巴系CML急变期患者。 CML慢性期的收药有效性终点是细胞遗传学反应，定义为Ph+阳性细胞完全清楚或实质性减少。CML加速期和急变期以及急性淋巴母细胞白血病的首要有效性终点是血液学反应，定义为完全血液学反应。在所有患者按照每日两次口服达可替尼70mg治疗后，各期CML患者和急性淋巴母细胞白血病患者获得了细胞遗传学和血液学反应；慢性期CML患者的McyR率为45%,完全反应率22%。加速期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。在CML慢性期、加速期和髓系急变期患者的六个月随访期间，血液学和细胞遗传学反应保持稳定，淋巴系急变期MaHR持续的中位时间为3.7个月，Ph+急性淋巴母细胞白血病患者MaHR持续的中位时间为4.8个月。 达可替尼的效果我们有目共睹，达可替尼的出现给肺癌患者带来了新的希望。

达可替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，并且效果理想，下面我们就一起来看一下它的作用功效。 达可替尼是人类EGFR家族的激酶活性（EGFR / HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的不可逆抑制剂。在临床相关浓度下，体外达可替尼也能抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。 在携带由突变的EGFR家族的HER家族靶标驱动的皮下植入人肿瘤异种移植物的小鼠中，达可替尼显示出对EGFR和HER2自磷酸化以及肿瘤生长的剂量依赖性抑制。达可替尼在口服由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。 一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，实验结果显示，服用达可替尼的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，达克替尼延长了7个月。中位无进展生存期，达可替尼是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。 对于19外显子缺失者，达可替尼组中位无进展生存期为14.6个月，厄洛替尼组为9.6个月。在总体生存期比较上，达可替尼组为26.6个月，厄洛替尼组为24.2个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的达可替尼的作用以及功效，由此可见，达可替尼的效果还是不容小觑的。

达可替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。 在2018年ARCHER 1050试验中，二代达可替尼头对头挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者，在2018年ASCO公布的最新临床数据显示： （1）达可替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%，但其无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点，就是二代达可替尼更不容易耐药。 （2）达可替尼组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，将近3年，较吉非替尼的26.8个月而言，提高了7.3个月，30个月的OS率为56.2%对吉非替尼46.3%，在OS方面，完胜一代吉非替尼。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达可替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下：易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达可替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！试验中绝大多数肺癌病人使用达可替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。 2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达可替尼是34.1个月，提高了半年多。

达可替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。那么，达可替尼治疗肺癌疗效怎么样？ EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者的总生存期。然而达可替尼做到了！达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药。2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达克替尼是34.1个月，提高了半年多。携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达可替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达克替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达可替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下： 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达克替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！试验中绝大多数肺癌病人使用达克替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。达克替尼是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的达可替尼治疗肺癌的疗效。