曲贝替定（他比特定）进入医保了吗？ 目前曲贝替定（他比特定，Trabectedin）还没有在国内上市，并且没有被纳入医保目录，患者无法在国内药店或药房购买到该药品，在购买曲贝替定（他比特定，Trabectedin）后也无法医保报销。据医伴旅了解到，美国强生制药出口到土耳其的曲贝替定（他比特定，Trabectedin）性价比最高，售价约9000元一盒，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 2007 年他比特定（曲贝替定）获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。2015 年，他比特定获得 FDA 批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。除了软组织肉瘤，他比特定也在欧洲、加拿大等地区获得批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。今天咱们就来详细了解一下他比特定对卵巢癌的效果。 服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗前应做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤/乳腺癌/非小细胞肺癌/卵巢癌/黑色素瘤。 服用曲贝替定（Trabectedin）可能会对胎儿产生危害，因此孕妇在服用该药物进行治疗前，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药或停止服药。 相关热文推荐：曲贝替定使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/78949.html

2004年，曲贝替定（他比特定，Trabectedin）在欧、美已被指定为治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。他比特定在治疗白血病的效果显著。他比特定（曲贝替定）作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，他比特定（曲贝替定）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 曲贝替定使用说明：曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种注射类的药物，通过静脉滴注，建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。 为了避免用药期间产生呕吐的现象，在接受曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗30分钟之前，应静脉予以20mg地塞米松，这也能对患者的肝脏起到一定的保护作用。其他不良反应应根据实际情况做出正确的处理方法。 对曲贝替定（他比特定,Trabectedin）中任一成分过敏的患者，是不可使用该药品进行治疗的。患者在接受治疗期间如果出现过敏反应或严重过敏反应，应立即停止使用该药品，并且就医治疗。 服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施，患者若已怀孕，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应立即停止哺乳。 服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）进行治疗可能发生肝毒性。患者要监视肝功能，如需要时延迟/减低曲贝替定（他比特定,Trabectedin）剂量。 相关热文推荐：曲贝替定对卵巢癌有多大疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/78947.html

曲贝替定对卵巢癌有多大疗效？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）对于缺少功能性同源重组修复机制的癌症细胞治疗尤其有效。一项发表于 Annals of Oncology 的 II 期前瞻性研究分析了他比特定治疗 BRCA 突变和（或） BRCAness 表型的复发性卵巢癌的效果。所谓 BRCAness 表型，指的是既往多次（至少 2 次）铂类敏感的患者。 研究总计纳入 100 例患者，以曲贝替定（他比特定,Trabectedin） 1.3 mg/m2 静脉治疗，每 3 周一次。其中 94 例进行了效果评估， 4 例 CR ， 33 例 PR ，总体有效率 39.4% 。在铂类耐药和铂类敏感的人群中，总体有效率分别为 31.2% 和 47.8% ，总体临床受益率（缓解 +SD ）分别为 54.2% 和 73.9% 。中位 PFS 和中位 OS 分别为 18 周和 72 周；铂类敏感的患者期 PFS 和 OS 要优于铂类耐药的患者。有 69 例患者其 BRCA 状态已知。总体有效率、 PFS 及 OS 与 BRCA1/2 突变状态均无关，涉及 DNA 修复基因和核苷酸剪切修复的 SNP 与曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗效果也无关。 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，与化疗相比，它的治疗效果好，而且毒副作用低，曲贝替定（他比特定，Trabectedin）最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。 患者在服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）后容易出现疲劳/恶心/呕吐等状况，患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。 相关热文推荐：淋巴瘤治疗药物曲贝替定效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/78940.html

淋巴瘤治疗药物曲贝替定效果如何？ 根据多项临床试验研究数据显示可知，曲贝替定（他比特定）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。曲贝替定（他比特定）是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson研发的抗肿瘤化学治疗药物，它的主要适应症是用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。 曲贝替定（他比特定）是首个海洋来源抗肿瘤药，是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，2007年在欧盟获批，2015年在美国获批上市，目前已经有70多个国家批准他比特定上市了。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种注射类的药物，通过静脉滴注，建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，与化疗相比，它的治疗效果好，而且毒副作用低，曲贝替定（他比特定，Trabectedin）最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。 服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施，患者若已怀孕，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应立即停止哺乳。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：用曲贝替定（他比特定）需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/78930.html

曲贝替定（他比特定）是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，与化疗相比，它的治疗效果好，而且毒副作用低，曲贝替定（他比特定，Trabectedin）最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。 用曲贝替定（他比特定）需要注意什么？ 服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）进行治疗可能会导致出现毛细血管渗漏综合症（CLS），包括导致死亡的严重病例。症状包括低血压/水肿/低蛋白血症。患者在治疗期间应监测CLS（毛细血管渗漏综合症）的症状。如果CLS（毛细血管渗漏综合症）开发和管理适当，则停止服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin），并及时就医，寻求医生的帮助。 对曲贝替定（他比特定,Trabectedin）中任一成分过敏的患者，是不可使用该药品进行治疗的。患者在接受治疗期间如果出现过敏反应或严重过敏反应，应立即停止使用该药品，并且就医治疗。 服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施，患者若已怀孕，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应立即停止哺乳。 服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）进行治疗可能发生肝毒性。患者要监视肝功能，如需要时延迟/减低曲贝替定（他比特定,Trabectedin）剂量。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）注意事项的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定（他比特定）怎么保存？ https://www.1blv.com/newsDetail/78925.html

曲贝替定（他比特定）在2001年被欧盟列为软组织肉瘤罕见病用药 （Orphan Drug），2004年被美国 FDA 列为软组织肉瘤罕见病用药。只有用于治疗罕见疾病或医学状况的药物才被称为罕见病用药。FDA 同意优先审核与现有可选药相比有可能存在很大优势的备选药 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，与化疗相比，它的治疗效果好，而且毒副作用低，曲贝替定（他比特定，Trabectedin）最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。 曲贝替定（他比特定）怎么保存？ 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）药瓶应在2至8摄氏度（36至46华氏度）下冷藏。 任何未使用的重组产品或输液部分应在给药后30小时丢弃。应丢弃带有颗粒或变色的药瓶。 对曲贝替定（他比特定,Trabectedin）中任一成分过敏的患者，是不可使用该药品进行治疗的。患者在接受治疗期间如果出现过敏反应或严重过敏反应，应立即停止使用该药品，并且就医治疗。 患者在服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）后容易出现疲劳/恶心/呕吐等状况，患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定治疗脂肪肉瘤的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/78921.html

曲贝替定治疗脂肪肉瘤的效果： 在对软组织肉瘤的Ⅱ期临床试验中，270位脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤患者随机接受他比特定静脉注射治疗(1.5mg/㎡静脉输注24h，每21天输注1次)。结果显示，他比特定（曲贝替定）减少疾病进展的风险比例为27%，总生存期达到12个月的患者比例为60%。另有研究表明，他比特定也能用于子宫平滑肌肉瘤的治疗，在一项66例转移性子宫平滑肌肉瘤患者的无进展生存期的评估中，16%的患者表现为病情部分缓解，35%的患者病情维持稳定。 服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗前应做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 患者在服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）治疗时应注意： 服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）进行治疗可能发生肝毒性。患者要监视肝功能，如需要时延迟/减低曲贝替定（他比特定,Trabectedin）剂量。 服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）进行治疗可能会导致出现毛细血管渗漏综合症（CLS），包括导致死亡的严重病例。症状包括低血压/水肿/低蛋白血症。患者在治疗期间应监测CLS（毛细血管渗漏综合症）的症状。如果CLS（毛细血管渗漏综合症）开发和管理适当，则停止服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin），并及时就医，寻求医生的帮助。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定（他比特定）多久打一次？ https://www.1blv.com/newsDetail/78918.html

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 曲贝替定（Trabectedin）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA批准在欧洲首次上市；2015年10月23日曲贝替定（Trabectedin）经美国FDA批准在美国上市。 曲贝替定（他比特定）多久打一次？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种注射类的药物，通过静脉滴注，建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。 为了避免用药期间产生呕吐的现象，在接受曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗30分钟之前，应静脉予以20mg地塞米松，这也能对患者的肝脏起到一定的保护作用。其他不良反应应根据实际情况做出正确的处理方法。 服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗前应做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/78913.html

曲贝替定治疗什么病？ 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，这是首个来源于海洋的抗肿瘤药物。2015年10月经美国FDA批准，曲贝替定（他比特定，Trabectedin）在美国上市，目前的主要适应症是先前接受含蒽环类药物治疗的患者中不可切除或转移的脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤，也用于治疗急性淋巴母细胞白血病和卵巢癌。 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种注射类的药物，通过静脉滴注，建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。 为了避免用药期间产生呕吐的现象，在接受曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗30分钟之前，应静脉予以20mg地塞米松，这也能对患者的肝脏起到一定的保护作用。其他不良反应应根据实际情况做出正确的处理方法。 对曲贝替定（他比特定,Trabectedin）中任一成分过敏的患者，是不可使用该药品进行治疗的。患者在接受治疗期间如果出现过敏反应或严重过敏反应，应立即停止使用该药品，并且就医治疗。服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）进行治疗可能发生肝毒性。患者要监视肝功能，如需要时延迟/减低曲贝替定（他比特定,Trabectedin）剂量。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定（他比特定）适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/78908.html

曲贝替定（他比特定）适用于什么病症？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）在临床前动物模型变现除了广泛的抗肿瘤活性，在临床试验阶段表现出了对软组织肉瘤的治疗作用。2007 年他比特定（曲贝替定）获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。2015 年，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）获得 FDA 批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。除了软组织肉瘤，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）也在欧洲、加拿大等地区获得批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，与化疗相比，它的治疗效果好，而且毒副作用低，曲贝替定（他比特定，Trabectedin）最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。 对曲贝替定（他比特定,Trabectedin）中任一成分过敏的患者，是不可使用该药品进行治疗的。患者在接受治疗期间如果出现过敏反应或严重过敏反应，应立即停止使用该药品，并且就医治疗。 患者在服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）后容易出现疲劳/恶心/呕吐等状况，患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定需要冷藏储存吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78903.html

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA批准在欧洲首次上市；2015年10月23日曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经美国FDA批准在美国上市。 曲贝替定需要冷藏储存吗？ 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）药瓶应在2至8摄氏度（36至46华氏度）下冷藏。任何未使用的重组产品或输液部分应在给药后30小时丢弃。应丢弃带有颗粒或变色的药瓶。 患者在服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）治疗时应注意：服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）进行治疗可能发生肝毒性。患者要监视肝功能，如需要时延迟/减低曲贝替定（他比特定,Trabectedin）剂量。服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）进行治疗可能会导致出现毛细血管渗漏综合症（CLS），包括导致死亡的严重病例。症状包括低血压/水肿/低蛋白血症。患者在治疗期间应监测CLS（毛细血管渗漏综合症）的症状。如果CLS（毛细血管渗漏综合症）开发和管理适当，则停止服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin），并及时就医，寻求医生的帮助。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定（他比特定）多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/78895.html

曲贝替定（他比特定，Trabectedin）可以影响细胞周期和转录因子表达，导致肿瘤细胞的凋亡。曲贝替定（他比特定，Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。曲贝替定（他比特定，Trabectedin）主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）与DNA小沟结合，将其螺旋扭曲为大沟，这一结合会诱发DNA一系列级联反应，影响多个转录因素，DNA蛋白和DNA修复途径，从而干扰细胞周期。体内外试验表明，他比特定有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）可能会对胎儿产生危害，因此孕妇在服用该药物进行治疗前，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药或停止服药。患者在服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）治疗后，可能会出现毛细血管渗漏综合征，特点是低血压/水肿/低蛋白血症。患者在服用该药物治疗期间应时常监测毛细血管渗漏综合征的体征和症状。对曲贝替定（他比特定,Trabectedin）中任一成分过敏的患者，是不可使用该药品进行治疗的。患者在接受治疗期间如果出现过敏反应或严重过敏反应，应立即停止使用该药品，并且就医治疗。 曲贝替定（他比特定）多少钱一盒？ 据医伴旅了解到，美国强生制药出口到土耳其的曲贝替定（他比特定，Trabectedin）性价比最高，售价约9000元一盒，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/78892.html

曲贝替定（他比特定，Trabectedin）是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸（Ecteinascidia turbinata） 体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。曲贝替定（他比特定，Trabectedin）主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年，EMEA正式批准曲贝替定（他比特定，Trabectedin）可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。体内外试验表明，他比特定有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌、黑色素瘤以及白血病。 服用曲贝替定（Trabectedin）可能会对胎儿产生危害，因此孕妇在服用该药物进行治疗前，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药或停止服药。患者在服用他比特定（Trabectedin）治疗后，可能会出现毛细血管渗漏综合征，特点是低血压/水肿/低蛋白血症。患者在服用该药物治疗期间应时常监测毛细血管渗漏综合征的体征和症状。 曲贝替定中国批准上市了吗？ 目前曲贝替定（他比特定，Trabectedin）还没有在国内上市，并且没有被纳入医保目录，患者无法在国内药店或药房购买到该药品，在购买曲贝替定（他比特定，Trabectedin）后也无法医保报销。据医伴旅了解到，美国强生制药出口到土耳其的曲贝替定（他比特定，Trabectedin）性价比最高，售价约9000元一盒，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定（他比特定）用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/78877.html

曲贝替定（他比特定）是从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，在一些试验中，该药可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。体外实验中对曲贝替定（他比特定,Trabectedin）耐药的同一癌细胞，在体内模型中则表现出一定的抗肿瘤作用，这就清楚地表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）通过对循环单核细胞和巨噬细胞诱导的肿瘤细胞毒性，以及其对耐药细胞的抗肿瘤活性归因于它充当肿瘤微环境调节剂的能力。 曲贝替定（他比特定）是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson研发的抗肿瘤化学治疗药物，它的主要适应症是用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。 曲贝替定（他比特定）是首个海洋来源抗肿瘤药，是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，2007年在欧盟获批，2015年在美国获批上市，目前已经有70多个国家批准他比特定上市了。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种注射类的药物，通过静脉滴注，建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。 为了避免用药期间产生呕吐的现象，在接受曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗30分钟之前，应静脉予以20mg地塞米松，这也能对患者的肝脏起到一定的保护作用。其他不良反应应根据实际情况做出正确的处理方法。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定中国哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/78872.html

曲贝替定是四氢异喹啉生物碱，是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，由3个亚单位构成，A、B亚基与DNA分子结合，C亚基可与转录因子结合发挥作用。曲贝替定(trabectedin)获批用于治疗曾使用过蒽环类治疗的不能手术切除的或转移的脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、复发卵巢癌。 患者在服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）治疗时应注意： 服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）进行治疗可能会导致出现毛细血管渗漏综合症（CLS），包括导致死亡的严重病例。症状包括低血压/水肿/低蛋白血症。患者在治疗期间应监测CLS（毛细血管渗漏综合症）的症状。如果CLS（毛细血管渗漏综合症）开发和管理适当，则停止服用曲贝替定（他比特定,Trabectedin），并及时就医，寻求医生的帮助。 服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施，患者若已怀孕，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应立即停止哺乳。 曲贝替定中国哪里有卖？目前曲贝替定（他比特定，Trabectedin）还没有在国内上市，并且没有被纳入医保目录，患者无法在国内药店或药房购买到该药品，在购买曲贝替定（他比特定，Trabectedin）后也无法医保报销。据医伴旅了解到，美国强生制药出口到土耳其的曲贝替定（他比特定，Trabectedin）性价比最高，售价约9000元一盒，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定（他比特定）功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/78870.html

曲贝替定（他比特定）用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。2007年，EMEA正式批准曲贝替定（他比特定）用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 关于曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，这些患者先前均接受过蒽环霉素与异环磷酰胺治疗并且治疗失效。研究对比了两组用药剂量，一组每月给药3次，另一组每3周给药1次。结果显示，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月，每月给药3次的患者为2.1个月。 研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，Dacarbazine治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种注射类的药物，通过静脉滴注，建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定哪里能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/78867.html

曲贝替定哪里能买到？目前曲贝替定（他比特定，Trabectedin）还没有在国内上市，并且没有被纳入医保目录，患者无法在国内药店或药房购买到该药品，在购买曲贝替定（他比特定，Trabectedin）后也无法医保报销。据医伴旅了解到，美国强生制药出口到土耳其的曲贝替定（他比特定，Trabectedin）性价比最高，售价约9000元一盒，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买曲贝替定，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 曲贝替定（他比特定）是从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，在一些试验中，该药可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。体外实验中对曲贝替定（他比特定,Trabectedin）耐药的同一癌细胞，在体内模型中则表现出一定的抗肿瘤作用，这就清楚地表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）通过对循环单核细胞和巨噬细胞诱导的肿瘤细胞毒性，以及其对耐药细胞的抗肿瘤活性归因于它充当肿瘤微环境调节剂的能力。 使用曲贝替定进行治疗患者应该注意： 为了避免用药期间产生呕吐的现象，在接受曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗30分钟之前，应静脉予以20mg地塞米松，这也能对患者的肝脏起到一定的保护作用。其他不良反应应根据实际情况做出正确的处理方法。 对曲贝替定（他比特定,Trabectedin）中任一成分过敏的患者，是不可使用该药品进行治疗的。患者在接受治疗期间如果出现过敏反应或严重过敏反应，应立即停止使用该药品，并且就医治疗。 相关热文推荐：曲贝替定国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78864.html

曲贝替定国内有吗？目前曲贝替定（他比特定，Trabectedin）还没有在国内上市，并且没有被纳入医保目录，患者无法在国内药店或药房购买到该药品，在购买曲贝替定（他比特定，Trabectedin）后也无法医保报销。据医伴旅了解到，美国强生制药出口到土耳其的曲贝替定（他比特定，Trabectedin）性价比最高，售价约9000元一盒，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）在2001年被欧盟列为软组织肉瘤罕见病用药 (Orphan Drug），2004年被美国 FDA 列为软组织肉瘤罕见病用药。只有用于治疗罕见疾病或医学状况的药物才被称为罕见病用药。FDA 同意优先审核与现有可选药相比有可能存在很大优势的备选药 曲贝替定（他比特定，Trabectedin）是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，与化疗相比，它的治疗效果好，而且毒副作用低，曲贝替定（他比特定，Trabectedin）最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。 服用曲贝替定（Trabectedin）可能会对胎儿产生危害，因此孕妇在服用该药物进行治疗前，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药或停止服药。患者在服用他比特定（Trabectedin）治疗后，可能会出现毛细血管渗漏综合征，特点是低血压/水肿/低蛋白血症。患者在服用该药物治疗期间应时常监测毛细血管渗漏综合征的体征和症状。 相关热文推荐：曲贝替定哪里生产？ https://www.1blv.com/newsDetail/78860.html

曲贝替定哪里生产？曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是由西班牙Zeltia制药公司研发生产。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种烷化剂，能与特异性的DNA小沟区的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，造成DNA螺旋向小沟区弯曲。加合物的形成启动级联事件，可影响DNA结合蛋白的活性，包括一些转录因子和DNA修复通路，造成细胞周期的扰动，最后导致细胞凋亡。2007年，经EMEA批准曲贝替定（他比特定,Trabectedin）在欧洲首次上市；2015年10月23日，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）经美国FDA批准在美国上市，商品名为Yondelis。 多项临床数据显示，曲贝替定（他比特定，Trabectedin）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因为良好的治疗效果而盲目服用该药品进行治疗。服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗前应做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤/乳腺癌/非小细胞肺癌/卵巢癌/黑色素瘤。 以上就是关于曲贝替定（Trabectedin）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询 。 相关热文推荐：曲贝替定的获批适应症有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/78854.html

曲贝替定的获批适应症有什么？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）在2001年被欧盟列为软组织肉瘤罕见病用药 (Orphan Drug），2004年被美国 FDA 列为软组织肉瘤罕见病用药。只有用于治疗罕见疾病或医学状况的药物才被称为罕见病用药。FDA 同意优先审核与现有可选药相比有可能存在很大优势的备选药。 而现在曲贝替定（他比特定,Trabectedin）在77国家中均有销售，是一种用于治疗晚期软组织肉瘤的单一药物，在70个国家中它与聚乙二醇脂质体阿霉素一起治疗复发的铂敏感卵巢癌。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）在临床前动物模型变现除了广泛的抗肿瘤活性，在临床试验阶段表现出了对软组织肉瘤的治疗作用。2007 年曲贝替定（他比特定,Trabectedin）获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。2015 年，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）获得 FDA 批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。除了软组织肉瘤，他比特定也在欧洲、加拿大等地区获得批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种注射类的药物，通过静脉滴注，建议初始剂量1.5mg/m2，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。 服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗前应做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定是静脉注射的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78849.html