达可替尼治疗肺癌效果理想，是肺癌患者理想的选择，达可替尼是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达可替尼是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 一项III期临床实验（代号ARCHER 1050），主要是比较达可替尼与吉非替尼的疗效和安全性。研究的人群主要是EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌，之前没有接受过系统的治疗，没有CNS（中枢神经系统）转移，也没接受其他的EGFR靶向药物治疗。需要注意的是452名入组的患者中，其中有231名患者是中国患者。达可替尼组患者的使用计量为45mg，而吉非替尼的计量为250mg。目前国际上已经披露的数据表明，相比吉非替尼，达可替尼具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达可替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月。那么，达可替尼去哪里买的到？ 2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。2019年6月26日达可替尼在北京率先上市，于一周内同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市。患者可以凭借处方拿药，还可以通过国内的海外医疗公司（如医伴旅）来购买到价格实惠有保障的达可替尼。

2018年达可替尼（Dacomitinib）在美国被批准上市，2019年达可替尼（Dacomitinib）在日本被批准上市，2019年6月达可替尼（Dacomitinib）在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。2019年6月26日多泽润达可替尼（Dacomitinib）在北京率先上市，于一周内同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市，患者可凭处方拿药。 Dacomitinib适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。达可替尼（Dacomitinib）是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 辉瑞第二代EGFR-TKI多泽润达可替尼（Dacomitinib）用于治疗转移性非小细胞肺癌，刚刚上市不久的达可替尼（Dacomitinib）是奥希替尼耐药后的选择。据医伴旅了解，达可替尼（Dacomitinib）已经在欧元区上市销售，在欧洲45mg*30片的零售价格为19680€（单位欧元），换算成人民币大概在¥153584.688。目前有香港药房直接从欧洲进口的达可替尼（Dacomitinib）销售，零售价格在20万人民左右。如果从欧洲或者美国原产地进行药品一次性进口到大陆，整个操作流程，大概需要2~3万人民币的费用。也就说,单盒多泽润达可替尼（Dacomitinib）到患者手上，预计在5万人民币左右。以上为多泽润达可替尼（Dacomitinib）售价现状。目前也尚无企业仿制达可替尼（Dacomitinib）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的达可替尼（Dacomitinib）的上市情况，由此看来，达可替尼（Dacomitinib）早已在国内上市，但是还未纳入医保。

在400多无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达可替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，达可替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。那么，达可替尼进医保了吗？2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是达可替尼目前还没有被纳入医疗保险的行列。 达可替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。目前，达可替尼还没有仿制药上市，所以有需要的患者可只能购买达克替尼原研药。如果患者需要，请咨询医伴旅，我们会为您提供价格实惠效果理想的达可替尼。 无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间，这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说，最重要的指标是能活多久，也就是总生存期，这才是评价抗癌药的终极指标。但不幸的是，其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者的总生存期。然而达可替尼做到了！达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药！2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达克替尼是34.1个月，提高了半年多！携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达可替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达克替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。

辉瑞第二代EGFR-TKI达可替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌，刚刚上市不久的达可替尼是奥希替尼耐药后的选择，所以最近有很多向医伴旅咨询达可替尼价格的患者。那么，达可替尼价格是多少呢？下面我们一起来了解一下。 据医伴旅了解，达可替尼已经在欧元区上市销售，在欧洲45mg*30片的零售价格为19680€（单位欧元），换算成人民币大概在¥153584.688。目前有香港药房直接从欧洲进口的达可替尼销售，零售价格在20万人民左右。如果从欧洲或者美国原产地进行药品一次性进口到大陆，整个操作流程，大概需要2~3万人民币的费用。也就说,单盒多泽润达可替尼到患者手上，预计在5万人民币左右。 达可替尼适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。达可替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。患者表现出的副作用主要是皮疹和腹泻，比较容易接受，但是副作用的发生率整体来说比吉非替尼要高一些，除却吉非替尼更容易引起谷丙转氨酶升高之外，在其余的副作用方面新药都是有所欠缺的，尤其发生甲沟炎和口腔炎的人数当中，达可替尼组几乎是吉非替尼组的3倍。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的达可替尼价格信息。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

达可替尼是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。达可替尼，简称804，是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。如今，被批准用于存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。下面我们就来详细看一下达可替尼治疗肺癌患者效果如何？ EGFR基因突变型肺癌是一种常见的非小细胞肺癌，约占10%~35%，在亚洲人群中更多。其中最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，它们占已知激活性EGFR突变的80%。 一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，主要是比较达可替尼和易瑞沙（吉非替尼）的疗效。实验结果显示，服用达可替尼的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，达可替尼延长了7个月。中位无进展生存期，达可替尼是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。这表明，相比易瑞沙，达可替尼显著延长了肺癌病人的生存期，提高了疗效。 德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达克替尼的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达可替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，达可替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的达可替尼治疗肺癌的效果，由此可见，达可替尼的效果还是很值得肯定的。

达可替尼注意事项： 间质性肺疾病（ILD）：在394例接受VIZIMPRO治疗的患者中，有0.5％发生严重和致命的ILD /肺炎；0.3％的病例死亡。监测患者肺部是否有ILD /肺炎的症状。对于表现出可能为ILD的呼吸道症状恶化（例如呼吸困难，咳嗽和发烧）的患者，应暂停达可替尼并立即查证是否有ILD。如果确认ILD，则永久终止服用达可替尼 。 腹泻：用达可替尼治疗的患者发生严重和致命的腹泻。394名接受达可替尼治疗的患者中有86％出现腹泻。据报道，有11％的患者患有3或4级腹泻，而致命的病例占0.3％。对2级或更高级别的腹泻，应停止服用达可替尼，直至恢复到小于或等于1级严重程度，然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复达可替尼。迅速开始止泻治疗（洛哌丁胺或盐酸苯乙氧基化物与硫酸阿托品）。 皮肤不良反应：用达可替尼治疗的患者发生皮疹和剥脱性皮肤反应。在394例接受达可替尼治疗的患者中，皮疹发生率达78％。21％的患者出现3或4级皮疹。有7％的患者出现剥脱性皮肤反应，1.8％的患者出现3或4级剥脱性皮肤反应。对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病学不良反应，应暂停使用达可替尼，直到恢复到小于或等于1级严重程度为止，然后根据皮肤病学不良反应的严重程度，以相同或减少的剂量恢复达可替尼。皮疹和剥落性皮肤反应的发生率和严重性可能会随着日晒而增加。在使用达可替尼时，注意使用保湿剂和适当的措施来防止日晒。一旦发生1级皮疹，应开始使用局部抗生素和局部类固醇治疗。对于2级或更严重的皮肤病学不良反应，应开始口服抗生素。 胚胎-胎儿毒性：根据动物研究的结果及其作用机理，达可替尼对孕妇给药可引起胎儿伤害。在动物生殖研究中，在胎儿器官形成期间给怀孕的大鼠口服达可替尼，导致植入后损失的发生率增加，并且胎儿体重降低。EGFR信号传导的缺乏已显示可导致动物的胚胎致死和出生后的死亡。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。建议有生殖潜力的女性在使用达可替尼治疗期间尽量采取有效避孕措施，直到最后一次服用后至少17天。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的达可替尼的注意事项，患者一定要仔细阅读说明书，谨慎使用达可替尼。

达可替尼（Dacomitinib）适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。那么，达可替尼（Dacomitinib）用法以及用量是怎么样的呢？ 达可替尼（Dacomitinib）的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 需要注意的是质子泵抑制剂（PPI）避免与达可替尼（Dacomitinib）一起使用；使用局部作用的抗酸药或H2受体拮抗剂；在H2受体拮抗剂之前至少6小时或之后10小时服用达克替尼。CYP2D6底物避免与达克替尼并用，因为CYP2D6底物浓度的最小增加可能导致严重的或危及生命的毒性。 达可替尼（Dacomitinib）最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 达可替尼（Dacomitinib）的效果还是很好的，一代EGFR肺癌靶向药，不管是进口的易瑞沙、特罗凯，还是国产药凯美纳，虽然治疗初期对肺癌病人的效果不错，但是平均不到一年就会出现耐药，肺癌就会出现进展。而达可替尼（Dacomitinib）显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的达可替尼（Dacomitinib）的用法用量，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。

【商品名称】达可替尼 【通用名称】达克替尼胶囊 【英文名称】dacomitinib Tablets 【汉语拼音】daketini pian 【主要成份】本品活性成分为达克替尼 【化学名称】（2 E）-N- {4-[（3-氯-4-氟苯基）氨基] -7-甲氧基喹唑啉-6-基} -4-（哌啶-1-基）but-2-一水合酰胺。 【适应症】 达可替尼用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 【用法用量】 每天一次，每次45mg。 【不良反应】 接受达可替尼治疗的227例EGFR突变转移性NSCLC 患者中，最常见的（> 20％）不良反应为腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45例） ％），食欲减退（31％），皮肤干燥（30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。27％的患者出现严重不良反应; 报告的最常见（≥1％）严重不良反应为腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 【注意事项】 每天同一时间段服用药物，多喝水； 达可替尼可引起严重腹泻，注意监测，及时就医； 一次不要服用两次剂量，错过的剂量不用补服。 引发皮肤反应，多涂保湿霜，避免阳光，去户外涂防晒霜、穿防护服。 在服用达克替尼前10小时或服用后6小时内避免服用抗酸剂或胃酸减少剂。同时服用这类药物可以使达克替尼效果变差。 许多药物都会影响奥希替尼疗效，包括处方药和非处方药、维生素和中药产品，服用其他药物前请与主治医生沟通。 【药物互相作用】 质子泵抑制剂（PPI）：避免与达克替尼一起使用；使用局部作用的抗酸药或H2受体拮抗剂；在H2受体拮抗剂之前至少6小时或之后10小时服用达克替尼。 CYP2D6底物：避免与达克替尼并用，因为CYP2D6底物浓度的最小增加可能导致严重的或危及生命的毒性。 【特殊人群使用】 怀孕：根据动物研究的结果及其作用机理，达克替尼给予孕妇时可引起胎儿伤害。目前尚无孕妇使用达克替尼的数据。在动物生殖研究中，在器官发生期间口服达莫替尼给怀孕的大鼠口服，导致植入后流失的发生率增加，并且胎儿体重的剂量降低，导致在45 mg人剂量下的暴露量接近暴露量。已证明缺乏EGFR信号传导可导致动物的胚胎致死率以及出生后死亡。向孕妇建议对胎儿有潜在危险。 哺乳：没有关于人乳中达克替尼及其代谢物的存在对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于含达克替尼的母乳喂养婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议女性在达克替尼治疗期间以及最后一次服药后至少17天内不要母乳喂养。 备孕：在开始使用达克替尼之前，请验证具有生殖潜力的女性的怀孕状况。 避孕：建议有生殖潜力的女性，在使用达克替尼治疗期间以及最后一次服用后至少17天内，使用有效的避孕方法。 儿童：尚未确定达克替尼在儿科中的安全性和有效性。 老年人：临床试验显示，65岁以上老年患者使用达可替尼，3~4级不良反应的发生率更高（67％ VS 56％）。 【贮藏】： 达可替尼储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。

达可替尼多少钱一盒？让我们一起来看一下。辉瑞第二代EGFR-TKI达可替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌，刚刚上市不久的达可替尼是奥希替尼耐药后的选择，所以最近有很多向医伴旅咨询达可替尼价格的患者。据医伴旅了解，达可替尼已经在欧元区上市销售，在欧洲45mg*30片的零售价格为19680€（单位欧元），换算成人民币大概在¥153584.688。目前有香港药房直接从欧洲进口的达可替尼销售，零售价格在20万人民左右。如果从欧洲或者美国原产地进行药品一次性进口到大陆，整个操作流程，大概需要2~3万人民币的费用。也就说,单盒多泽润达可替尼到患者手上，预计在5万人民币左右。 达可替尼适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。达可替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。患者表现出的副作用主要是皮疹和腹泻，比较容易接受，但是副作用的发生率整体来说比吉非替尼要高一些，除却吉非替尼更容易引起谷丙转氨酶升高之外，在其余的副作用方面新药都是有所欠缺的，尤其发生甲沟炎和口腔炎的人数当中，达可替尼组几乎是吉非替尼组的3倍。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的达可替尼价格信息。如果患者想要买到价格实惠且疗效显著的达可替尼，请咨询医伴旅客服。

关于癌症，人们关注的是始终是治疗效果，多泽润是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 今天咱们就来详细了解一下多泽润治疗肺癌疗效怎么样？ 中国患者多泽润的中位无进展生存期PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。 研究者评审的数据，中国患者多泽润的中位无进展生存期PFS为18.4个月，吉非替尼为11.1个月。 中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致，客观反应率（ORRs）结果相似，中国患者多泽润治疗组的缓解持续时间（DOR）为15.6个月，而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。 一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，主要是比较多泽润和易瑞沙（吉非替尼）的疗效。 实验结果显示，服用多泽润的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，多泽润延长了7个月。 中位无进展生存期，多泽润是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。 这表明，相比易瑞沙，多泽润显著延长了肺癌病人的生存期，提高了疗效。 多泽润是人类EGFR家族的激酶活性（EGFR / HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的不可逆抑制剂。在临床相关浓度下，体外多泽润也能抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。 以上就是多泽润治疗肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

一种药物只有正确使用才能达到效果，美国食品和药物管理局(FDA)批准多泽润成为EGFR基因突变型非小细胞肺癌的一线治疗用药。肺癌靶向药多泽润被批准为一线用药，疗效远胜易瑞沙！ 今天咱们就来看一下多泽润用法用量。 多泽润推荐剂量是每天口服45 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 可以随餐或空腹服用。 每天固定时间服用多泽润。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。 多泽润是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 大剂量治疗导致的不良反应会增加患者心理负担，可能使患者对进一步接受药物治疗失去信心，多泽润具有良好的疗效，如果患者因药物的不良反应而失去治疗信心，那将是十分遗憾的。因此，在精准治疗时代，明确多泽润减量治疗患者的人群特征是符合个体化治疗的需求。目前认为体质较好、体表面积较大患者初始剂量可设为45 mg；体质较弱、体表面积较小患者的初始剂量可以设为30 mg。多泽润30 mg减量不减效，药物作用时间长，可以起到良好的治疗效果。但后续仍需大样本量的研究来进一步明确。 多泽润，民间简称为804，是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。如今，被批准用于存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。 多泽润最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 以上就是多泽润用法用量的内容，希望可以帮助到您！

许多患者都听说过多泽润，多泽润是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。那么，多泽润治疗肺癌效果如何？ 一起看看多泽润在中国患者的治疗情况： 独立评审委员会评审的数据，中国患者多泽润的中位无进展生存期PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。 研究者评审的数据，中国患者多泽润的中位无进展生存期PFS为18.4个月，吉非替尼为11.1个月。 中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致，客观反应率（ORRs）结果相似，中国患者多泽润治疗组的缓解持续时间（DOR）为15.6个月，而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。 德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药多泽润的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用多泽润的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。 一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，主要是比较多泽润和易瑞沙（吉非替尼）的疗效。 实验结果显示，服用多泽润的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，多泽润延长了7个月。 中位无进展生存期，多泽润是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。 这表明，相比易瑞沙，多泽润显著延长了肺癌病人的生存期，提高了疗效。 以上就是多泽润治疗肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

多泽润是一款治疗肺癌的药物，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，达克替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。今天咱们就来详细了解一下多泽润注意事项有什么？ 1.间质性肺疾病（ILD）： 在394例接受多泽润治疗的患者中，有0.5％发生严重和致命的ILD /肺炎；0.3％的病例死亡。监测患者肺部是否有ILD /肺炎的症状。对于表现出可能为ILD的呼吸道症状恶化（例如呼吸困难，咳嗽和发烧）的患者，应暂停多泽润并立即查证是否有ILD。如果确认ILD，则永久终止服用多泽润 。 2.腹泻： 用多泽润治疗的患者发生严重和致命的腹泻。394名接受多泽润治疗的患者中有86％出现腹泻。据报道，有11％的患者患有3或4级腹泻，而致命的病例占0.3％。对2级或更高级别的腹泻，应停止服用多泽润，直至恢复到小于或等于1级严重程度，然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复多泽润。迅速开始止泻治疗（洛哌丁胺或盐酸苯乙氧基化物与硫酸阿托品）。 3.皮肤不良反应： 用多泽润治疗的患者发生皮疹和剥脱性皮肤反应。在394例接受多泽润治疗的患者中，皮疹发生率达78％。21％的患者出现3或4级皮疹。有7％的患者出现剥脱性皮肤反应，1.8％的患者出现3或4级剥脱性皮肤反应。对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病学不良反应，应暂停使用多泽润，直到恢复到小于或等于1级严重程度为止，然后根据皮肤病学不良反应的严重程度，以相同或减少的剂量恢复多泽润。皮疹和剥落性皮肤反应的发生率和严重性可能会随着日晒而增加。在使用多泽润时，注意使用保湿剂和适当的措施来防止日晒。一旦发生1级皮疹，应开始使用局部抗生素和局部类固醇治疗。对于2级或更严重的皮肤病学不良反应，应开始口服抗生素。 4.胚胎-胎儿毒性： 根据动物研究的结果及其作用机理，多泽润对孕妇给药可引起胎儿伤害。在动物生殖研究中，在胎儿器官形成期间给怀孕的大鼠口服多泽润，导致植入后损失的发生率增加，并且胎儿体重降低。EGFR信号传导的缺乏已显示可导致动物的胚胎致死和出生后的死亡。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。建议有生殖潜力的女性在使用多泽润治疗期间尽量采取有效避孕措施，直到最后一次服用后至少17天。 以上就是多泽润注意事项的内容，希望可以帮助到您！

多泽润说明书 通用名：达克替尼 商品名：Vizimpro 全部名称：达克替尼，达可替尼，多泽润，Dacomitinib，Vizimpro，DacoMitinib，PF299804 【适应症】一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 【用法用量】 推荐剂量是每天口服45 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 可以随餐或空腹服用。 每天固定时间服用Vizimpro。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。 【副作用和不良反应】 在临床试验中，多泽润常见的副作用和发生率是： 其中，多泽润最常见（> 20％）的副作用和不良反应是： 腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 多泽润最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致多泽润减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致多泽润中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致多泽润永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 【药物互相作用】 质子泵抑制剂（PPI）： 避免与多泽润一起使用；使用局部作用的抗酸药或H2受体拮抗剂；在H2受体拮抗剂之前至少6小时或之后10小时服用多泽润。 CYP2D6底物：避免与多泽润并用，因为CYP2D6底物浓度的最小增加可能导致严重的或危及生命的毒性。 【注意事项】 怀孕： 根据动物研究的结果及其作用机理，多泽润给予孕妇时可引起胎儿伤害。目前尚无孕妇使用多泽润的数据。在动物生殖研究中，在器官发生期间口服达莫替尼给怀孕的大鼠口服，导致植入后流失的发生率增加，并且胎儿体重的剂量降低，导致在45 mg人剂量下的暴露量接近暴露量。已证明缺乏EGFR信号传导可导致动物的胚胎致死率以及出生后死亡。向孕妇建议对胎儿有潜在危险。 哺乳： 没有关于人乳中多泽润及其代谢物的存在对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于含多泽润的母乳喂养婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议女性在多泽润治疗期间以及最后一次服药后至少17天内不要母乳喂养。 备孕：在开始使用多泽润之前，请验证具有生殖潜力的女性的怀孕状况。 避孕： 建议有生殖潜力的女性，在使用多泽润治疗期间以及最后一次服用后至少17天内，使用有效的避孕方法。 儿童：尚未确定多泽润在儿科中的安全性和有效性。 老年人：临床试验显示，65岁以上老年患者使用多泽润，3~4级不良反应的发生率更高（67％ VS 56％）。 肾功能不全：对于轻度或中度肾功能不全的患者（肌酐清除率[CLcr]为30至89 mL / min），建议不调整剂量。对于严重肾功能不全（CLcr <30 mL / min）的患者，尚未确定多泽润的推荐剂量。 肝功能不全：对于轻度或中度肝功能不全，建议不调整剂量。对于严重肝功能不全（总胆红素> 3至10×ULN和任何AST）的患者，尚未确定多泽润的推荐剂量。 以上就是多泽润说明书的内容，希望可以帮助到您！

抗癌药达可替尼一上市就受到了关注，达可替尼是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。 今天咱们就来详细了解一下达可替尼治疗效果好吗？ 在2018年ARCHER 1050试验中，二代达可替尼头对头挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者，在2018年ASCO公布的最新临床数据显示： （1）达可替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%，但其无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点，就是二代达可替尼更不容易耐药。 （2）达可替尼组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，将近3年，较吉非替尼的26.8个月而言，提高了7.3个月，30个月的OS率为56.2%对吉非替尼46.3%，在OS方面，完胜一代吉非替尼。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达可替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下： 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达可替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！ 试验中绝大多数肺癌病人使用达可替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。 2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达可替尼是34.1个月，提高了半年多！ 携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达可替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达可替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。 以上就是达可替尼治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

达可替尼治疗肺癌效果显著，受到了许多肺癌患者的青睐，但是因为上市时间较晚，价格却是不清楚的，今天咱们就来详细了解一下达可替尼医保给报销吗？ 2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，患者还需等待。 据医伴旅了解到达可替尼大约在6000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 达可替尼治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，实验结果显示，服用达可替尼的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，达可替尼延长了7个月。中位无进展生存期，达可替尼是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。 对于19外显子缺失者，达可替尼组中位无进展生存期为14.6个月，厄洛替尼组为9.6个月。在总体生存期比较上，达可替尼组为26.6个月，厄洛替尼组为24.2个月。 达可替尼最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 达可替尼是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。 以上就是达可替尼医保的内容，希望可以帮助到您！

治疗肺癌效果良好的达可替尼的价格也是受到患者的关注的。达可替尼是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。如今，被批准用于存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。 今天咱们就来详细了解一下达可替尼纳入医保了吗？ 据医伴旅了解到达可替尼大约在6000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，患者还需等待。 德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达可替尼的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达可替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。 独立评审委员会评审的数据，中国患者达可替尼的中位无进展生存期PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。 研究者评审的数据，中国患者达可替尼的中位无进展生存期PFS为18.4个月，吉非替尼为11.1个月。 中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致，客观反应率（ORRs）结果相似，中国患者达可替尼治疗组的缓解持续时间（DOR）为15.6个月，而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。 达可替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 以上就是达可替尼医保内容，希望可以帮助到您！

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，达可替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。今天咱们就来详细看一下达可替尼治疗肺癌效果如何？ 德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达可替尼的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达可替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。 一项III期临床实验（代号ARCHER 1050），主要是比较达可替尼与吉非替尼的疗效和安全性。研究的人群主要是EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌，之前没有接受过系统的治疗，没有CNS（中枢神经系统）转移，也没接受其他的EGFR靶向药物治疗。 需要注意的是452名入组的患者中，其中有231名患者是中国患者。达可替尼组患者的使用计量为45mg，而吉非替尼的计量为250mg。 目前国际上已经披露的数据表明，相比吉非替尼，达可替尼具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达可替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月。 在2018年ARCHER 1050试验中，二代达可替尼头对头挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者，在2018年ASCO公布的最新临床数据显示： （1）达可替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%，但其无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点，就是二代达可替尼更不容易耐药。 （2）达可替尼组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，将近3年，较吉非替尼的26.8个月而言，提高了7.3个月，30个月的OS率为56.2%对吉非替尼46.3%，在OS方面，完胜一代吉非替尼。 以上就是达可替尼治疗肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

达可替尼可以治疗肺癌，而且效果显著，那么患者对于购买达可替尼就像了解更多，达可替尼是一种口服的小分子EGFR-TKI，能够抑制野生型EGFＲ 和EGFＲ 突变T790M) 的NSCLC 患者。相比吉非替尼，达可替尼具有疗效优势。 今天咱们就来详细了解一下达可替尼的价格。 据医伴旅了解到达可替尼大约在6000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，患者还需等待。 德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达可替尼的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达可替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，达可替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。 一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，主要是比较达可替尼和易瑞沙（吉非替尼）的疗效。 实验结果显示，服用达可替尼的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，达可替尼延长了7个月。 中位无进展生存期，达可替尼是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。 这表明，相比易瑞沙，达可替尼显著延长了肺癌病人的生存期，提高了疗效。 以上就是达可替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

达可替尼的说明书 【通用名】达克替尼 【商品名】Vizimpro 【全部名称】达克替尼，达可替尼，多泽润，Dacomitinib，Vizimpro，DacoMitinib，PF299804 【适应症】一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 【用法用量】 每天一次，每次45mg。 【副作用和不良反应】 在临床试验中，达克替尼常见的副作用和发生率是： 其中，达克替尼最常见（> 20％）的副作用和不良反应是： 腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 达克替尼最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致达克替尼减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致达克替尼中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致达克替尼永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 【注意事项】 怀孕：根据动物研究的结果及其作用机理，达克替尼给予孕妇时可引起胎儿伤害。目前尚无孕妇使用达克替尼的数据。在动物生殖研究中，在器官发生期间口服达莫替尼给怀孕的大鼠口服，导致植入后流失的发生率增加，并且胎儿体重的剂量降低，导致在45 mg人剂量下的暴露量接近暴露量。已证明缺乏EGFR信号传导可导致动物的胚胎致死率以及出生后死亡。向孕妇建议对胎儿有潜在危险。 哺乳：没有关于人乳中达克替尼及其代谢物的存在对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于含达克替尼的母乳喂养婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议女性在达克替尼治疗期间以及最后一次服药后至少17天内不要母乳喂养。 备孕：在开始使用达克替尼之前，请验证具有生殖潜力的女性的怀孕状况。 避孕： 建议有生殖潜力的女性，在使用达克替尼治疗期间以及最后一次服用后至少17天内，使用有效的避孕方法。 儿童：尚未确定达克替尼在儿科中的安全性和有效性。 老年人：临床试验显示，65岁以上老年患者使用达克替尼，3~4级不良反应的发生率更高（67％ VS 56％）。 肾功能不全：对于轻度或中度肾功能不全的患者（肌酐清除率[CLcr]为30至89 mL / min），建议不调整剂量。对于严重肾功能不全（CLcr <30 mL / min）的患者，尚未确定达克替尼的推荐剂量。 肝功能不全：对于轻度或中度肝功能不全，建议不调整剂量。对于严重肝功能不全（总胆红素> 3至10×ULN和任何AST）的患者，尚未确定达克替尼的推荐剂量。 【贮藏】 储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。 以上就是达克替尼说明书的内容，希望可以帮助到您！